Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ленинградской области "Всеволожская клиническая межрайонная больница"

ГБУЗ ЛО "Всеволожская КМБ"

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ленинградской области "Всеволожская клиническая межрайонная больница"

Город Всеволожск

Адрес 188643, Ленинградская область, Всеволожский район, г. Всеволожск, Колтушское шоссе, д. 20

Номер аккредитации 270

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Абдоминальная хирургия, Общая практика, Хирургия гнойная, Восстановительная медицина, Лечебное дело, Травматология, Акушерство, Нейрохирургия

Текущих КИ 16

Проведенных КИ 84

Главные исследователи

Текущие

Протокол MMH-407-007

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 337 от 29.06.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Воронеж, Всеволожск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CTF-III-SR-2022

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности последовательной терапии препаратом ЦИТОФЛАВИН® (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в комплексной реабилитации пациентов, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 23.03.2023 - 01.09.2024

Номер и дата РКИ № 163 от 23.03.2023

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота)

Города Архангельск, Брянск, Всеволожск, Иваново, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2022/NISET-BP

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз®, таблетки 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у пациентов с воспалительными и дегенеративными заболеваниями костно-мышечной системы, такими как дорсопатии, сопровождающимися болевым синдромом различной локализации (шейный, грудной, поясничный, крестцовый отделы позвоночника).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2022 - 30.01.2024

Номер и дата РКИ № 478 от 09.08.2022

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® (Нимесулид)

Города Всеволожск, Иваново, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2022/NISET-PO

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® таблетки, 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в терапии посттравматического и послеоперационного болевого синдрома, сопровождающегося воспалением

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 15.08.2022 - 30.01.2024

Номер и дата РКИ № 480 от 09.08.2022

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® (Нимесулид)

Города Всеволожск, Иваново, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол GP20011-P4-36

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое параллельное исследование терапевтической эквивалентности внутримышечной и внутривенной форм введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2021 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 812 от 02.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2020/NGPEN

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое контролируемое (активный контроль и плацебо), в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Нимесулид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения 2%, и Найз® Активгель (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, у взрослых пациентов с воспалительно-дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 01.05.2023

Номер и дата РКИ № 803 от 01.12.2021

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Нимесулид

Города Всеволожск, Иваново, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-MAP-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 574 от 24.09.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Белгород, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калининград, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP20011-P4-23

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями смешанного или сосудистого происхождения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 538 от 14.09.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Белгород, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол MMH-MAP-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 437 от 21.08.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол CTF-III-CCT-2019

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

Терапевтическая область Неврология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 02.04.2020 - 16.12.2022

Номер и дата РКИ № 148 от 02.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)

Города Всеволожск, Иваново, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Токсово, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол GP20011-P4-32

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 473 от 29.08.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол MMH-MAP-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 440 от 09.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB

Название протокола Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) при их последовательном применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (МИР)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2019 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 326 от 21.06.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»

Наименование ЛП (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®)

Города Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол MELOX-11-2017

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам ДС, гель для наружного применения (ВЕТПРОМ АД, Болгария) и препарата Амелотекс® гель (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.11.2018 - 23.10.2022

Номер и дата РКИ № 599 от 29.11.2018

Организация, проводящая КИ ВЕТПРОМ АД

Наименование ЛП Мелоксикам ДС (Мелоксикам)

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол 04-ФТ-2018

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 389 от 03.08.2018

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Наименование ЛП Фтортиазинон

Города Всеволожск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

16.

