Микроген
Наименование полное
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России
Адрес
127473, г. Москва, 2-й Волконский переулок, д.10
Сайт
www.microgen.ru
Текущих КИ
44
Проведенных КИ
51
Сотрудники
Текущие
1.
Протокол РСН-III-00-025/2017
Название протокола
Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности нижней конечности
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 161 от 23.03.2023
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А в комплексе с гемагглютинином )
Города
Белгород, Брянск, Воронеж, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
2.
Протокол БИП-Р-III-00-007/2022
Название протокола
Открытое исследование эффективности и безопасности препарата БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)
Терапевтическая область
Гематология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 735 от 29.12.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Москва, Самара, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
III
3.
Протокол АСО-КУК-IV-00-001/2022
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 624 от 27.10.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения ( Аллергены трав пыльцевые)
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
IV
4.
Протокол АСО-ЛИС-IV-00-004/2022
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 621 от 26.10.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
IV
5.
Протокол АСО-ЛУГ-IV-00-005/2022
Название протокола
Изучение специфической активности Микст-аллергена из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 529 от 05.09.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Микст-аллерген из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
6.
Протокол АСО-СОР-IV-00-006/2022
Название протокола
Изучение специфической активности Микст-аллергена из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 528 от 05.09.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
7.
Протокол АСО-ПЛВ-IV-00-003/2022
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 524 от 02.09.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения ( Аллергены трав пыльцевые)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
8.
Протокол АСО-ПЫР-IV-00-002/2022
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы пырея ползучего для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 515 от 30.08.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы пырея ползучего для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
9.
Протокол ААМ-Р-III-00-003/2021
Название протокола
№ Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 431 от 05.07.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города
Кольцово, Саратов
Фаза КИ
II-III
10.
Протокол АСО-ЯСН-IV-00-006/2021
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ясеня обыкновенного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 264 от 12.04.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы ясеня обыкновенного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
11.
Протокол АСО-ДЕР-IV-00-007/2021
Название протокола
Изучение специфической активности микст-аллергена из пыльцы деревьев для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 237 от 06.04.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"
Наименование ЛП
Микст-аллергена из пыльцы деревьев для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
12.
Протокол СХС-П-IV-ПМ-001/2021
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Секстафаг® в лечении обострения хронического синусита
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 244 от 06.04.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг® (Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
13.
Протокол АСО-ЦИК-IV-00-005/2021
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 64 от 02.02.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
14.
Протокол АСО-ПОД-IV-00-004/2021
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 56 от 01.02.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
15.
Протокол ХГА-Р-III-00-001/2018
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
22.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 888 от 22.12.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Города
Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
16.
Протокол БИА-Р-III-00-005/2019
Название протокола
Открытое проспективное исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств нормального иммуноглобулина человека БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) с преимущественным нарушением синтеза антител
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 843 от 14.12.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Ставрополь
Фаза КИ
II-III
17.
Протокол ВКЭ-Р-I-00-005/2020
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины ВероКСЭН при введении здоровым добровольцам в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
02.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 700 от 02.11.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
ВероКСЭН (Вакцина клещевого энцефалита культуральная (на клетках Vero) очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
18.
Протокол ВНГ-П-IV-ПМ-004/2020
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Секстафаг® в лечении неспецифического (аэробного) вагинита
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 501 от 06.09.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
19.
Протокол РЧМ-П-III-029/2017
Название протокола
Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 461 от 01.09.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
20.
Протокол ИМП-П-III-00-027/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2020 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 128 от 25.03.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Краснодар, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
21.
Протокол НДГ-П-III-00-031/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, проявляющимся гиперактивностью детрузора
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 102 от 27.01.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
22.
Протокол СФК-Р-II-00-004/2018
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 24 от 23.01.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Города
Пермь
Фаза КИ
II-III
23.
Протокол ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® у пациентов с неосложненным рецидивирующим циститом
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 738 от 26.12.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Города
Краснодар, Обнинск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
24.
Протокол РКМ-П-III-00-028/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® при коррекции морщин шеи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 660 от 15.11.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
25.
Протокол ЖГВ-Р-II-00-006/2018
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и профилактической эффективности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 633 от 01.11.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Города
Екатеринбург, Кольцово, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
26.
Протокол РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2.0 от 30.08.2018 г.
Название протокола
№ РГБ-П-III-00-030/2017 Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 523 от 11.10.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином)
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
27.
Протокол АСО-КОС-IV-00-008/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 76 от 21.02.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
28.
Протокол АСО-ОДУ-IV-00-014/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 77 от 21.02.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
29.
Протокол АСО-РАЙ-IV-00-020/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 73 от 21.02.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
30.
Протокол АСО-ОРЕ-IV-00-016/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы орешника (лещины обыкновенной) для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 71 от 20.02.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы орешника (лещины обыкновенной) для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
31.
Протокол АСО-МЯТ-IV-00-012/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 70 от 20.02.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
32.
Протокол АСО-ДУБ-IV-00-004/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 26 от 24.01.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
33.
Протокол АСО-ЕЖА-IV-00-005/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 25 от 24.01.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
34.
Протокол АСО-КЛЕ-IV-00-006/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 24 от 24.01.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
35.
Протокол АСО-АМБ-IV-00-002/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 679 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
36.
Протокол АСО-ОВС-IV-00-013/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 675 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
37.
Протокол АСО-ЛЕБ-IV-00-010/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 680 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
38.
Протокол АСО-БЕР-IV-00-003/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 652 от 14.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
39.
Протокол АСО-ТИМ-IV-00-010/2016
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2017 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 170 от 27.03.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
(Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения.)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
III
40.
Протокол АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2017 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 171 от 27.03.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
(Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения., Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
III
41.
Протокол АСО-РОЖ-IV-00-009/2016
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2017 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 169 от 27.03.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
(Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения, Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения)
Города
Ставрополь
Фаза КИ
III
42.
