ГЕНЕРИУМ
Наименование полное АО "ГЕНЕРИУМ"
Адрес 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, подъезд 2.
Сайт www.generium.ru/
Текущих КИ 32
Проведенных КИ 42
Текущие
1.
Протокол GNR055-MPS012
Название протокола Пилотное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в дозах 6, 9 и 12 мг/кг у пациентов с мукополисахаридозом II типа
Терапевтическая область Нефрология, Ортопедия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Кардиология, Неврология, Гастроэнтерология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 28.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 186 от 28.04.2025
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-055
Города Москва, Уфа
Фаза КИ Ib
2.
Протокол GNR068-UC04
Название протокола Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ № 158 от 04.04.2025
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Стилейкин® (Устекинумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IV
3.
Протокол GNR097-DMD01
Название протокола Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование однократного внутривенного введения генотерапевтического препарата GNR-097 пациентам детского возраста с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.
Терапевтическая область Педиатрия, Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ 24.02.2025 - 31.03.2030
Номер и дата РКИ № 96 от 24.02.2025
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-097
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
4.
Протокол GNR117-OB01
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-О (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Вегови (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 15.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 543 от 15.11.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-117-О
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
5.
Протокол GNR117-DM01
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-Д (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 542 от 15.11.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-117-Д
Города Москва
Фаза КИ I
6.
Протокол GNR085-MS01
Название протокола Двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 468 от 10.10.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-085 (Окрелизумаб)
Города Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ I
7.
Протокол GNR071-MLS0X
Название протокола Исследование безопасности, иммуногенности и эффективности долгосрочной терапии препаратом GNR-071 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с мукополисахаридозом VI типа (МПС VI, синдром Марото-Лами), завершивших участие в клиническом исследовании GSZ-MLS-III
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 07.10.2024 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ № 456 от 07.10.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-071 (Галсульфаза, Реадели)
Города Москва, Нижний Новгород, Уфа
Фаза КИ III
8.
Протокол GNR127-BET01
Название протокола Двухэтапное исследование с эскалацией дозы на первом этапе и простое слепое плацебо-контролируемое с изучением эффективности,
безопасности, реактогенности и иммуногенности препарата GNR-127 на втором этапе у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 311 от 06.08.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-127 (Вакцина рекомбинантная для профилактики аллергии на пыльцу березы)
Города Москва
Фаза КИ I-II
9.
Протокол GNR107-CRC01
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа, которые получили химиотерапию на основе фторопиримидиновых препаратов, за исключением иринотекана.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2024 - 01.09.2029
Номер и дата РКИ № 299 от 26.07.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Панитумумаб (GNR-107)
Города Архангельск, Москва, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ I
10.
Протокол GNR098-DMO03
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-098 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 99 от 19.03.2024
Организация, проводящая КИ АО «ГЕНЕРИУМ»
Наименование ЛП Афлиберцепт
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
11.
Протокол GNR087s-RA012
Название протокола Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ № 86 от 14.03.2024
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Компларейт (Тоцилизумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
12.
Протокол GNR086-AOSD0X
Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 89 от 14.03.2024
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
13.
Протокол NTZ-MS-III
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-093 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Тизабри® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с высокоактивными формами рассеянного склероза
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 755 от 28.12.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Натализумаб (GNR-093)
Города Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
14.
Протокол DNS-OSP-I
Название протокола Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-061 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Пролиа® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 60 мг
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 25.09.2023 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ № 537 от 25.09.2023
Организация, проводящая КИ АО «ГЕНЕРИУМ»
Наименование ЛП GNR-061 (Деносумаб)
Города Москва, Смоленск
Фаза КИ I
15.
Протокол OMA-COMP-I
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Генолар® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в двух лекарственных формах (раствор для подкожного введения и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения) и препарата Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в форме раствора для подкожного введения
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 09.08.2023 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ № 425 от 09.08.2023
Организация, проводящая КИ АО «ГЕНЕРИУМ»,
Наименование ЛП Генолар (Омализумаб, GNR-044-р)
Города Москва, Смоленск
Фаза КИ I
16.
Протокол GSZ-MLS-III
Название протокола Международное многоцентровое открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности терапии препаратом GNR-071 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Наглазим® (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) у пациентов с мукополисахаридозом VI типа (МПС VI, синдром Марото-Лами).
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 12.07.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 360 от 12.07.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Галсульфаза (GNR-071, Реадели)
Города Москва
Фаза КИ III
17.
Протокол CAN-AOSD-III
Название протокола Простое слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с болезнью Стилла взрослых (БСВ)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2023 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ № 339 от 29.06.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
18.
Протокол AGS-FBD-I
Название протокола Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности однократной внутривенной инфузии препаратов GNR-062 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Фабразим® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в перекрестном дизайне у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 111 от 02.03.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-062 (Агалсидаза бета)
Города Москва
Фаза КИ I
19.
Протокол UKM-PS-III
Название протокола Многоцентровое международное простое слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата GNR-068 (45 мг) и Стелара® (45 мг) и оценка безопасности, переносимости и долговременной эффективности препарата GNR-068 у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 13.02.2023 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ № 68 от 13.02.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-068 (Устекинумаб)
Города Екатеринбург, Москва, Мурино, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
20.
Протокол NTZ-MS-I
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное в параллельных группах клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препаратов натализумаба GNR-093 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Тизабри® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 06.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 51 от 06.02.2023
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Натализумаб (GNR-093)
Города Москва
Фаза КИ I
21.
Протокол IDB-MPS-I02
Название протокола Открытое мультикогортное исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 30 от 26.01.2023
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-055 (HIR-FAB-IDS)
Города Москва
Фаза КИ I
22.
Протокол TZS-RA-III
Название протокола Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2022 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ № 663 от 21.11.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087)
Города Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
23.
Протокол CAN-HVL-I
Название протокола Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) после однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 150 мг.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 414 от 27.06.2022
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Москва
Фаза КИ I
24.
Протокол CIR-COV-Ib
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата CNR-038 у пациентов с COVID-19
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.03.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 157 от 11.03.2022
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-038
Города Москва
Фаза КИ Ib
25.
Протокол RMP-ITP-III-X
Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности препарата GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) при его длительном применении у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу RMP-ITP-III
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 25.02.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 130 от 25.02.2022
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-069 (Ромиплостим)
Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тула, Уфа
Фаза КИ III
26.
Протокол VCI-COV-III
Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 869 от 20.12.2021
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ
Наименование ЛП GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II-III
27.
Протокол IDB-MPS-II-III
Название протокола Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с мукополисахаридозом II типа
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 03.09.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 499 от 03.09.2021
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-055 (HIR-FAB-IDS)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Симферополь, Томск, Уфа
Фаза КИ II-III
28.
Протокол RMP-ITP-III
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 407 от 29.07.2021
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Ромиплостим (GNR-069)
Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа
Фаза КИ III
29.
Протокол TNP-STEMI-III
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 142 от 17.03.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Тенектеплаза (GNR-060 )
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Курск, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
30.
Протокол RBS-AMD-III
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 345 от 21.07.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Ранибизумаб (GNR-067)
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Уфа
Фаза КИ III
31.
Протокол APD-SMG-I
Название протокола Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 739 от 27.12.2019
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
32.
Протокол BIM-HEM-I
Название протокола Открытое многоцентровое несравнительное исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата GNR-084 у пациентов с рефрактерными формами или рецидивами острого лимфобластного лейкоза из предшественников В-клеток в последовательных когортах с эскалацией дозы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.11.2019 - 01.08.2028
Номер и дата РКИ № 652 от 12.11.2019
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП GNR-084
Города Барнаул, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I