Протокол TROX-01-2018

Название протокола Рандомизированное с заслеплением оценщинка сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Троксиметацин НЕО (АО Доминанта-Сервис, Россия), гель для наружного применения, и Тромблесс плюс, гель для наружного применения (Акционерное общество Нижегородский химико-фармацевтический завод (АО Нижфарм)) в лечении больных с симптомами хронической венозно-лимфатической недостаточности

Терапевтическая область Терапия (общая), Травматология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2018 - 17.10.2022

Номер и дата РКИ № 313 от 04.07.2018

Организация, проводящая КИ ВЕТПРОМ АД (спонсор АО "Доминанта-Сервис", Россия)

Наименование ЛП Троксиметацин НЕО (Гепарин натрия + Бензокаин + Декспантенол + Троксерутин)

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол CT-230420-DIREl-3

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

Терапевтическая область Неврология, Другое

Дата начала и окончания КИ 09.06.2021 - 01.05.2022

Номер и дата РКИ № 290 от 09.06.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Дирекорд® (Дихолина сукцинат)

Города Всеволожск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP20011-P4-21

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 618 от 09.11.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Белгород, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Уфа

Фаза КИ II

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2020/N+G_2

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и препарата Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 21.10.2020 - 30.12.2021

Номер и дата РКИ № 585 от 21.10.2020

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® Плюс (нимесулид + метилсалицилат + левоментол + капсаицин)

Города Всеволожск, Иваново, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол SLV-12-2019

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Другое

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 198 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"

Наименование ЛП Славинорм®

Города Всеволожск, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Протокол 19766

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт.

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 83 от 26.02.2020

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 2433334

Города Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ II

Протокол CT_002_LRG_CAP

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 01.09.2021

Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2020

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)

Города Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 534 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с хронической ишемией мозга (МЕМО)

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология, Офтальмология, Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 08.08.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 435 от 08.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия

Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Города Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2019/N+G_1

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование безопасности и эффективности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Нимулид (Панацея Биотек Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 405 от 26.07.2019

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® Плюс (капсаицин + левоментол + метилсалицилат + нимесулид)

Города Всеволожск, Иваново, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

10.

Протокол SPR994-301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 05.07.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 364 от 05.07.2019

Организация, проводящая КИ «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Тебипенема пивоксила гидробромид

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Краснодар, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол GP20011-P4-33 (ранее GP20011-P4-31)

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО Герофарм, Россия, у пациентов в острейшем периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2019 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 302 от 13.06.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Краснодар, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол TE_005_FER_CHT

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Лечебное дело, Акушерство

Дата начала и окончания КИ 18.04.2019 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 197 от 18.04.2019

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат)

Города Всеволожск, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол IT001-302

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 43 от 30.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

14.

Протокол IT001-301

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 30.08.2020

Номер и дата РКИ № 28 от 23.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол IT001-303

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 01.06.2020

Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Волгоград, Всеволожск, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол FM57

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

Терапевтическая область Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 06.11.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 558 от 06.11.2018

Организация, проводящая КИ Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Наименование ЛП Нитроглицерин (MED2005)

Города Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол AT-301

Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 485 от 19.09.2018

Организация, проводящая КИ Аллекра Терапьютикс САС

Наименование ЛП AAI101

Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

18.

Протокол MMH-MAP-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 475 от 17.09.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол GLUCNL-01

Название протокола Слепое, маскированное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, с заслепленной оценкой эффективности, исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин, гель для наружного применения (ООО Нанолек, произведено РУДН, Россия) и препарата Хондроксид® максимум, крем для наружного применения 8% (производства Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд, Сингапур) для лечения пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 02.07.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 308 от 02.07.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")

Наименование ЛП Глюкозамин

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

20.

Протокол ПАМ3-2017-2

Название протокола Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (производства ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр гематологии Минздрава России), у пациентов с интраоперационной кровопотерей

Терапевтическая область Хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология

Дата начала и окончания КИ 03.05.2018 - 15.07.2019

Номер и дата РКИ № 202 от 03.05.2018

Организация, проводящая КИ ООО НИК "Медбиофарм"

Наименование ЛП Крунидон (ПАМ-3)

Города Брянск, Всеволожск, Москва, Новосибирск, Пенза, Псков, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

21.

