Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинский областной клинический кожно-венерологический диспансер"

ГБУЗ "ЧОККВД"

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинский областной клинический кожно-венерологический диспансер"

Город Челябинск

Адрес 454092, г. Челябинск, ул. Яблочкина, д. 24

Номер аккредитации 524

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Неврология, Другое, Иммунология, Ревматология, Хирургия (комбустиология)

Текущих КИ 46

Проведенных КИ 54

Главные исследователи

Текущие

Протокол BLTX-11-23

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.11.2024 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 531 от 07.11.2024

Организация, проводящая КИ ООО «Космо Сайнс»

Наименование ЛП Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)

Города Пермь, Рязань, Челябинск

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол BCD-085-16/PLANETA-KIDS

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 21.05.2024 - 31.12.2031

Номер и дата РКИ № 194 от 21.05.2024

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП Нетакимаб

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 41-ADAL-p-CT-02

Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 730 от 19.12.2023

Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Арамиль, Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол PRT-2690-Polisorb-SS

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с группой активного контроля по оценке эффективности и безопасности препарата Полисорб® МП в комплексной терапии пациентов с атопическим дерматитом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 688 от 29.11.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Полисорб" (АО "Полисорб"), Россия

Наименование ЛП Полисорб МП (Кремния диоксид коллоидный)

Города Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол SPIL-BGC-2023

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой осложненной вторичной инфекцией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 635 от 03.11.2023

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MABPS-3/2020

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 08.09.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 495 от 08.09.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 22 MRM NTM 01

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.07.2023 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 355 от 07.07.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»

Наименование ЛП Мирамистин®

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол UKM-PS-III

Название протокола Многоцентровое международное простое слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата GNR-068 (45 мг) и Стелара® (45 мг) и оценка безопасности, переносимости и долговременной эффективности препарата GNR-068 у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2023 - 30.04.2025

Номер и дата РКИ № 68 от 13.02.2023

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-068 (Устекинумаб)

Города Екатеринбург, Москва, Мурино, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ARGX-113-2009

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2/3-й фазы с целью изучения эффективности и безопасности эфгартигимода PH20 SC у взрослых пациентов с буллезным пемфигоидом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 28.02.2024

Номер и дата РКИ № 459 от 27.07.2022

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВ / argenx BV

Наименование ЛП Эфгартигимод PH20 SC (ARGX-113 + rHuPH20)

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II-III

Подробнее

10.

Протокол 24-ADCL-g-CT-01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 147 от 02.03.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "АЛИУМ"

Наименование ЛП Адапален + Клиндамицин

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол 43QMRU2003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности

Терапевтическая область Дерматология, Другое

Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.11.2023

Номер и дата РКИ № 885 от 21.12.2021

Организация, проводящая КИ Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group

Наименование ЛП QM1114-DP (Ботулинический токсин А)

Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол LP0133-1403

Название протокола Дополнительное исследование фазы 3 к исследованиям DELTA 1 и DELTA 2 для оценки долгосрочной безопасности лечения кремом делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по мере необходимости в течение 36 недель у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук (DELTA 3)

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2022 - 01.12.2023

Номер и дата РКИ № 865 от 20.12.2021

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Делгоцитиниб

Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол CLOU064A2301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 711 от 09.11.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Ремибрутиниб (LOU064)

Города Ижевск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол CQGE031E12301

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) для лечения хронической индуцированной крапивницы (ХИНК) у подростков и взрослых с недостаточным контролем заболевания на фоне применения H1-антигистаминных препаратов

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 22.10.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 686 от 22.10.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Лигелизумаб (QGE031 )

Города Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол TV45779-IMB-30086

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата TEV-45779 по сравнению с омализумабом (КСОЛАР®) у пациентов с хронической идиопатической крапивницей/хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы несмотря на лечение H1 гистаминоблокаторами

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 672 от 20.10.2021

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП TEV-45779 (Омализумаб)

Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол CNTO1959-PSA-3005

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратом)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 01.02.2024

Номер и дата РКИ № 628 от 11.10.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тольятти, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

17.

