Протокол 19766
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
83 26.02.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 2433334
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 15 мг, 25 мг
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый некардиоэмболический ишемический инсульт
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
144
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11