Протокол KSL0117
Название протокола
Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
661 18.12.2017
Организация, проводящая КИ
Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Наименование ЛП
ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль)
Лекарственная форма и дозировка
гранулы, 40 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Италия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли в сравнении с плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2
3
4
5