Протокол B7451064

Название протокола Протокол расширенного доступа к Аброцитинибу для лечения подростков и взрослых с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 30.03.2023

Номер и дата РКИ № 627 от 11.10.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП Аброцитиниб (PF-04965842)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол CNTO1959-PSA-4002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 4 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического спондилита, не получавших лечение биологическими препаратами

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2021 - 01.04.2024

Номер и дата РКИ № 544 от 15.09.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Королев, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

19.

Протокол CNTO1959PSA3004

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3B для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом (APEX).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 10.04.2025

Номер и дата РКИ № 512 от 09.09.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO 1959)

Города Владимир, Ижевск, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

20.

Протокол GPL/CT/2020/009/III

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Аморолфин, крем 0,25% (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Лоцерил®, крем 0,25% (Лаборатории Галдерма, Франция) по клиническим конечным точкам при лечении микоза стоп.

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 26.08.2021 - 01.05.2024

Номер и дата РКИ № 481 от 26.08.2021

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед

Наименование ЛП Аморолфин

Города Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол DMB-3115-2

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.08.2021 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 464 от 17.08.2021

Организация, проводящая КИ Донг-А СТ Ко., Лтд.

Наименование ЛП Устекинумаб (DMB-3115)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол BAT-2206-002-CR

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.06.2021 - 01.12.2025

Номер и дата РКИ № 307 от 17.06.2021

Организация, проводящая КИ «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Наименование ЛП Устекинумаб (BAT2206)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол 1368-0025

Название протокола Открытое дополнительное исследование по изучению долгосрочной безопасности и эффективности препарата BI 655130 у пациентов с генерализованным пустулезным псориазом (ГПП)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.05.2021 - 31.12.2028

Номер и дата РКИ № 257 от 21.05.2021

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130 (Спесолимаб)

Города Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

24.

Протокол ARGX-113-1904

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 для подкожного введения у взрослых пациентов с пузырчаткой (обыкновенной или листовидной) (ADDRESS)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 37 от 26.01.2021

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВ / argenx BV

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол ARGX-113-1905

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1904, в котором оценивается безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с пузырчаткой (ADDRESS+)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 36 от 26.01.2021

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВ / argenx BV

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол LP0160-1396

Название протокола Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 03.07.2023

Номер и дата РКИ № 674 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол LP0160-1329

Название протокола Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2020 - 19.07.2024

Номер и дата РКИ № 652 от 23.11.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

28.

Протокол 1368-0024

Название протокола Открытое долгосрочное несравнительное исследование терапии Спесолимабом у пациентов с ладоннo-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 25.07.2029

Номер и дата РКИ № 416 от 10.08.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП Спесолимаб (BI 655130)

Города Казань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

29.

Протокол ADA/Ps-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 367 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Барнаул, Белгород, Казань, Калининград, Киров, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Токсово, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол 1368-0027

Название протокола Effisayil™ 2: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.04.2023

Номер и дата РКИ № 286 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130 (Спесолимаб)

Города Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

31.

Протокол CQGE031C2302E1

Название протокола Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 285 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

32.

Протокол BCD-085-13

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 19.06.2020 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 253 от 19.06.2020

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®)

Города Казань, Липецк, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ I-II

Подробнее

33.

Протокол CC-10004-PPSO-004

Название протокола Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2020 - 01.03.2027

Номер и дата РКИ № 170 от 21.04.2020

Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.

Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

34.

Протокол CAIN457M2301E1

Название протокола Многоцентровое двойное слепое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с рандомизированной отменой для доказательства долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжелого течения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.02.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 84 от 27.02.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Казань, Краснодар, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

35.

Протокол EFC16461

Название протокола Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 62 от 14.02.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

36.

Протокол B7981032

Название протокола Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.10.2019 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 589 от 08.10.2019

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06651600

Города Казань, Кемерово, Киров, Липецк, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол МА/1217-1

Название протокола № № Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2019 - 01.05.2023

Номер и дата РКИ № 502 от 06.09.2019

Организация, проводящая КИ АО "Медана Фарма"

Наименование ЛП Биотин

Города Киров, Краснодар, Москва, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

38.

Протокол CC-10004-PPSO-003

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 07.04.2023

Номер и дата РКИ № 320 от 20.06.2019

Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.

Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла )

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

39.

Протокол CAIN457M2302

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNRISE)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 33 от 25.01.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Ижевск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол M16-045

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки Упадацитиниба у подростков и взрослых с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2018 - 01.06.2022

Номер и дата РКИ № 597 от 28.11.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Упадацитиниб (АВТ-494)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

41.

Протокол В7451015

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное продленное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности аброцитиниба у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.11.2018 - 03.04.2024

Номер и дата РКИ № 588 от 26.11.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-04965842 (Аброцитиниб, Аброцитиниб)

Города Кемерово, Киров, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол CQGE031C2303

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 387 от 02.08.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

43.

Протокол BCD-085-8/PATERA

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 274 от 07.06.2018

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол CAIN457A2310

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, мультицентровое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем с целью демонстрации эффективности подкожного введения секукинумаба по сравнению с плацебо и этанерцептом (в группе с односторонним заслеплением) после двенадцати недель лечения, и с целью оценки безопасности, переносимости, и долгосрочной эффективности у пациентов в возрасте от 6 и не достигших 18 лет с хроническим бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2018 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 109 от 14.03.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол BCD-085-7

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 616 от 28.11.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол BCD-085-4

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 476 от 06.09.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол DIO-09-2020

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) при лечении поверхностной пиодермии

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 448 от 19.07.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол LP0133-1401

Название протокола Клиническое исследование фазы 3 для подтверждения эффективности и оценки безопасности использования крема делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по сравнению с кремом-носителем в течение 16-недельного периода лечения у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук от умеренной до тяжелой степени (DELTA 1)

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2022 - 01.06.2023

Номер и дата РКИ № 39 от 26.01.2022

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Делгоцитиниб

Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол X-03067-3310

Название протокола Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2021 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 731 от 11.11.2021

Организация, проводящая КИ Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)

Наименование ЛП Акнатак гель (клиндамицин + третиноин)

Города Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол 1407-0004

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы II с целью подбора оптимальной дозировки и подтверждения концепции назначения BI 730357 в течение 12 недель у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2020 - 14.04.2022

Номер и дата РКИ № 645 от 18.11.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП BI 730357

Города Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол REROS/001/17

Название протокола Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.10.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.10.2020

Организация, проводящая КИ «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)

Наименование ЛП Рифаксимин (Рифаксимин-EIR )

Города Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ IIa

Протокол EFC16459

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 10.02.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 65 от 10.02.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол CZPL389A2203E1

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 655 от 12.11.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол B7981015

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 06.09.2019 - 01.04.2021

Номер и дата РКИ № 499 от 06.09.2019

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06651600

Города Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол 1368-0016

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2019 - 01.11.2022

Номер и дата РКИ № 403 от 25.07.2019

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

10.

Протокол CZPL389A2203

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 295 от 10.06.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Фаза КИ II

11.

Протокол HTX-10-2018

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Хутокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Хуонс Глобал Ко. Лтд., Республика Корея в сравнении с препаратом Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия у пациентов с целью коррекции мимических морщин

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Другое

Дата начала и окончания КИ 04.06.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 286 от 04.06.2019

Организация, проводящая КИ "Хуонс Ко., Лтд."

Наименование ЛП Хутокс (Ботулинический токсин типа А)

Города Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

12.

Протокол CQGE031C2202

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b по подбору дозы с целью изучить эффективность и безопасность лигелизумаба (QGE031) у подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК)

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 279 от 31.05.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Лигелизумаб (QGE031)

Города Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIa

13.

Протокол RND111700

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (АО АКРИХИН, Россия) и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия) у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 15 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН"

Наименование ЛП Сертаконазол

Города Киров, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

14.

Протокол В7451014

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2018 - 03.02.2021

Номер и дата РКИ № 429 от 22.08.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк

Наименование ЛП PF-04965842

Города Кемерово, Киров, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

15.

Протокол CAIN457A2324

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 236 от 23.05.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

16.

Протокол ТЕР-03-04-2017

Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.06.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 226 от 16.05.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Тералиджен® ретард (Алимемазин)

Города Владикавказ, Казань, Краснодар, Липецк, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ялта

Фаза КИ III

17.

