Протокол B7981015
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы
Терапевтическая область
Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2019 - 01.04.2021
Номер и дата РКИ
499 06.09.2019
Организация, проводящая КИ
Пфайзер Инк.
Наименование ЛП
PF-06651600
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 10 мг, 50 мг
Города
Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Фаза КИ
II-III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
Количество Мед.учреждений
9
Количество пациентов
90
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9