Протокол ЭХИ-II-00-004/2012
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата бактериофаг Энтеробактер поливалентный очищенный при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 65 лет
Терапевтическая область
Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 460 от 23.10.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразви
Наименование ЛП
Бактериофаг энтеробактер поливалентный очищенный
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
43.
Протокол ЛИБ–IV–00–009/2010
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ЛОР-патологии у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 753 от 01.03.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
(Пиобактериофаг + Пиобактериофаг + Бактериофаг синегнойной палочки + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый, Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий + Бактериофаг псевдом
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
44.
Протокол ЯГП-III-00/001/2010
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата Сыворотка против яда гадюки у больных острым панкреатитом
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 666 от 26.01.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
(Антитоксин яда гадюки обыкновенной, Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая)
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Завершенные
1.
Протокол ИГК-П-II/III-00-003/2020
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 180 от 02.04.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)
Города
Екатеринбург, Жуковский, Казань, Краснодар, Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II-III
2.
Протокол ИГК-Р-I-00-002/2020
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата иммуноглобулина NIC-007
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 688 от 09.12.2020
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
НИК-007 (Иммуноглобулин человека, содержащий антитела против SARS-CoV-2, NIC-007)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
3.
Протокол ААМ-Р-I-00-024/2017
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.06.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 316 от 17.06.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города
Екатеринбург
Фаза КИ
I
4.
Протокол ЖГВ-H7N9-02
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17Гонконг/2017/75108(Н7N9)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 533 от 19.10.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Гонконг/2017/75108 (H7N9)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
5.
Протокол РЦД-III-00-026/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Релатокс® у пациентов с цервикальной дистонией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 516 от 08.10.2018
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Красноярск, Москва
Фаза КИ
IIIb
6.
Протокол АГБ-Р-I-00-007/2016
Название протокола
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Антигеп-Нео Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
10.05.2018 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 177 от 18.04.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Антигеп-Нео (Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I-II
7.
Протокол МВИ-Р-III-02-001/2017
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
12.01.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
№ 4 от 12.01.2018
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная)
Города
Екатеринбург, Кольцово, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол АСО-ОЛХ-IV-00-015/2017
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 676 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
9.
Протокол АСО-РОЖ-IV-00-009/2016
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 677 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
10.
Протокол АСО-ТИМ-IV-00-010/2016
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 674 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
11.
Протокол АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016
Название протокола
Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2017 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 678 от 21.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения
Города
Ставрополь
Фаза КИ
IV
12.
Протокол ЭКВ-III-00-001/2015
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир®Нео на детях в возрасте от 12 месяцев до 3 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 624 от 05.12.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
ЭнцеВир® Нео детский (вакцина для профилактики клещевого энцефалита)
Города
Екатеринбург
Фаза КИ
III
13.
Протокол МИП-Р-II-00-023/2017
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 598 от 17.11.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)
Города
Екатеринбург, Кольцово
Фаза КИ
III
14.
Протокол ДФИ-Р-II-02-003/2016
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.06.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 326 от 16.06.2017
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный)
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
15.
Протокол СФК-Р-I-00-001/2016
Название протокола
Оценка безопасности и переносимости препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.12.2016 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 877 от 23.12.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"
Наименование ЛП
Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
16.
Протокол ЖГВ-Р-I-00-004/2016
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.03.2017 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 800 от 17.11.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
17.
Протокол БГБ-Р-I-00-002/2016
Название протокола
Изучение безопасности и переносимости препарата БиоГам с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 789 от 09.11.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрва России)
Наименование ЛП
БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
18.
Протокол ВМП-I-00-006/2015
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 688 от 28.09.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
19.
Протокол МВИ-I/II-00-003/2015
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности гриппозной инактивированной расщепленной вакцины Микросплит с мертиолятом на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
04.04.2016 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 228 от 04.04.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Микросплит (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I-II
20.
Протокол ДФИ-I-00-002/2015
Название протокола
Оценка безопасности и переносимости препарата бактериофаг Дифаг ацинетобактер-синегнойный
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 685 от 23.11.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Дифаг (Бактериофаг ацинетобактер-синегнойный)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
21.
Протокол ХОН-I-00-002/2014
Название протокола
Оценка безопасности и переносимости препарата Хондролон Про.
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2015 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 669 от 17.11.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Хондролон Про® (Хондроитина сульфат)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
22.
Протокол MMR-II/III-00-003/2014
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, у детей
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
20.11.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 668 от 17.11.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
ВАКТРИВИР (Комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая)
Города
Екатеринбург
Фаза КИ
II-III
23.
Протокол РГА-III-00-004/2015
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гипергидрозе
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2015 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 622 от 30.10.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
24.
Протокол АКД-I/III-00-004/2013
Название протокола
Оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины аАКДС-Геп B+Hib
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 182 от 13.04.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
аАКДС-ГепВ-Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
25.
Протокол АГН-II-00-001/2013
Название протокола
Сравнительная оценка безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины АКДС-Геп B+Hib и вакцины АКДС-Геп В + вакцины Хиберикс® (Hiberix®)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
13.04.2015 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 181 от 13.04.2015
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
АКДС-ГепВ+Hib (Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
26.
Протокол БВС-IV-00-003/2012
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
10.10.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 562 от 10.10.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Воронеж, Екатеринбург, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
IIIb
27.
Протокол СГД-IV-00-002/2012
Название протокола
Изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята с участием детей
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
02.10.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 550 от 02.10.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Екатеринбург, Пермь
Фаза КИ
IIIb
28.
Протокол ДЦП-III-00-001/2014
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у детей со спастическими формами детского церебрального паралича
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 358 от 27.06.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Санкт-Петербург, Хабаровск
Фаза КИ
III
29.
Протокол ЖГВ-H7N9-01
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17/Ануи/2013/61 (H7N9)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 299 от 30.05.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Ануи/2013/61 (Н7N9) (Вакцина для профилактики птичьего гриппа [живая])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
30.
Протокол АКД-I-00-004/2013
Название протокола
Оценка переносимости, безопасности и реактогенности вакцины аАКДС-Геп В+Hib
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 249 от 13.05.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
«аАКДС-ГепВ-Hib» (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, коньюгированная синтетическая)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
31.
