GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол БУСП-03-03-2021
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 677 20.10.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП Буспирон
Лекарственная форма и дозировка таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг
Города Иваново, Казань, Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности применения препарата Буспирон в сравнении с плацебо у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции
Количество Мед.учреждений 10
Количество пациентов 358
Где проводится исследование
1
Регион Ивановская область
Город Иваново
Исследователи Лямина Н.В
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Богданов Э.И
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Баранцевич Е.Р
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Карасева М.Ю
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Кучумова Л.Р, Гаврик М.М
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Иванова А.А
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Краснов В.С
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Лукиных О.Н