Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ГБОУ ВПО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России

Наименование полное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Воронеж

Адрес 394036, г. Воронеж, ул. Студенческая, д. 10

Номер аккредитации 154

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Аллергология и иммунология, Детская эндокринология, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Колопроктология, Пульмонология, Ревматология

Текущих КИ 10

Проведенных КИ 62

Главные исследователи

Текущие

Протокол MMH-AZ-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин 45–65 лет с доброкачественной гиперплазией предстательной железы

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 16.10.2020 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 572 от 16.10.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Афалаза

Города Воронеж, Екатеринбург, Королев, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Томск

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол MK-8835-059

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо- контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у педиатрических пациентов (в возрасте от 10 до 17 лет включительно) с сахарным диабетом 2-го типа, версия протокола 059-00.

Терапевтическая область Детская эндокринология, Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2019 - 24.10.2025

Номер и дата РКИ № 391 от 19.07.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Эртуглифлозин (MK-8835/PF-04971729)

Города Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол VZM-III-08-2018

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Урология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 124 от 14.03.2019

Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ

Наименование ЛП Вобэнзим

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол CAIN457F2304E1

Название протокола Исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с целью оценки его долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости на протяжении до 4 лет у пациентов с ювенильным псориатическим артритом и энтезит-ассоциированным артритом в качестве подтипов ювенильного идиопатического артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 103 от 05.03.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457)

Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол HZA107116

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 23.06.2023

Номер и дата РКИ № 693 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)

Города Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CP-4-006

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, 12-ти месячное клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности MOD-4023 при еженедельном введении в сравнении с ежедневной заместительной терапией Генотропином® у детей препубертатного возраста с недостаточностью гормона роста

Терапевтическая область Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2017 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 206 от 13.04.2017

Организация, проводящая КИ ОПКО Байолоджикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)

Наименование ЛП MOD-4023

Города Воронеж, Казань, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CL04041024

Название протокола Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2016 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 670 от 20.09.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол M15-555

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) в виде монотерапии с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигающих адекватного ответа на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 16.07.2022

Номер и дата РКИ № 63 от 28.01.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)

Города Воронеж, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол М13-545

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 12.09.2022

Номер и дата РКИ № 66 от 28.01.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)

Города Воронеж, Иваново, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол GA28951

Название протокола “Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 26.11.2014 - 03.09.2023

Номер и дата РКИ № 673 от 26.11.2014

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП PRO145223; RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб)

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Ставрополь, Череповец

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол I8B-MC-ITSB

Название протокола Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 227 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Инсулин лизпро (LY900014)

Города Воронеж, Иваново, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол HOL-III-03-2017

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология

Дата начала и окончания КИ 27.11.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 595 от 27.11.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД"

Наименование ЛП Келинг-С

Города Барнаул, Воронеж, Москва, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол FM57

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

Терапевтическая область Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 06.11.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 558 от 06.11.2018

Организация, проводящая КИ Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Наименование ЛП Нитроглицерин (MED2005)

Города Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол TransCon hGH CT-301EXT

Название протокола enliGHten: Многоцентровое, фаза 3, долгосрочное, открытое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ТрансКон чГР, который вводится один раз в неделю детям с дефицитом гормона роста (ДГР), завершившим участие в предыдущем ТрансКон чГР клиническом исследовании

Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.04.2018 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 113 от 15.03.2018

Организация, проводящая КИ Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С (Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S)

Наименование ЛП Лонапегсоматропин (Лонапегсоматропин, Лонапегсоматропин)

Города Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Протокол CC-220-SLE-002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2017 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 492 от 15.09.2017

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation

Наименование ЛП СС-220

Города Владимир, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Протокол CAIN457H3301

Название протокола SKIPPAIN (Скорость купирования болевого синдрома на фоне терапии секукинумабом) 24-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности секукинумаба с позиции контроля болевого синдрома в позвоночнике у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 384 от 14.07.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс)

Города Воронеж, Ижевск, Иркутск, Казань, Москва

Фаза КИ IIIb

Протокол AUR-VCS-2016-01

Название протокола Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2017 - 19.10.2019

Номер и дата РКИ № 247 от 10.05.2017

Организация, проводящая КИ Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Орелво (воклоспорин)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол CAIN457F2304

Название протокола Трехкомпонентное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности секукинумаба при псориатическом и энтезитном подтипах ювенильного идиопатического артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.03.2017 - 01.05.2021

Номер и дата РКИ № 145 от 16.03.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб, Секукинумаб)

Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол I6T-MC-AMAG

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, исследование 2 фазы по изучению препарата LY3074828 у пациентов с активной стадией болезни Крона (исследование SERENITY)

Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2017 - 15.03.2021

Номер и дата РКИ № 87 от 16.02.2017

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3074828

Города Воронеж, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск

Фаза КИ II

10.