Протокол ЖГВ-H5N2-02
Название протокола
Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной ОрниФлю® при применении у лиц, ранее привитых живой аттенуированной гриппозной вакциной H5N2, и у невакцинированных лиц
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.04.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 227 от 28.04.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
ОрниФлю® (Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
32.
Протокол MMR-II-00-001/2013
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики кори, краснухи и паротита, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
14.04.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 180 от 04.04.2014
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Вактривир (Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита)
Города
Екатеринбург, Пермь
Фаза КИ
I
33.
Протокол ЖГВ-H2N2-01
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины живой моновалентной A/17/Калифорния/66/395 (H2N2)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.10.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
№ 649 от 16.10.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная А/17/Калифорния/66/395 (H2N2)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
34.
Протокол СГД-IV-00-002/2012
Название протокола
Изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята с участием детей
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 27.01.2014
Номер и дата РКИ
№ 488 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Наименование ЛП
СОВИГРИПП (вакцина гриппозная инактивированная субъединичная без мертиолята)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
35.
Протокол БВС-IV-00-003/2012
Название протокола
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 27.01.2014
Номер и дата РКИ
№ 489 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
36.
Протокол РИС-III-00-002/2013
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 460 от 19.07.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
37.
Протокол ВСГ-IV-00-001/2012
Название протокола
Сравнительное изучение переносимости, безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцин СОВИГРИПП и ГРИППОЛ на добровольцах старше 60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
№ 160 от 07.03.2013
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Наименование ЛП
СОВИГРИПП (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
38.
Протокол ПБВ–II–00–012/2011
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Бифилакт-БИЛС при местном применении у женщин с нарушениями микробиоценоза влагалища
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
№ 261 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Наименование ЛП
Бифилакт-БИЛС
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I-II
39.
Протокол ЖГВ-H5N2-01
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/turkey/Turkey/05/133 (H5N2)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.07.2013
Номер и дата РКИ
№ 292 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/turkey/Turkey/05/133 (H5N2)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
40.
Протокол ПБД-II-00-011/2011
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности пробиотического препарата Бифилакт–БИЛС в капсульной и флаконной формах у пациентов с дисбактериозом кишечника в возрасте 18 – 60 лет
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
№ 260 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Наименование ЛП
Бифилакт-БИЛС
Города
Омск
Фаза КИ
I-II
41.
Протокол БИГ–IV–00–014/2010
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при гинекологических инфекциях у женщин в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 759 от 02.03.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый + Бактериофаг коли + Бактериофаг коли-протейный + Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
42.
Протокол ИБР–IV–00–008/2010
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при хирургических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 761 от 02.03.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный + Бактериофаг псевдомонас аэругиноза (синегнойный) + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
43.
Протокол ИБУ – IV – 00 – 012/2010
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при урологических инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 756 от 02.03.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
44.
Протокол КБИ–IV–00–010/2010
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при острых кишечных инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 757 от 02.03.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Интести-бактериофаг + Бактериофаг дизентерийный поливалентный + Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
45.
Протокол ОБЭ–IV–00–007/2010
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ожогах у пациентов в возрасте 18 – 55 лет
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 754 от 01.03.2012
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый + Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
46.
Протокол ФА-01032011-01-А
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия и Аримидекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства фирмы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2011 - 20.05.2012
Номер и дата РКИ
№ 591 от 21.12.2011
Организация, проводящая КИ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Наименование ЛП
Анастрозол
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
47.
Протокол ЖГВ-H7N3-01
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/MALLARD/НИДЕРЛАНДЫ/00/95 (H7N3)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.12.2011 - 30.07.2012
Номер и дата РКИ
№ 535 от 05.12.2011
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина для профилактики гриппа (живая) (Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/Mallard/Нидерланды/00/95(H7N3)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
48.
Протокол ВПМ-IV-00-010/2009
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и специфической активности (иммуногенности) вакцины менингококковой полисахаридной группы А, производства ФГУП НПО Микроген МЗ РФ на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.07.2011 - 01.11.2011
Номер и дата РКИ
№ 262 от 05.07.2011
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
49.
Протокол АЭР-IV-00/013/2010
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2011 - 30.12.2011
Номер и дата РКИ
№ 214 от 17.05.2011
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия
Наименование ЛП
Аэрус (Апротинин)
Города
Санкт-Петербург, Сергиев Посад
Фаза КИ
IV
50.
Протокол СГВ-I/II-00-002/2010
Название протокола
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности новых гриппозных вакцин Вакцины Х и Вакцины Y на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.12.2010 - 30.05.2011
Номер и дата РКИ
№ 28 от 10.12.2010
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Наименование ЛП
Вакцина гриппозная тривалентная инактивированная субъединичная (Вакцина Х и Вакцина Y) (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная], )
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
51.