Протокол 016-POD-001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании Хилорис Девелопментс по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании Аллерган и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 89 от 28.02.2018

Организация, проводящая КИ Хилорис Девелопментс СА

Наименование ЛП Подофилокс (Подофиллотоксин)

Города Донское, Королёв, Люберцы, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

18.

Протокол LP0162-1326

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 562 от 26.10.2017

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Тралокинумаб (CAT-354)

Города Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

19.

Протокол EUS-BPT001

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Хирургия (комбустиология)

Дата начала и окончания КИ 12.07.2017 - 10.12.2019

Номер и дата РКИ № 380 от 12.07.2017

Организация, проводящая КИ Аджио Фармацевтикалз Лтд.

Наименование ЛП Анима (Декспантенол + Хлоргексидин)

Города Королёв, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол CNTO1959-PSA-3001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 06.07.2017 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 368 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол CNTO1959-PSA-3002

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2017 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 338 от 20.06.2017

Организация, проводящая КИ «Янссен Фармацевтика НВ»

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Тула, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Кето плюс (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.., Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 29.05.2017 - 01.04.2020

Номер и дата РКИ № 287 от 29.05.2017

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд

Наименование ЛП Тербинафин + Пиритион цинк

Города Королёв, Липецк, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

23.

Протокол TEORITIN-03

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 07.05.2019

Номер и дата РКИ № 26 от 23.01.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"

Наименование ЛП Теоритин®

Города Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

24.

Протокол BCD-085-2ext

Название протокола Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 11.11.2021

Номер и дата РКИ № 830 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

25.

Протокол КП_К030/15

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля (Фармаприм), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% (Галдерма) у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 806 от 18.11.2016

Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПРИМ»

Наименование ЛП Бензоила пероксид + Клиндамицин

Города Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

26.

Протокол ЦНИР_04/15_2

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акриол, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) в сравнении с препаратами ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция), Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного применения (ООО ВИАЛ, Россия) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

Терапевтическая область Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина)

Дата начала и окончания КИ 10.10.2016 - 01.09.2018

Номер и дата РКИ № 715 от 10.10.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Акриол (Лидокаин+Прилокаин)

Города Королёв, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III-IV

27.

Протокол KI/0316-2/НПО-240-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2016 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 697 от 03.10.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

28.

Протокол ЦНИР_04/12

Название протокола Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 678 от 26.09.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)

Города Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

29.

Протокол CAIN457A2323

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 639 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

30.

Протокол KI/1215-6НПО-91-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.08.2016 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 608 от 25.08.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)

Города Королёв, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

31.

Протокол PM1541

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, в параллельных группах, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Р-3074 спрей для наружного применения в лечении андрогенной алопеции.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 516 от 25.07.2016

Организация, проводящая КИ Полихем С.А. (Polichem S.A.)

Наименование ЛП P-3074 (Финастерид)

Города Батайск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол RD.06.SPR.18252

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 28.06.2016 - 30.09.2017

Номер и дата РКИ № 445 от 28.06.2016

Организация, проводящая КИ Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си

Наименование ЛП Трифаротен (крем CD5789)

Города Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

33.

Протокол R668-AD-1225

Название протокола Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 413 от 15.06.2016

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893/REGN668)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

34.

Протокол CAIN457A3401

Название протокола Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта чистой кожи на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 380 от 03.06.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

35.

Протокол CQGE031C2201E1

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 372 от 01.06.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031

Города Казань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIb

36.

Протокол BCD-085-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 11.09.2020

Номер и дата РКИ № 268 от 20.04.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Волгоград, Екатеринбург, Королёв, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

37.

Протокол BCD-057-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 177 от 11.03.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-057 (адалимумаб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол KI/0814-2

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени (по классификации МКБ-10)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2016 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 25 от 15.01.2016

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"

Наименование ЛП Пантенол Плюс (дексапантенол+хлоргексидин)

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

39.

Протокол ЦНИР_04/15

Название протокола Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

Терапевтическая область Дерматология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 17.12.2015 - 01.11.2017

Номер и дата РКИ № 759 от 17.12.2015

Организация, проводящая КИ АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Анестен (Лидокаин + Прилокаин)

Города Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

40.