Протокол CCD-06001AA1-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 25 от 20.01.2017

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4)

Города Архангельск, Владикавказ, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

11.

Протокол ТрансКон чГР CT-301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)

Терапевтическая область Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2016 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 898 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ «Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»

Наименование ЛП ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР)

Города Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол IDE-с-СТ-01

Название протокола Многоцентровое проспективное открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 23.12.2016 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 875 от 23.12.2016

Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"

Наименование ЛП Нобен® (Идебенон)

Города Воронеж, Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

13.

Протокол HZA114971

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в параллельных группах для оценки воздействия ингаляционного Флутиказона фуроата при однократном ежедневном приёме в дозе 50 мкг в течение года на скорость роста детей препубертатного возраста с астмой

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2016 - 14.05.2022

Номер и дата РКИ № 866 от 16.12.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона Фуроат (GW685698)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

14.

Протокол CAIN457F3302

Название протокола MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 550 от 03.08.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Саратов, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

15.

Протокол SL0023

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы, проводимое в параллельных группах с последующим наблюдательным периодом, по оценке эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 546 от 02.08.2016

Организация, проводящая КИ ЮСиБи Биофарма

Наименование ЛП Дапиролизумаба пегол (CDP7657)

Города Воронеж, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

16.

Протокол ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15

Название протокола Международное многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы лактулозы (АО АВВА РУС, Россия) при совместном применении с омепразолом (Ультоп®, КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 07.07.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 476 от 07.07.2016

Организация, проводящая КИ АО "АВВА РУС"

Наименование ЛП Лактулоза

Города Воронеж, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

17.

Протокол CL04041025

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 389 от 07.06.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Фаза КИ III

18.

Протокол CL04041023

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с плацебо- и активным контролем для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 356 от 24.05.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол CL04041022

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 324 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол 20150154

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование определения оптимальной дозы для оценки эффективности и безопасности AMG 282 у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 01.07.2019

Номер и дата РКИ № 99 от 08.02.2016

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 282

Города Воронеж, Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

21.

Протокол M13-549

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) с плацебо у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревматические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 28.02.2022

Номер и дата РКИ № 62 от 28.01.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП ABT-494

Города Воронеж, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Ульяновск

Фаза КИ III

22.

Протокол AS-1/16092015

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ампициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и препарата Сультасин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Синтез, Россия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.01.2016 - 01.12.2017

Номер и дата РКИ № 51 от 25.01.2016

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Ампициллин + Сульбактам

Города Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Самара, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол ФЕБ-06-2015

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препаратов Подагрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 120 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), и Аллопуринол-ЭГИС, таблетки, 100 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациентов с гиперурикемией

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.01.2016 - 03.07.2017

Номер и дата РКИ № 6 от 11.01.2016

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Подагрол (Фебуксостат)

Города Воронеж, Королев, Москва, Петрозаводск, Самара, Саратов

Фаза КИ III

24.

Протокол CCD-05993AB2-02

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в трех параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерoла фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 200/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 200/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в режиме монотерапии или в дополнение к тиотропию в дозировке 2,5 мкг (ингалятор Респимат®), применяемому открытым методом Краткое название исследования: Комбинированная терапия тремя препаратами в высоких дозах при бронхиальной астме в сравнении с ингаляционными кортикостероидами в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия и тиотропием (исследование TRIGGER)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 776 от 22.12.2015

Организация, проводящая КИ Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид)

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол GP15-301

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентную эффективность и сравнить безопасность и иммуногенность препарата GP2015 и препарата Энбрел (разрешённого для применения в ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2015 - 30.08.2017

Номер и дата РКИ № 645 от 09.11.2015

Организация, проводящая КИ Гексал АГ / Hexal AG

Наименование ЛП Этанерцепт (GP2015)

Города Владимир, Воронеж, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

26.