Протокол ЭКВ-III-00-004/2010
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир на детях в возрасте от 3 до 17 лет
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 6 от 16.11.2010
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия
Наименование ЛП
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита, ЭнцеВир
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидаза
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002211
Дата регистрации
28.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуронидаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидаза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000276)-(РГ-RU)
Дата регистрации
16.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.06.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуронидаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
МенингоВак А+С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006695
Дата регистрации
14.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций серотипов A и C, полисахаридная
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006695-140121,2021,МенингоВак А+С Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВАКТРИВИР Комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005859
Дата регистрации
17.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005859-171019,2020,ВАКТРИВИР Комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
аАКДС-Геп B+Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005412
Дата регистрации
20.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), гепатита B и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005412-200319,2020,аАКДС-Геп B+Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная адсорбированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая);
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа типа А аллантоисный (H3N2)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001423
Дата регистрации
06.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001423-060616,2020,Антиген вируса гриппа типа А аллантоисный (H3N2);
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа типа А аллантоисный (H1N1)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001408
Дата регистрации
25.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001408-250516,2020,Антиген вируса гриппа типа А аллантоисный (H1N1);
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа типа В аллантоисный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001409
Дата регистрации
25.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001409-250516,2020,Антиген вируса гриппа типа В аллантоисный;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифилакт-БИЛС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003575
Дата регистрации
19.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии+Лактобактерии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003575-070520,2020,Бифилакт-БИЛС®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифилакт-БИЛС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002833
Дата регистрации
22.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии+Лактобактерии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002833-201119,2020,Бифилакт-БИЛС®;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина коклюшная бесклеточная очищенная
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000998
Дата регистрации
24.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики коклюша
Формы выпуска
субстанция ~, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000998-160217,2018,Вакцина коклюшная бесклеточная очищенная;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭнцеВир® Нео детский (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002601
Дата регистрации
22.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002601-271216,2020,ЭнцеВир® Нео детский (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная);
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коклюшная суспензия инактивированная без тиомерсала
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000783
Дата регистрации
24.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
коклюшные микробные клетки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС-000783-271016,2020,Коклюшная суспензия инактивированная без тиомерсала;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромашки цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002332
Дата регистрации
16.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.12.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ромашки цветки
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ЛП 002332-161213,2013,Ромашки цветки;
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ромашки цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002320
Дата регистрации
03.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ЛП 002320-031213,2013,Ромашки цветки;
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золототысячника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002138
Дата регистрации
12.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
аппетита стимулятор растительного происхождения (горечь)
Нормативная документация
ЛП 002138-120713,2013,Золототысячника трава;
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зверобоя трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002004
Дата регистрации
18.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.02.2018
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вяжущее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002004-041013,2014,Зверобоя трава;
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пижмы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001874
Дата регистрации
09.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.10.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ЛП 001874-011013,2013,Пижмы цветки;
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
СОВИГРИПП® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001836
Дата регистрации
13.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001836-150121,2021,Совигрипп® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000876
Дата регистрации
11.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000876-260121,2021,Аллерген из пыльцы одуванчика лекарственного для диагностики и лечения;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толокнянки листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001776
Дата регистрации
13.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001776-130712,2013,Толокнянки листья;
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001727
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001727-020712,2013,Шалфея листья;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бузины черной цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001759
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
потогонное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001759-020712,2013,Бузины черной цветки;
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001691
Дата регистрации
03.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.05.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001691-030512,2013,Шалфея листья;
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000881
Дата регистрации
27.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000881-080421,2021,Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг стафилококковый
Номер регистрационного удостоверения
Р N001973/01
Дата регистрации
26.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг стафилококковый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001973/01-040920,2020,Бактериофаг стафилококковый;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000880
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000880-060918,2020,Аллерген из пыльцы полевицы белой для диагностики и лечения;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002206
Дата регистрации
20.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг сальмонеллезный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002206-260417,2020,Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001593
Дата регистрации
19.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001593-310820,2020,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бессмертника песчаного цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001583
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001583-150312,2013,Бессмертника песчаного цветки;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001976/01
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг синегнойной палочки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001976/01-130121,2021,Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный);
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000874
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000874-060918,2020,Аллерген из пыльцы костра прямого для диагностики и лечения;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000875
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000875-120718,2020,Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000877
Дата регистрации
01.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000877-270218,2020,Аллерген из пыльцы мятлика лугового для диагностики и лечения;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001049
Дата регистрации
14.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиобактериофаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001049-260321,2021,Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая (Вакцина Ку-лихорадки М-44)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002153
Дата регистрации
13.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики Ку-лихорадки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002153-230518,2020,Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая (Вакцина Ку-лихорадки М-44);
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001555
Дата регистрации
11.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001555-170118,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эквин-желудочный сок натуральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002683
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0504-7591-06,2013,Эквин-желудочный сок натуральный;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002352
Дата регистрации
08.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002352-280115,2015,Нитроглицерин;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001470
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001470-020212,2013,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001471
Дата регистрации
02.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001471-020212,2013,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001547
Дата регистрации
01.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001547-231219,2020,Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП);
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиобактериофаг поливалентный очищенный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002031
Дата регистрации
27.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиобактериофаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002031-281116,2020,Пиобактериофаг поливалентный очищенный;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
АНТИГЕП®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000073/01
Дата регистрации
25.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека против гепатита В
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000073/01-250112,2020,Антигеп®;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпоэтин бета
Номер регистрационного удостоверения
Р N000525/01
Дата регистрации
20.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000525/01-180512,2013,Эпоэтин бета;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбумин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002333
Дата регистрации
19.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002333-300816,2020,Альбумин;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бузины черной цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001417
Дата регистрации
11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001417-110112,2013,Бузины черной цветки;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №1
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002663
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0504-7297-05,2013,Грудной сбор №1;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001035
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин гангренозный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001035-300320,2020,Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002162
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0504-2867-05,2013,Мать-и-мачехи листья;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрвы шерстистой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002577
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0504-6765-05,2013,Эрвы шерстистой трава;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000870
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000870-300318,2020,Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000871
Дата регистрации
