GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол 29032012-URP-001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 19.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 67 10.02.2015
Организация, проводящая КИ ООО "ФармаТех"
Наименование ЛП Уропрост-Д (Простаты экстракт)
Лекарственная форма и дозировка суппозитории ректальные 30 мг
Города Воронеж, Смоленск, Ярославль
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО "Альтфарм", Россия (исследуемый препарат) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.
Количество Мед.учреждений 6
Количество пациентов 110
Где проводится исследование
1
Регион Воронежская область
Город Воронеж
Исследователи Кузьменко А.В
2
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Андреева А.С
3
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Шорманов И.С