Протокол DRР- 04-2015

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.09.2015 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 511 от 15.09.2015

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Дорипенем

Города Барнаул, Владимир, Воронеж, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Шуя, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол ALX0061-C204

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с поиском диапазона доз, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ALX-0061, применяемого подкожно у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2015 - 31.03.2018

Номер и дата РКИ № 415 от 03.08.2015

Организация, проводящая КИ Ablynx NV /Аблинкс НВ

Наименование ЛП ALX-0061

Города Владимир, Воронеж, Кемерово, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II

28.

Протокол AN- IGN 3321

Название протокола № AN-IGN 3321 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Блисибимод у пациентов с иммуноглобулин А (IgA) нефропатией

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2015 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 286 от 02.06.2015

Организация, проводящая КИ Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП Блисибимод

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II-III

29.

Протокол 20101228

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование с последующим открытым исследованием для оценки безопасности и эффективности бродалумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 231 от 08.05.2015

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Бродалумаб (AMG 827)

Города Воронеж, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

30.

Протокол AC-064A201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозозависимое исследование для оценки биологической активности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ACT-334441 у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.04.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 205 от 23.04.2015

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Наименование ЛП ACT-334441

Города Владимир, Воронеж, Омск, Петрозаводск, Саратов, Смоленск

Фаза КИ I-II

31.

Протокол GPN013A2301 / GP13-201

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 107 от 02.03.2015

Организация, проводящая КИ Гексал АГ

Наименование ЛП GP2013 (Ритуксимаб)

Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ II

32.

Протокол 29032012-URP-001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2015 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 67 от 10.02.2015

Организация, проводящая КИ ООО "ФармаТех"

Наименование ЛП Уропрост-Д (Простаты экстракт)

Города Воронеж, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол GA28949

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 669 от 26.11.2014

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Этролизумаб (PRO145223; RO5490261)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

34.

Протокол M1-1188_202

Название протокола 24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности 3 доз намилумаба (20 мг, 80 мг и 150 мг) в сочетании с метотрексатом (МТК) у пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной или тяжелой степени тяжести НЕКСУС

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2014 - 23.12.2017

Номер и дата РКИ № 603 от 30.10.2014

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд

Наименование ЛП Намилумаб (MT203)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск

Фаза КИ II

35.

Протокол БВС-IV-00-003/2012

Название протокола Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 10.10.2014 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 562 от 10.10.2014

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")

Наименование ЛП СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [ инактивированная])

Города Воронеж, Екатеринбург, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ IIIb

36.

Протокол AUR-VCS-2012-01

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности воклоспорина (23.7 мг 2 раза в сутки или 39.5 мг 2 раза в сутки) в сравнении с плацебо для достижения ремиссии у пациентов с активным волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2014 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 432 от 05.08.2014

Организация, проводящая КИ Ауриния Фармасьютиклз Инк (Aurinia Pharmaceuticals Inc.)

Наименование ЛП Воклоспорин

Города Воронеж, Кемерово, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

37.

Протокол 20110144

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности бродалумаба у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-2

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.02.2014 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 87 от 25.02.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Бродалумаб (AMG 827)

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

38.

Протокол EFC11574 (SARIL-RA-COMPARE)

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование применения сарилумаба в сочетании с метотрексатом по сравнению с этанерцептом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых отмечается недостаточный ответ на 4-месячное лечение адалимумабом в сочетании с метотрексатом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 305 от 16.05.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR153191 (Сарилумаб, )

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

39.

Протокол ЛКТЗ-ОМЗЛ-2-06/12

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное исследование по подбору дозы лактулозы (ОАО АВВА РУС, Россия) при совместном применении омепразола (Ультоп, КРКА, Словения) по 20 мг 2 раза в день и лактулозы (Лактулоза, ОАО АВВА РУС, Россия) в дозировках 500, 1000 и 2000 мг 2 раза в день у пациентов с Неэрозивной Гастроэзофагальной Рефлюксной Болезнью

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 18.03.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 179 от 18.03.2013

Организация, проводящая КИ ОАО "АВВА РУС"

Наименование ЛП Лактулоза

Города Воронеж, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

40.

Протокол VX11-509-102

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.12.2012 - 29.01.2016

Номер и дата РКИ № 561 от 07.12.2012

Организация, проводящая КИ Вертекс фармасьютикал инкорпорейтед (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)

Наименование ЛП VX-509 (, )

Города Воронеж, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

41.

Протокол SAS115358

Название протокола Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.10.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 439 от 16.10.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, )

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

42.

Протокол ГСЛ-12

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Виферон® (ООО Ферон, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у новорожденных и грудных детей

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 27.08.2015

Номер и дата РКИ № 137 от 13.06.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IV

43.