26.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000871-290121,2021,Аллерген из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001409
Дата регистрации
21.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин дифтерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001409-031219,2020,Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002230
Дата регистрации
12.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики краснухи
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002230-180814,2014,Вакцина против краснухи культуральная живая аттенуированная;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001942/01
Дата регистрации
09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001942/01-270717,2020,Анальгин;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиалки трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001310
Дата регистрации
01.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001310-011211,2013,Фиалки трава;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фиалки трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001313
Дата регистрации
01.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001313-011211,2013,Фиалки трава;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пижмы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001314
Дата регистрации
01.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001314-011211,2013,Пижмы цветки;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001826/01
Дата регистрации
25.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001826/01-050417,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000872
Дата регистрации
18.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000872-171120,2020,Аллерген из пыльцы райграса пастбищного для диагностики и лечения;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001244
Дата регистрации
17.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001244-171111,2013,Солодки корни;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001211
Дата регистрации
15.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001211-151111,2013,Сенны листья;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000879
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000879-180917,2020,Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002033
Дата регистрации
10.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг дизентерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002033-090920,2020,Бактериофаг дизентерийный поливалентный;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000878
Дата регистрации
01.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000878-120820,2020,Аллерген из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бификол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002158
Дата регистрации
31.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум+Бактерии кишечной палочки
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002158-190618,2018,Бификол;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактобактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002084
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии
Формы выпуска
суппозитории вагинальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002084-241014,2018,Лактобактерин;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002159
Дата регистрации
28.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002159-120320,2020,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг колипротейный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001998
Дата регистрации
27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг колипротейный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001998-290120,2020,Бактериофаг колипротейный;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интести®-бактериофаг
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001999
Дата регистрации
25.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интести-бактериофаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001999-100820,2020,Интести®-бактериофаг;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактобактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002098
Дата регистрации
25.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002098-261119,2020,Лактобактерин;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001053
Дата регистрации
24.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001053-241011,2013,Сенны листья;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аира корневища
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001015
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корневища измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001015-181011,2013,Аира корневища;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноготков цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000930
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000930-181011,2013,Ноготков цветки;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноготков цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000940
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000940-181011,2013,Ноготков цветки;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002028
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002028-230617,2020,Эуфиллин;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002097
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002097-151117,2020,Кальция хлорид;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002154
Дата регистрации
05.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-002154-051011,2020,Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий для доноров (АС-анатоксин для доноров);
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
СПСА-вакцина® Вакцина стафило-протейно-синегнойная адсорбированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000811
Дата регистрации
03.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для лечения стафило-протейно-синегнойных инфекций
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000811-031011,2013,СПСА-вакцина® Вакцина стафило-протейно-синегнойная адсорбированная;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000729
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000729-290911,2013,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000766
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000766-290911,2013,Липы цветки;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000750
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000750-290911,2013,Рибоксин;
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ингитрил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000657
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апротинин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 15 ЕД, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000657-280911,2013,Ингитрил;
Нормативная документация
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека противоаллергический
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001280
Дата регистрации
27.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека противоаллергический
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001280-290920,2020,Иммуноглобулин человека противоаллергический;
Нормативная документация
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОКАВ Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001202
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики бешенства
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001202-290817,2020,КОКАВ Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001186
Дата регистрации
30.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001186-260514,2014,Калия хлорид;
Нормативная документация
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001379
Дата регистрации
29.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики сыпного тифа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001379-190321,2021,Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е);
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001143
Дата регистрации
05.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики туберкулеза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001143-151019,2020,Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М);
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001279
Дата регистрации
01.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001279-300720,2020,Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита;
Нормативная документация
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001213
Дата регистрации
27.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин ботулинический типа В
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001213-110521,2021,Сыворотка противоботулиническая типа В лошадиная очищенная концентрированная жидкая;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противоботулиническая типа A лошадиная очищенная концентрированная жидкая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001212
Дата регистрации
22.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин ботулинический типа А
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001212-100820,2020,Сыворотка противоботулиническая типа A лошадиная очищенная концентрированная жидкая;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001214
Дата регистрации
22.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин ботулинический типа Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001214-260421,2021,Сыворотка противоботулиническая типа Е лошадиная очищенная концентрированная жидкая;
Нормативная документация
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простакор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001272
Дата регистрации
21.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001272-240519,2021,Простакор®;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001078
Дата регистрации
13.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций 1000 МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-001078-130711,2018,Интерферон человеческий лейкоцитарный;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001361
Дата регистрации
07.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг клебсиелл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-001361-300617,2020,Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы пырея ползучего для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000873
Дата регистрации
27.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000873-220618,2020,Аллерген из пыльцы пырея ползучего для диагностики и лечения;
Нормативная документация
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001297
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг клебсиелл пневмонии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001297-260417,2020,Бактериофаг клебсиелл пневмонии очищенный;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (Вакцина АКДС-Геп В)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001032
Дата регистрации
01.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики вирусного гепатита B, дифтерии, коклюша и столбняка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-001032-290916,2020,Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В адсорбированная (Вакцина АКДС-Геп В);
Нормативная документация
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000460
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000460-010311,2013,Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов;
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против краснухи культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000463
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики краснухи
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000463-131120,2020,Вакцина против краснухи культуральная живая;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сушеницы топяной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000491
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000491-010311,2013,Сушеницы топяной трава;
Нормативная документация
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аира корневища
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000493
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корневища порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000493-010311,2013,Аира корневища;
Нормативная документация
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Подорожника большого листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000395
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000395-280211,2013,Подорожника большого листья;
Нормативная документация
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000393
Дата регистрации
25.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желчегонное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000393-250211,2013,Желчегонный сбор №2;
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000394
Дата регистрации
25.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желчегонное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000394-250211,2013,Желчегонный сбор №2;
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина коревая культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002140
Дата регистрации
