Протокол CC-220-SLE-002
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2017 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
492 15.09.2017
Организация, проводящая КИ
Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation
Наименование ЛП
СС-220
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 0,15 мг, 0,3 мг, 0,45 мг
Города
Владимир, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
70
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8