Феърфилд
[ ]
Протокол ИНГ-03-04-2020
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, сироп, 30 мг/5 мл, у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 175 01.04.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Лекарственная форма и дозировка сироп, 30 мг/5 мл
Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата Ингавирин у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 284
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Грацианская А.Н
2
Регион Пермская область
Город Пермь
Исследователи Перминова О.А
3
Регион Пермская область
Город Пермь
Исследователи Теплых С.В
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Трусова О.В
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Бальцерович Н.Б
6
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
7
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Моисеенко Е.В
8
Регион Республика Башкортостан
Город Уфа
Исследователи Яковлева Л.В