21.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002140-190320,2020,Вакцина коревая культуральная живая;
Нормативная документация
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000286
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000286-170211,2013,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кукурузы столбики с рыльцами
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000287
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
столбики с рыльцами измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000287-170211,2013,Кукурузы столбики с рыльцами;
Нормативная документация
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000290
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000290-170211,2013,Липы цветки;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Отхаркивающий сбор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000292
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000292-170211,2013,Отхаркивающий сбор;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Укропа пахучего плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000304
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Укропа огородного плоды
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000304-170211,2013,Укропа пахучего плоды;
Нормативная документация
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Отхаркивающий сбор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000260
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000260-160211,2013,Отхаркивающий сбор;
114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Девясила корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000241
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корневища и корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000241-160211,2013,Девясила корневища и корни;
Нормативная документация
115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Льна семена
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000242
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
семена цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000242-160211,2013,Льна семена;
Нормативная документация
116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008699/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008699/10-250810,2013,Желчегонный сбор №3;
Нормативная документация
117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Противогеморроидальный сбор
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008700/10
Дата регистрации
25.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008700/10-250810,2013,Противогеморроидальный сбор;
Нормативная документация
118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008595/10
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008595/10-230810,2013,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000659
Дата регистрации
18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000659-221220,2020,Вакцина коклюшно-дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина);
Нормативная документация
120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000652
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000652-171120,2020,Даларгин;
Нормативная документация
121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000593
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000593-100211,2013,Боярышника настойка;
Нормативная документация
122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000517
Дата регистрации
26.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000517-120718,2020,Ницерголин;
Нормативная документация
123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №4
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006924/10
Дата регистрации
21.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006924/10-210710,2013,Грудной сбор №4;
Нормативная документация
124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006690/10
Дата регистрации
15.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006690/10-150710,2013,Успокоительный сбор №3;
Нормативная документация
125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000553
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000553-120820,2020,Аллерген из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения;
Нормативная документация
126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Противогеморроидальный сбор
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006573/10
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006573/10-090710,2013,Противогеморроидальный сбор;
Нормативная документация
127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000554
Дата регистрации
07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000554-010221,2021,Аллерген из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения;
Нормативная документация
128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000484
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения ~, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000484-010212,2013,Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная);
Нормативная документация
129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000552
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000552-260118,2018,Аллерген из пыльцы конопли сорной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006429/10
Дата регистрации
06.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты бумажные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006429/10-060710,2013,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
131.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000565
Дата регистрации
05.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000565-120320,2020,Аллерген из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения;
Нормативная документация
132.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000555
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000555-260121,2021,Аллерген из пыльцы циклахены дурнишниколистной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
133.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина туберкулезная (БЦЖ)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000574
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики туберкулеза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000574-100920,2020,Вакцина туберкулезная (БЦЖ);
Нормативная документация
134.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000551
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000551-170820,2020,Аллерген из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения;
Нормативная документация
135.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000556
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000556-081117,2020,Аллерген из пыльцы подсолнечника однолетнего для диагностики и лечения;
Нормативная документация
136.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000349
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сыворотка лошадиная
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000349-291020,2020,Сыворотка лошадиная очищенная разведенная 1:100;
Нормативная документация
137.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000561
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000561-110817,2020,Аллерген из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения;
Нормативная документация
138.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000562
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000562-290421,2021,Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения;
Нормативная документация
139.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы орешника (лещины обыкновенной) для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000563
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000563-160817,2020,Аллерген из пыльцы орешника (лещины обыкновенной) для диагностики и лечения;
Нормативная документация
140.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы ясеня обыкновенного для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000564
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000564-090221,2021,Аллерген из пыльцы ясеня обыкновенного для диагностики и лечения;
Нормативная документация
141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000566
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000566-100320,2020,Аллерген из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения;
Нормативная документация
142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000624
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг сальмонеллезный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000624-051219,2020,Бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E;
Нормативная документация
143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиобактериофаг комплексный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000700
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиобактериофаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000700-230920,2020,Пиобактериофаг комплексный;
Нормативная документация
144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005109/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005109/10-010610,2013,Успокоительный сбор №3;
Нормативная документация
145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №4
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005110/10
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005110/10-010610,2013,Грудной сбор №4;
Нормативная документация
146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000656
Дата регистрации
14.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Платифиллин
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000656-200911,2012,Платифиллин;
Нормативная документация
147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004056/10
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004056/10-070510,2013,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003977/10
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-003977/10-060510,2013,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АС-анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000434
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000434-231019,2020,Анатоксин столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АС-анатоксин);
Нормативная документация
150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000283
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийно-столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000283-150420,2020,Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин);
Нормативная документация
151.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М-анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000284
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000284-280420,2020,Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена жидкий (АД-М-анатоксин);
Нормативная документация
152.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000302
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000302-141117,2020,Вакцина менингококковая группы А полисахаридная;
Нормативная документация
153.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000331
Дата регистрации
21.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийно-столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000331-240720,2020,Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин);
Нормативная документация
154.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003036/10
Дата регистрации
09.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Плазма крови человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003036/10-090410,2020,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
155.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коклюшная суспензия инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002909/10
Дата регистрации
07.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
коклюшные микробные клетки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002909/10-270121,2021,Коклюшная суспензия инактивированная;
Нормативная документация
156.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия аденозинтрифосфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002745/10
Дата регистрации
01.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трифосаденин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002745/10-010410,2013,Натрия аденозинтрифосфат;
Нормативная документация
157.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002327/10
Дата регистрации
22.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002327/10-220310,2013,Чистотела трава;
Нормативная документация
158.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имбиоглобулин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000177
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000177-190321,2021,Имбиоглобулин;
Нормативная документация
159.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий)
Номер регистрационного удостоверения
Р N003886/01
Дата регистрации
16.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003886/01-150312,2015,Инферон (Интерферон лейкоцитарный человеческий);
Нормативная документация
160.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алтея корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001386/10
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001386/10-250210,2013,Алтея корни;