Протокол EFC 14867 (SOTA- EMPA)

Название протокола 26-недельное рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сотаглифлозин в сравнении с препаратом Эмпаглифлозин и плацебо у пациентов с диабетом 2 типа, имеющих неадекватный гликемический контроль при применении ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП4(i)) с или без приема Метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 19.12.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 662 от 19.12.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Сотаглифлозин (SAR439954)

Города Волгоград, Всеволожск, Дзержинский, Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол TE_003_ANG_LSP

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал С, спрей для местного применения (ментоловый), 0,5 мг + 2 мг/1 мл (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, спрей для местного применения дозированный, 0,12 мг + 0,24 мг/доза (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Оториноларингология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 12.01.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 7 от 12.01.2017

Организация, проводящая КИ Лаборатория Квалифар Н.В.

Наименование ЛП Ангал С (Лидокаин+Хлоргексидин)

Города Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта

Фаза КИ III

23.

Протокол TE_004_ANG_LOZ

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по сравнительной оценке эффективности и безопасности препаратов Ангал, пастилки (ментоловые), 1 мг + 5 мг (Сандоз д.д., Словения) и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА, пастилки, 0,2 мг + 2 мг + 50 мг (ООО Валеант, Россия), для лечения острых неосложненных инфекционно-воспалительных заболеваний глотки, сопровождающихся болью в горле

Дата начала и окончания КИ 12.01.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 6 от 12.01.2017

Организация, проводящая КИ Лаборатория Квалифар Н.В.

Наименование ЛП Ангал (Лидокаин+Хлоргексидин)

Города Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ялта

Фаза КИ III

24.

Протокол TP-434-021

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 831 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол CS-SIL02-16

Название протокола Многоцентровое двойное-слепое с двойной имитацией рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 728 от 14.10.2016

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Наименование ЛП Силденафил

Города Великий Новгород, Всеволожск, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

26.

Протокол CS-DNN01-16

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата День и Ночь, парацетамол 650 мг + фенилэфрин 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат первого состава, дневной компонент) и парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (препарат второго состава, ночной компонент) (Тева) в сравнении с комплексным применением препаратов Максиколд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + фенилэфрин 10 мг +аскорбиновая кислота 30 мг) (Фармстандарт-Лексредства ОАО) и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (парацетамол 500 мг + дифенгидрамин 25 мг) (Фоур Вентурес Энтерпрайсез) у взрослых пациентов с ОРИ.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 14.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 655 от 14.09.2016

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Наименование ЛП День и Ночь (парацетамол + фенилэфрин, парацетамол + дифенгидрамин)

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

27.

Протокол TP-434-025

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и меропенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 07.09.2016 - 05.07.2017

Номер и дата РКИ № 626 от 07.09.2016

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

28.

Протокол CS-SIL01-16

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 08.08.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 566 от 08.08.2016

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Наименование ЛП Силденафил

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

29.

Протокол ZTI-01-200

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2016 - 17.07.2017

Номер и дата РКИ № 487 от 14.07.2016

Организация, проводящая КИ Заванте Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ZTI-01 (фосфомицин динатрия)

Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II-III

30.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, гель для наружного применения, 1% производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид), гель для наружного применения, 1 % производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.07.2016 - 12.12.2017

Номер и дата РКИ № 484 от 12.07.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд

Наименование ЛП Нимесулид

Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол ML-3341-306

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием препарата сравнения для оценки безопасности и эффективности делафлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией по схеме, предусматривающей возможность перехода с внутривенного введения на пероральный прием препарата

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 27.06.2016 - 30.03.2019

Номер и дата РКИ № 437 от 27.06.2016

Организация, проводящая КИ «Мелинта Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Делафлоксацин

Города Архангельск, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

32.