Протокол R668-AD-1424

Название протокола 3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 722 от 03.12.2015

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Дупилумаб (REGN668)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

41.

Протокол CQGE031C2201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.10.2015 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 574 от 13.10.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIb

42.

Протокол CAIN457A3302

Название протокола Оптимизация длительности терапии для поддержания кожи в нормальном состоянии у пациентов с хроническим простым псориазом умеренного и тяжелого течения: рандомизированное, многоцентровое, открытое с заслепленной оценкой, сравнительное 52-недельное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости подкожных инъекций секукинумаба в дозе 300 мг

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2015 - 29.11.2017

Номер и дата РКИ № 295 от 05.06.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Батайск, Екатеринбург, Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

43.

Протокол TP-434-010

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 711 от 12.12.2014

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

44.

Протокол CNTO1959PSO3002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля, по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб с рандомизированным прекращением применения исследуемого препарата и возможностью возобновления лечения

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 19.11.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 651 от 19.11.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Батайск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол CNTO1959-PSO-3003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени и с неполным ответом на лечение Устекинумабом (NAVIGATE)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2014 - 01.06.2017

Номер и дата РКИ № 639 от 14.11.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Екатеринбург, Краснодар, Липецк, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

46.

Протокол P-110881-01

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование, проводимое в 2 параллельных группах с целью определения эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина, применяемого два раза в день на протяжении пяти дней в сравнении с плацебо при лечении пациентов с импетиго

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.07.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 412 от 22.07.2014

Организация, проводящая КИ Феррер Интернасьональ, СА

Наименование ЛП Озеноксацин

Города Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

47.

Протокол MT-1303-E06

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата MT-1303 у пациентов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза

Терапевтическая область Дерматология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 537 от 26.08.2013

Организация, проводящая КИ Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Батайск, Москва, Рязань, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIa

48.

Протокол 3К/2012

Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен®, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 5 мг/мл, при атопическом дерматите, сопровождающемся тревожно-депрессивным расстройством

Терапевтическая область Дерматология, Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 184 от 20.03.2013

Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Тералиджен® (Алимемазин)

Города Липецк, Рязань, Челябинск

Фаза КИ III

49.

Протокол CXA-cUTI-10-04

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2012 - 30.11.2013

Номер и дата РКИ № 387 от 04.10.2012

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Города Йошкар-Ола, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

50.

Протокол RD.03.SPR.40174

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2012 - 31.08.2013

Номер и дата РКИ № 314 от 07.09.2012

Организация, проводящая КИ «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./"GALDERMA R&D, SNC”

Наименование ЛП CD07805/47 (бримонидина тартрат)

Города Екатеринбург, Москва, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

51.

Протокол RD.03.SPR.40173

Название протокола Эффективность и безопасность применения 1 % крема CD5024 в сравнении с 0,75 % кремом метронидазола у пациентов с папулопустулярной формой розацеа после 16 недельного лечения с последующим 36 недельным периодом расширенного применения препарата.”

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 134 от 13.06.2012

Организация, проводящая КИ ГАЛДЕРМА R&D SNC

Наименование ЛП Ивермектин (CD5024)

Города Липецк, Москва, Нижний Новгород, Челябинск

Фаза КИ III

52.

Протокол CXA-cUTI-10-05

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 90 от 30.05.2012

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Фаза КИ III

53.

Протокол AI424-451

Название протокола Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетании с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапии НИОТ у ВИЧ-инфицированных, прошедших лечение антиретровирусными препаратами и нелеченных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 11 лет (Исследование PRINCE II)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 09.11.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 479 от 09.11.2011

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорейшн, Бельгия

Наименование ЛП BMS-232632 (Атазанавир, Реатаз)

Города Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

54.

Протокол AI424-397

Название протокола Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетание с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапией НИОТ у ВИЧ-инфицированных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 6 лет (Исследование PRINCE I)

Терапевтическая область Лечение ВИЧ-инфекций

Дата начала и окончания КИ 28.04.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 199 от 28.04.2011

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани» (США) с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн» (Бельгия)

Наименование ЛП BMS-232632 (атазанавира сульфат, Реатаз)

Города Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля