ИФАРМА
Наименование полное ООО "Инновационная фармацевтика" (ООО "иФарма")
Регион г. Москва
Город Москва
Адрес Россия, 143026, Москва, ул. Нобеля, д. 5, офис 126
Телефон +7 (495) 276-11-43
Сайт www.ipharma.ru
Текущих КИ 15
Проведенных КИ 59
Сотрудники
- Агова Л.АНачать чат с сотрудником
- Востокова Н.ВНачать чат с сотрудником
- Долина С.ВНачать чат с сотрудником
- Ежова Е.ВНачать чат с сотрудником
- Иванова Д.КНачать чат с сотрудником
- Клейменова Т.АНачать чат с сотрудником
- Копылова К.АНачать чат с сотрудником
- Лебедева Н.ЕНачать чат с сотрудником
- Меркулова Е.АНачать чат с сотрудником
- Меркурьев Д.АНачать чат с сотрудником
- Минакова С.ДНачать чат с сотрудником
- Плотников Р.ВНачать чат с сотрудником
- Прохорова А.ВНачать чат с сотрудником
- Рабинович Н.МНачать чат с сотрудником
- Рогов В.ВНачать чат с сотрудником
- Самохина М.ВНачать чат с сотрудником
- Смолькова А.АНачать чат с сотрудником
- Шевякова И.ЮНачать чат с сотрудником
Текущие
1.
Протокол RMB-II-III-DKA-2024
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, раствор для инфузий 1,5%, в дополнение к стандартной регидратационной терапии у пациентов с диабетическим кетоацидозом
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 23.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 35 от 23.01.2025
Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Наименование ЛП РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Города Архангельск, Иваново, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Фаза КИ II-III
2.
Протокол RDPh_23_27
Название протокола Открытое, многоцентровое, нерандомизированное, несравнительное исследование безопасности, эффективности и фармакодинамики высокотехнологичного лекарственного препарата Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения у пациентов с посттравматическими кистами спинного мозга
Терапевтическая область Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ 29.11.2024 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ № 566 от 29.11.2024
Организация, проводящая КИ ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.П. Сербского» Минздрава России
Наименование ЛП Обкладочные клетки обонятельной выстилки человека для аутологичного применения
Города Москва
Фаза КИ I-II
3.
Протокол PSR-L08-0623
Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата L08-0623 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.08.2024 - 31.01.2025
Номер и дата РКИ № 339 от 20.08.2024
Организация, проводящая КИ ООО «БетаРекс»
Наименование ЛП L08-0623
Города Москва
Фаза КИ I
4.
Протокол RXA-II-III-Chol-2022
Название протокола Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование по подбору оптимального режима дозирования и оценки безопасности и эффективности препарата РЕМАКСА®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) в сравнении с препаратом РЕМАКСОЛ®, раствор для инфузий, у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 06.04.2023 - 15.06.2025
Номер и дата РКИ № 196 от 06.04.2023
Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Наименование ЛП РЕМАКСА® (инозин + метионин + никотинамид + янтарная кислота)
Города Киров, Красноярск, Москва, Пермь, Подольск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Ярославль
Фаза КИ II-III
5.
Протокол CTF-III-SR-2022
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности последовательной терапии препаратом ЦИТОФЛАВИН® (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в комплексной реабилитации пациентов, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.03.2023 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ № 163 от 23.03.2023
Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота)
Города Архангельск, Брянск, Всеволожск, Иваново, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Протокол RA-MTSYK03-03
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата MT-SYK-03 у пациентов с первичным остеоартритом коленного сустава с синовитом
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 05.05.2022 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ № 326 от 05.05.2022
Организация, проводящая КИ ООО «Молекулярные Технологии»
Наименование ЛП MT-SYK-03
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
7.
Протокол COVID-TRE-04
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции.
Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 316 от 28.04.2022
Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Наименование ЛП Треамид (ХС268БГ)
Города Калининград, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II-III
8.
Протокол XC001-1001
Название протокола Исследование фазы 1/2 прямого введения AdVEGF-All6A+, аденовирусного вектора с дефицитом репликации, экспрессирующего кДНК/геномный гибрид фактора роста эндотелия сосудов человека, в ишемический миокард пациентов со стенокардией, вторичной по отношению к ишемической болезни сердца, которая является рефрактерной к медикаментозной терапии и не отвечает требованиям для проведения реваскуляризации миокарда
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Другое, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 13.12.2021 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ № 837 от 13.12.2021
Организация, проводящая КИ Компания "КсилоКор Терапевтикс, Инк."
Наименование ЛП XC001 (AdVEGFXCl)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
9.
Протокол 02-ГамТБВак-2020
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности туберкулезной субъединичной рекомбинатной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Другое, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 22.07.2025
Номер и дата РКИ № 317 от 22.06.2021
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России"
Наименование ЛП ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная)
Города Волгоград, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Протокол 04-CL-1904
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 678 от 03.12.2020
Организация, проводящая КИ Компания Уиндтри Терапьютикс, Инк.
Наименование ЛП Истароксим (PST2744)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
11.
Протокол E6011-ET2
Название протокола Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ № 662 от 30.11.2020
Организация, проводящая КИ ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)
Наименование ЛП E6011
Города Красноярск, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
12.
Протокол FLU-AV5080-03
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 27.10.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 599 от 27.10.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательский Институт Химического Разнообразия (АО «ИИХР»)
Наименование ЛП АВ5080
Города Краснодар, Мурманск, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
13.
Протокол CNS-CD0080045-06
Название протокола Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 381 от 30.07.2020
Организация, проводящая КИ ООО «НИИ ХимРар»
Наименование ЛП CD-008-0045
Города Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
14.
Протокол OA-ALF-02
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 159 от 15.04.2020
Организация, проводящая КИ К.О. БИОТЕХНОС С.А.
Наименование ЛП Алфлутоп
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
15.
Протокол E7080-J081-116
Название протокола Открытое исследование фазы 1b ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ № 394 от 07.08.2018
Организация, проводящая КИ Eisai Ltd.
Наименование ЛП Ленвима® (Ленватиниб, E7080); Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475)
Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ Ib