Протокол ING-07-2023
Название протокола
Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Ингавирин®, капсулы, 60 мг при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
732 19.12.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП
Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 60 мг
Города
Ростов-на-Дону, Томск, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Фаза КИ
IV
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата «Ингавирин®», капсулы, 60 мг у детей от 13 до 17 лет при лечении гриппа и ОРВИ.
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
120
Где проводится исследование
1
2
3