Протокол RIVAROXDVT3002

Название протокола Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2016 - 09.10.2018

Номер и дата РКИ № 342 от 18.05.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол RDPh_15_02 Версия 1.0

Название протокола № RDPh_15_02 Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (АО Рафарма) и препарата Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб Компани, Италия) у пациентов с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 17.05.2016 - 01.02.2017

Номер и дата РКИ № 334 от 17.05.2016

Организация, проводящая КИ АО "Рафарма"

Наименование ЛП Цефепим

Города Всеволожск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

34.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2016 - 30.11.2017

Номер и дата РКИ № 323 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® (Нимесулид)

Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол ERTAP-III-2015

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Инванз, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция) у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 28.04.2016 - 01.02.2018

Номер и дата РКИ № 299 от 28.04.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Эртапенем

Города Барнаул, Всеволожск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

36.

Протокол PTK0796-CABP-1200

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией (III фаза клинических испытаний)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2016 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 143 от 29.02.2016

Организация, проводящая КИ «Паратек Фарма ЛЛК»

Наименование ЛП Омадациклин (PTK 0796)

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

37.

Протокол -

Название протокола Открытое рандомизированное активно контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Стафицин при приеме 2000 мг однократно и далее по 1000 мг утром и 500 мг вечером в течение 6 дней при лечении обострения хронического тонзилитта

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 15.02.2016 - 20.06.2019

Номер и дата РКИ № 112 от 15.02.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био"

Наименование ЛП Стафицин®

Города Всеволожск, Кировск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

38.

Протокол PAR-TE-001

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО Комбино Фарм, Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 27.11.2015 - 29.07.2017

Номер и дата РКИ № 700 от 27.11.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)

Наименование ЛП Парацетамол

Города Барнаул, Всеволожск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

39.

Протокол Д_МД_07/15

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2016 - 15.11.2017

Номер и дата РКИ № 691 от 25.11.2015

Организация, проводящая КИ "МЕДАНА ФАРМА" АО

Наименование ЛП Быструм Стронг (Кетопрофен)

Города Всеволожск, Москва, Реутов, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол ACHN-490-009

Название протокола Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, для оценки эффективности и безопасности плазомицина в сравнении с меропенемом с последующей возможной пероральной терапией для лечения осложненной инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, у взрослых пациентов

Терапевтическая область Нефрология, Урология

Дата начала и окончания КИ 29.09.2015 - 15.06.2017

Номер и дата РКИ № 546 от 29.09.2015

Организация, проводящая КИ Ахеоген, Инк. (Achaogen, Inc.)

Наименование ЛП ACHN-490 (Плазомицина сульфат, Плазомицин)

Города Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

41.

Протокол PNT-G/R01-15

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Пенталгин® экстра-гель, гель для наружного применения 5% (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) для купирования острого болевого синдрома у пациентов с травмами мягких тканей, периартикулярных тканей в сравнении с препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 5% (ЗАО Вертекс, Россия)

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 18.09.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 515 от 18.09.2015

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)

Наименование ЛП Пенталгин® экстра-гель (Кетопрофен)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол RDPh_15_01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 01.10.2016

Номер и дата РКИ № 514 от 17.09.2015

Организация, проводящая КИ АО "Рафарма"

Наименование ЛП Меропенем

Города Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Калуга, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

43.

Протокол SN-SIAL-301

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2015 - 16.08.2017

Номер и дата РКИ № 342 от 29.06.2015

Организация, проводящая КИ Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)

Наименование ЛП МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)

Города Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол RDPh_12_09

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении со схемой лечения, включающей препараты Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Мидокалм® (Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 256 от 20.05.2015

Организация, проводящая КИ Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Наименование ЛП Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)

Города Всеволожск, Калуга, Москва, Новошахтинск, Омск, Реутов, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол 29042014-MFC-R-TL-001

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия) и препарата Авелокс®, раствор для инфузий (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 12.05.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 194 от 20.04.2015

Организация, проводящая КИ ООО "Технология лекарств"

Наименование ЛП Моксифлоксацин

Города Барнаул, Воронеж, Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Реутов, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

46.

Протокол б/н, версия 1.3 от 29.12.2014 г.

Название протокола Открытое активно контролируемое рандомизированное исследование по подбору доз препарата Cтафицин в капсулах при лечении обострения хронического тонзиллита

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 20.02.2015 - 01.01.2019

Номер и дата РКИ № 90 от 20.02.2015

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био"

Наименование ЛП Стафицин®

Города Всеволожск, Кировск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

47.

Протокол TP-434-010

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 711 от 12.12.2014

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

48.

Протокол 2013-08-11

Название протокола Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А).

Терапевтическая область Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2014 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 678 от 28.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"

Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Города Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IV

49.

Протокол C-OKM2013-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом Йодинол (ЗАО Казанская фармацевтическая фабрика) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с диффузным наружным отитом

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 671 от 26.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "ИНФАМЕД"

Наименование ЛП Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

50.

Протокол C-OKM2013-02

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом АКВА МАРИС стронг (АО Ядран Галенский лабораторий) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с острым синуситом/риносинуситом и обострением хронического синусита/риносинусита

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 672 от 26.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "ИНФАМЕД"

Наименование ЛП Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

51.

Протокол CJ0100300

Название протокола № № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 11.08.2014 - 15.12.2016

Номер и дата РКИ № 449 от 11.08.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Р-Фарм"

Наименование ЛП TD-1792

Города Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

52.

Протокол DUR001-303

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 30.07.2014 - 31.10.2015

Номер и дата РКИ № 425 от 30.07.2014

Организация, проводящая КИ Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.)

Наименование ЛП Далбаванцин

Города Всеволожск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIIb

53.

Протокол PARA-001-CP3/RDPh_12_06

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ) в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Бристол-Майерс Сквибб) у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 01.08.2014 - 22.07.2015

Номер и дата РКИ № 419 от 25.07.2014

Организация, проводящая КИ Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Наименование ЛП Парацетамол Каби (Парацетамол)

Города Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

54.

Протокол RDPh_11_26

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ОАО БЗМП, Беларусь) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция для Никомед ГмбХ, Австрия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 334 от 20.06.2014

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»

Наименование ЛП Метформин

Города Всеволожск, Казань, Москва

Фаза КИ III

55.

Протокол DKLS_12_03

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Левофлоксацин, капли глазные, 0,5% (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Офтаквикс, капли глазные, 0,5% (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов с бактериальным конъюнктивитом

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2014 - 01.03.2015

Номер и дата РКИ № 159 от 31.03.2014

Организация, проводящая КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"

Наименование ЛП Левофлоксацин

Города Всеволожск, Казань

Фаза КИ III

56.

Протокол 28431754 DIA4003

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 20 от 22.01.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

57.

Протокол NN9068-4119

Название протокола DUAL™ - Интенсификация терапии. Поэтапное добавление инсулина аспарт в сравнении с дальнейшим увеличением дозы препарата инсулин деглудек/лираглутид у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее получавших препарат инсулин деглудек/лираглутид в комбинации с метформином и нуждающихся в интенсификации терапии.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.03.2014 - 04.05.2015

Номер и дата РКИ № 11 от 17.01.2014

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)

Города Волгоград, Всеволожск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ IIIb

58.

Протокол TP-434-008

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 588 от 20.09.2013

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Всеволожск, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

59.

Протокол NN9068-3952

Название протокола Сравнение эффективности и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид и инсулина гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (DUAL™ V – смена базального инсулина)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 22.12.2014

Номер и дата РКИ № 409 от 02.07.2013

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068, IDegLira)

Города Волгоград, Всеволожск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ IIIb

60.

Протокол RX-3341-302

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности делафлоксацина в сравнении с ванкомицином + азтреонам у пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей

Терапевтическая область Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 24.06.2013 - 01.06.2014

Номер и дата РКИ № 394 от 24.06.2013

Организация, проводящая КИ Rib-X Pharmaceuticals, Inc/ Риб-ЭКС Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП RX-3341 (Делафлоксацин)

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

61.