Протокол HZA106855

Название протокола Исследование нескольких доз порошка для ингаляций Флутиказона фуроата (ФФ) у детей с астмой в возрасте 5-11 лет.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 07.06.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 115 от 07.06.2012

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП Флутиказона фуроат

Города Благовещенск, Воронеж, Москва, Мурманск, Новокузнецк, Новосибирск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

44.

Протокол MMH-ER-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 835 от 30.03.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол 06/11

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Би-ксикам раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл и Мовалис раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в параллельных группах у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 12.03.2012 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 769 от 12.03.2012

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"

Наименование ЛП (Мелоксикам, Би-ксикам)

Города Воронеж, Москва

Фаза КИ III

46.

Протокол В1801031

Название протокола Многоцентровое, 12-недельное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование этанерцепта, назначаемого на фоне приема НПВС для лечения взрослых пациентов с рентгенонегативным аксиальным спондилоартритом, с 92-недельным продленным открытым лечением

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 22.02.2012 - 21.07.2015

Номер и дата РКИ № 731 от 22.02.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк

Наименование ЛП Этанерцепт

Города Барнаул, Владимир, Воронеж, Оренбург, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

47.

Протокол D4300C00005

Название протокола Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 724 от 20.02.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ

Наименование ЛП Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо)

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

48.

Протокол S245.3.135

Название протокола Открытое многоцентровое исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.03.2013

Номер и дата РКИ № 713 от 14.02.2012

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс ГмбХ

Наименование ЛП Креон® Микро (Панкреатин)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол AC-055C302

Название протокола ДУАЛ-2: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 412 от 12.10.2011

Организация, проводящая КИ АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Мацитентан (ACT-064992)

Города Воронеж, Нижний Новгород

Фаза КИ III

50.

Протокол 05/10

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование препаратов Ингавирин® в дозе 90 мг в сутки и Арбидол® в дозе 800 мг в сутки у амбулаторных пациентов с гриппом и другой острой респираторной вирусной инфекцией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 18.08.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 319 от 18.08.2011

Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

51.

Протокол D4300C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 311 от 16.08.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АВ»

Наименование ЛП динатрия фостаматиниб (R935788)

Города Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

52.

Протокол H9B-MC-BCDM

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.10.2015

Номер и дата РКИ № 297 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»

Наименование ЛП LY2127399

Города Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол H9B-MC-BCDP

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.05.2014

Номер и дата РКИ № 296 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

54.

Протокол CVAL489K2305

Название протокола Многоцентровое, открытое, 18-месячное исследование для оценки безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей от 6 до 17 лет с артериальной гипертензией при наличии или отсутствии хронической болезни почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.07.2011 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 270 от 20.07.2011

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП VAL489 (Валсартан, Диован)

Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ IIIb

55.

Протокол

Название протокола Эффективность и безопасность применения препарата Кудесан®, капли для приема внутрь 3% у больных хронической сердечной недостаточностью, получающих стандартную терапию

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 258 от 01.07.2011

Организация, проводящая КИ ООО "РУСФИК"

Наименование ЛП Кудесан (убидекаренон)

Города Воронеж, Екатеринбург, Киров, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Саранск, Чебоксары

Фаза КИ III

56.

Протокол H9B-MC-BCDV

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.04.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 198 от 28.04.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399 (не применимо, не применимо)

Города Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск

Фаза КИ III

57.

Протокол D4300C00004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.04.2011 - 31.01.2014

Номер и дата РКИ № 161 от 08.04.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АВ», Швеция

Наименование ЛП Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788)

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

58.

Протокол NA25220

Название протокола Рандомизированное двойное слепое с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 144 от 01.04.2011

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, )

Города Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

59.

Протокол MMH-ER-001

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 18.02.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 77 от 18.02.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Владимир, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

60.

Протокол MMH-ER-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 18.02.2011 - 15.06.2012

Номер и дата РКИ № 78 от 18.02.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Воронеж, Москва, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

61.

Протокол G300213

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.02.2011 - 31.10.2014

Номер и дата РКИ № 68 от 02.02.2011

Организация, проводящая КИ GTx, Inc

Наименование ЛП Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)

Города Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

62.

Протокол 205.438

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 17.12.2010 - 30.04.2012

Номер и дата РКИ № 39 от 17.12.2010

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ, Австрия

Наименование ЛП Тиотропия бромид

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля