Протокол COVID -XC7-01
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2020 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ
658 27.11.2020
Организация, проводящая КИ
ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Наименование ЛП
XC7
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 100 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
24
Где проводится исследование
1
2