Протокол BC28027

Название протокола Исследование фазы 3В по оценке способности алеглитазара снижать сердечно-сосудистый риск у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием и отклонениями от нормы уровня глюкозы.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 19.08.2018

Номер и дата РКИ № 5 от 10.01.2013

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Алеглитазар (RO0728804)

Города Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ IIIb

62.

Протокол DKLS_11_04

Название протокола Пострегистрационное простое слепое сравнительное многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности нового режима дозирования препарата Элькар® раствор для инъекций (ООО ПИК-ФАРМА) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидном бассейне.

Терапевтическая область Кардиология, Неврология, Другое

Дата начала и окончания КИ 08.11.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 497 от 08.11.2012

Организация, проводящая КИ ООО "ПИК-ФАРМА"

Наименование ЛП Элькар® (Левокарнитин)

Города Всеволожск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II-III

63.

Протокол RDPh_11_27/Ropi-003-CP3

Название протокола № RDPh_11_27: Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Ропивакаин Каби, раствор для инъекций 0,75 % (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия), и Наропин®, раствор для инъекций 0,75 % (АстраЗенека, Швеция) для проведения эпидуральной анестезии у пациентов, оперируемых по поводу аденомы предстательной железы (аденомэктомия).

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Акушерство

Дата начала и окончания КИ 01.11.2012 - 30.09.2013

Номер и дата РКИ № 393 от 10.10.2012

Организация, проводящая КИ "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"

Наименование ЛП Ропивакаин Каби

Города Всеволожск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Омск

Фаза КИ III

64.

Протокол RDPh_11_12

Название протокола Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МильгаВит, раствор для внутримышечного введения (ОАО БЗМП) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.10.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 382 от 02.10.2012

Организация, проводящая КИ ОАО "БЗМП"

Наименование ЛП МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)

Города Всеволожск, Новошахтинск, Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол RDPh_11_19

Название протокола Простое слепое сравнительное проспективное рандомизированное многоцентровое исследование безопасности и эффективности препаратов Броксинак®, глазные капли 0.09% (Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия) и Индоколлир глазные капли 0.1% (Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 02.10.2012 - 01.10.2013

Номер и дата РКИ № 380 от 02.10.2012

Организация, проводящая КИ Промед Экспортс Пвт. Лтд.

Наименование ЛП Броксинак® (Бромфенак)

Города Всеволожск, Казань, Самара

Фаза КИ III

66.

Протокол D4280C00002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 246 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Архангельск, Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Химки

Фаза КИ III

67.

Протокол D4280C00004

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 247 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Химки

Фаза КИ III

68.

Протокол MK-7655-004

Название протокола Рандомизированное клиническое исследование II фазы с активным препаратом сравнения по изучению безопасности, переносимости и эффективности MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином по сравнению с только имипенемом/циластатином у пациентов с осложненной инфекцией органов брюшной полости.

Терапевтическая область Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 31.07.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 171 от 31.07.2012

Организация, проводящая КИ Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.

Наименование ЛП МК-7655 (, )

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ IIb

69.

Протокол RDPh_11_11, версия 1.0 от 05.07.2011

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и переносимости препаратов Симвастатин-Боримед таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Зокор® таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), назначаемых 1 раз в день пациентам с хронической ИБС и гиперхолестеринемией.

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 157 от 27.06.2012

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»

Наименование ЛП Симвастатин-Боримед

Города Всеволожск, Казань, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

70.

Протокол D3720C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности цефтаролина фосамила (600 мг каждые 8 часов) в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями.

Терапевтическая область Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 09.04.2012 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 871 от 09.04.2012

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, )

Города Всеволожск, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

71.

Протокол AV-2500-301-RD

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 867 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Наименование ЛП Актовегин®

Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

72.

Протокол D4280C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима-авибактама (CAZ-AVI) в комбинации с метронидазолом в сравнении с меропенемом при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций (оИАИ) у госпитализированных взрослых пациентов.

Терапевтическая область Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 03.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 852 от 03.04.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI; CAZ104)

Города Архангельск, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

73.

Протокол NC25608

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 811 от 23.03.2012

Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RО4607381 (Далцетрапиб)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

74.

Протокол TR701-113

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование Фазы 3 эффективности и безопасности 6-дневного лечения свободной кислотой TR-701 FA внутривенно и перорально по сравнению с 10-дневным лечением линезолидом внутривенно и перорально пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и подкожной клетчатки

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.02.2012 - 15.02.2013

Номер и дата РКИ № 665 от 26.01.2012

Организация, проводящая КИ Триус Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП TR701-FA

Города Барнаул, Всеволожск, Иркутск, Липецк, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

75.

Протокол DUR001-302

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 06.12.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 540 от 06.12.2011

Организация, проводящая КИ Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед

Наименование ЛП Далбаванцин

Города Волгоград, Всеволожск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол FER-ASAP-2009-01

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 502 от 17.11.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк

Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень

Фаза КИ IIIb

77.

Протокол C38072/3082

Название протокола 12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг) по снижению количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 15.11.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 489 от 15.11.2011

Организация, проводящая КИ Цефалон. Инк.

Наименование ЛП CEP-38072 (Реслизумаб)

Города Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол WA25204

Название протокола Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 368 от 19.09.2011

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)

Города Всеволожск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Чита, Ярославль

Фаза КИ IV

79.

Протокол RO-2455-404-RD

Название протокола Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 31.05.2014

Номер и дата РКИ № 300 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Takeda Pharma A/S

Наименование ЛП Рофлумиласт

Города Барнаул, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

80.

Протокол RDPh_10_03

Название протокола ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ РИЛЕПТ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 4 МГ, (ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ОБОЛЕНСКОЕ, РОССИЯ) И РИСПОЛЕПТ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 4 МГ, (ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В., БЕЛЬГИЯ)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.08.2011 - 30.11.2011

Номер и дата РКИ № 293 от 08.08.2011

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Рилепт (Рисперидон)

Города Всеволожск

Фаза КИ IV

81.

Протокол AMAG-FER-IDA-302

Название протокола Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование III Фазы по сравне-нию ферумокситола с сахаратом железа при лечении железодефицитной анемии

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.05.2011 - 12.05.2012

Номер и дата РКИ № 224 от 24.05.2011

Организация, проводящая КИ АМАГ Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Ферумокситол

Города Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

82.

Протокол NN9068-3697

Название протокола Сравнение эффективности и безопасности инсулина деглюдек/лираглутида, инсулина деглюдек и лираглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное, рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование в трех параллельных группах с концепцией лечение до достижения цели. Сравнение комбинации инсулин деглюдек/лираглутид с инсулином деглюдек или с лираглутидом по отдельности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение 1 или 2 пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 18.05.2011 - 12.09.2012

Номер и дата РКИ № 217 от 18.05.2011

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С, Дания

Наименование ЛП ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое)

Города Воронеж, Всеволожск, Курск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь

Фаза КИ IIIa

83.

Протокол 1245.36

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем уровня сахара крови и нарушением функции почек, с целью оценки эффективности и безопасности препарата BI 10773 (при приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки), применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии

Терапевтическая область Эндокринология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.07.2012

Номер и дата РКИ № 41 от 20.12.2010

Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ»

Наименование ЛП BI 10773

Города Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

84.

Протокол 1245.25

Название протокола Многоцентровое международное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений, с целью оценки безопасности применения препарата BI 10773 (при пероральном приеме в дозах 10 мг и 25 мг один раз в сутки) для сердечно-сосудистой системы в сравнении со стандартными методами лечения

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 17.01.2016

Номер и дата РКИ № 42 от 20.12.2010

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ

Наименование ЛП BI 10773

Города Всеволожск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля