Протокол DMF-III-24
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО Татхимфармпрепараты, Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
225 22.05.2025
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Наименование ЛП
Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г
Города
Всеволожск, Краснодар, Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Доказать эффективность и безопасность применения препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
184
Где проводится исследование
1
2
3