Нормативная документация
161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001329/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001329/10-240210,2013,Желчегонный сбор №3;
Нормативная документация
162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000058
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000058-211119,2020,Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная);
Нормативная документация
163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чага
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000848/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
чага измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000848/10-100210,2013,Чага;
Нормативная документация
164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000851/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
кора измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000851/10-100210,2013,Дуба кора;
Нормативная документация
165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церулоплазмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010930/09
Дата регистрации
31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-010930/09-311209,2018,Церулоплазмин;
Нормативная документация
166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010040/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010040/09-091209,2013,Полыни горькой трава;
Нормативная документация
167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009310/09
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-009310/09-181109,2013,Полыни горькой трава;
Нормативная документация
168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009265/09
Дата регистрации
17.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-009265/09-171109,2013,Боярышника плоды;
Нормативная документация
169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008887/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008887/09-051109,2013,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008199/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008199/09-161009,2013,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
171.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАНДЕФЛЮ Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007987/09
Дата регистрации
13.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007987/09-221019,2020,Пандефлю Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная;
Нормативная документация
172.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИНФЛЮВИР Вакцина гриппозная живая моновалентная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007988/09
Дата регистрации
13.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [живая]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007988/09-061219,2020,Инфлювир Вакцина гриппозная живая моновалентная;
Нормативная документация
173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца птичьего (спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007915/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007915/09-061009,2013,Горца птичьего (Спорыша) трава;
Нормативная документация
174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алюминия гидроксид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006456/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
алюминия гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006456/09-110820,2020,Алюминия гидроксид;
Нормативная документация
175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простаты крупного рогатого скота экстракт концентрированный жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005871/09
Дата регистрации
20.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005871/09-281116,2020,Простаты крупного рогатого скота экстракт концентрированный жидкий;
Нормативная документация
176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004691/09
Дата регистрации
10.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004691/09-100609,2013,Пустырника трава;
Нормативная документация
177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004692/09
Дата регистрации
10.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004692/09-100609,2013,Пустырника трава;
Нормативная документация
178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004417/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья-порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004417/09-040609,2013,Крапивы листья;
Нормативная документация
179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004421/09
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004421/09-040609,2013,Крапивы листья;
Нормативная документация
180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N003224/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [живая]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003224/01-100518,2020,Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая;
Нормативная документация
181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая
Номер регистрационного удостоверения
Р N002482/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин яда гадюки обыкновенной
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002482/01-280819,2020,Сыворотка против яда гадюки обыкновенной лошадиная очищенная концентрированная жидкая;
Нормативная документация
182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колибактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004224/09
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактерии кишечной палочки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004224/09-030919,2019,Колибактерин;
Нормативная документация
183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брусники листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004125/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004125/09-260509,2013,Брусники листья;
Нормативная документация
184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трипсин кристаллический
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004130/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трипсин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004130/09-260509,2013,Трипсин кристаллический;
Нормативная документация
185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Одуванчика корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004132/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004132/09-260509,2013,Одуванчика корни;
Нормативная документация
186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багульника болотного побеги
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004068/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-004068/09-250509,2013,Багульника болотного побеги;
Нормативная документация
187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002458/01
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002458/01-090117,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина туляремийная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N002348/01
Дата регистрации
20.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики туляремии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002348/01-190117,2020,Вакцина туляремийная живая;
Нормативная документация
189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003655/09
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-003655/09-150509,2013,Диклофенак;
Нормативная документация
190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина бруцеллезная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N003612/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики бруцеллеза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003612/01-120521,2021,Вакцина бруцеллезная живая;
Нормативная документация
191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуновенин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000296/01
Дата регистрации
07.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000296/01-310117,2020,Иммуновенин®;
Нормативная документация
192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультрагривак® Вакцина гриппозная живая
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002340/09
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики птичьего гриппа [живая]
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения ~, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002340/09-250309,2018,Ультрагривак® Вакцина гриппозная живая;
Нормативная документация
193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг протейный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001975/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг протейный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001975/01-050919,2020,Бактериофаг протейный;
Нормативная документация
194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг коли
Номер регистрационного удостоверения
Р N001977/01
Дата регистрации
18.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг коли
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001977/01-170820,2020,Бактериофаг коли;
Нормативная документация
195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002309/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002309/01-080817,2020,Линкомицин;
Нормативная документация
196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид из домашней пыли для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001536/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоид из домашней пыли
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001536/01-230418,2020,Аллергоид из домашней пыли для лечения;
Нормативная документация
197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001539/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001539/01-030518,2020,Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения;
Нормативная документация
198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситоцин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001193/01
Дата регистрации
05.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситоцин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 МЕ/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001193/01-050309,2013,Окситоцин;
Нормативная документация
199.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОрниФлю® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001481/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики птичьего гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения ~, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001481/09-030309,2018,ОрниФлю® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная;
Нормативная документация
200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой тимофеевки луговой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001532/01
Дата регистрации
20.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001532/01-220421,2021,Аллергоид пыльцевой тимофеевки луговой для лечения;
Нормативная документация
201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополиса настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N001362/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0504-6621-05,2013,Прополиса настойка;
Нормативная документация
202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой овсяницы луговой для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001535/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001535/01-220421,2021,Аллергоид пыльцевой овсяницы луговой для лечения;
Нормативная документация
203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой ежи сборной для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001538/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001538/01-070421,2021,Аллергоид пыльцевой ежи сборной для лечения;
Нормативная документация
204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоид пыльцевой амброзии полыннолистной для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001540/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001540/01-080421,2021,Аллергоид пыльцевой амброзии полыннолистной для лечения;
Нормативная документация
205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых
Номер регистрационного удостоверения
Р N003160/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003160/01-180310,2020,Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых;
Нормативная документация
206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг стрептококковый
Номер регистрационного удостоверения
Р N001974/01
Дата регистрации
19.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг стрептококковый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001974/01-130220,2020,Бактериофаг стрептококковый;
Нормативная документация
207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001993/01
Дата регистрации
15.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001993/01-110912,2018,Бифидумбактерин;
Нормативная документация
208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N001021/02
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001021/02-261208,2013,Пирацетам;
Нормативная документация
209.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПростаНорм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000760
Дата регистрации
22.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0504-4333-04,2008,Простанорм®;
Нормативная документация
4605260001239,Микроген НПО ФГУП,115088 Москва ул. 1-ая Дубровская, 15,Россия
210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
Р N002460/01
Дата регистрации
15.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002460/01-151208,2013,Этиловый спирт;
Нормативная документация
211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009941/08
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бактерий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009941/08-181017,2020,Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин);
Нормативная документация
212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетраанатоксин очищенный адсорбированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002205/01
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин ботулинический+Анатоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002205/01-130521,2021,Тетраанатоксин очищенный адсорбированный;
Нормативная документация
213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трианатоксин очищенный адсорбированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002205/02
Дата регистрации
04.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин ботулинический
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002205/02-050412,2013,Трианатоксин очищенный адсорбированный;
Нормативная документация
214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коделмикст®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009492/08
Дата регистрации
27.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 8 мг+500 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Русан Фарма Лтд, 58-D, Government Industrial Estate, Charkop, Kandivali West, Mumbai - 400067, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее опиоидное средство+анальгезирующее ненаркотическое средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-009492/08-271108,2011,Коделмикст®;
215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллерген из пыльцы деревьев для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000874/01
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000874/01-020320,2020,Микст-аллерген из пыльцы деревьев для диагностики и лечения;
Нормативная документация
216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллергоид пыльцевой ежи, овсяницы и тимофеевки для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000872/01
Дата регистрации
20.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000872/01-170717,2020,Микст-аллергоид пыльцевой ежи, овсяницы и тимофеевки для лечения;
Нормативная документация
217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001537/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001537/01-161220,2020,Микст-аллерген из пыльцы сорных трав и подсолнечника для диагностики и лечения;
Нормативная документация
218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллерген из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N001534/01
Дата регистрации
18.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены трав пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001534/01-280418,2020,Микст-аллерген из пыльцы луговых трав для диагностики и лечения;
Нормативная документация
219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микст-аллергоид пыльцевой ольхи, березы, лещины для лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000873/01
Дата регистрации
16.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергоиды деревьев пыльцевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000873/01-230418,2020,Микст-аллергоид пыльцевой ольхи, березы, лещины для лечения;
Нормативная документация
220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из библиотечной пыли для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000937/01
Дата регистрации
24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бытовые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1829-01,2021,Аллерген из библиотечной пыли для диагностики;
Нормативная документация
221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из дафний для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000938/01
Дата регистрации
24.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1827-01,2021,Аллерген из дафний для диагностики;
Нормативная документация
222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000997/02
Дата регистрации
11.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000997/02-211014,2014,Глюкоза;
Нормативная документация
223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из желтка куриных яиц для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000919/01
Дата регистрации
08.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000919/01-260901,2021,Аллерген из желтка куриных яиц для диагностики;
Нормативная документация
224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из мяса утки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000933/01
Дата регистрации
05.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1737-01,2021,Аллерген из мяса утки для диагностики;
Нормативная документация
225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидаза
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007075/08
Дата регистрации
04.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуронидаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007075/08-111119,2020,Лидаза;
Нормативная документация
226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007006/08
Дата регистрации
02.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007006/08-240620,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация
227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из шерсти овцы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000901/01
Дата регистрации
01.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000901/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из шерсти овцы для диагностики;
Нормативная документация
228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из волос человека для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000904/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000904/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из волос человека для диагностики;
Нормативная документация
229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из целых куриных яиц для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000920/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000920/01-080811,2021,Аллерген из целых куриных яиц для диагностики;
Нормативная документация
230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из хека для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000936/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000936/01-180512,2021,Аллерген из хека для диагностики;
Нормативная документация
231.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из апельсина для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000946/01
Дата регистрации
29.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000946/01-260901,2021,Аллерген из апельсина для диагностики;
Нормативная документация
232.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из перхоти лошади для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000905/01
Дата регистрации
27.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000905/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из перхоти лошади для диагностики;
Нормативная документация
233.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из белка куриных яиц для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000917/01
Дата регистрации
27.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000917/01-260811,2021,Аллерген из белка куриных яиц для диагностики;
Нормативная документация
234.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из коровьего молока для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000950/01
Дата регистрации
24.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000950/01-080811,2021,Аллерген из коровьего молока для диагностики;
Нормативная документация
235.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006780/08
Дата регистрации
20.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор растительный-сырье измельченное ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006780/08-200808,2013,Грудной сбор №2;
Нормативная документация
236.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церебролизат
Номер регистрационного удостоверения
Р N000620/01
Дата регистрации
20.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000620/01-050417,2020,Церебролизат;
Нормативная документация
237.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из лимона для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000947/01
Дата регистрации
18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000947/01-080811,2020,Аллерген из лимона для диагностики;
Нормативная документация
238.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из мандарина для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000948/01
Дата регистрации
18.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000948/01-260901,2021,Аллерген из мандарина для диагностики;
Нормативная документация
239.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из шерсти кошки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000899/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000899/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из шерсти кошки для диагностики;
Нормативная документация
240.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из шерсти собаки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000900/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены животных
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000900/01-080811,2021,Аллерген из шерсти собаки для диагностики;
Нормативная документация
241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из шерсти морской свинки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000903/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000903/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из шерсти морской свинки для диагностики;
Нормативная документация
242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из свинины для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000931/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000931/01-270513,2021,Аллерген из свинины для диагностики;
Нормативная документация
243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из трески для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000934/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000934/01-180512,2021,Аллерген из трески для диагностики;
Нормативная документация
244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из гречневой крупы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000889/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены пищевые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000889/01-101001,2021,Аллерген из гречневой крупы для диагностики;
Нормативная документация
245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген эпидермальный из шерсти кролика для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000902/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены эпидермальные
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000902/01-101001,2021,Аллерген эпидермальный из шерсти кролика для диагностики;
Нормативная документация
246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002560/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг дизентерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002560/01-020517,2020,Бактериофаг дизентерийный поливалентный;
Нормативная документация
247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из говядины для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000930/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000930/01-260901,2021,Аллерген из говядины для диагностики;
Нормативная документация
248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из мяса курицы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000932/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000932/01-260901,2021,Аллерген из мяса курицы для диагностики;
Нормативная документация
249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из домашней пыли для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000893/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бытовые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1828-01,2021,Аллерген из домашней пыли для диагностики и лечения;
Нормативная документация
250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из ржаной муки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000892/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1734-01,2021,Аллерген из ржаной муки для диагностики;
Нормативная документация
251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из рисовой крупы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000891/01
Дата регистрации
22.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000891/01-260901,2021,Аллерген из рисовой крупы для диагностики;
Нормативная документация
252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пшеничной муки для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000887/01
Дата регистрации
18.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000887/01-260901,2021,Аллерген из пшеничной муки для диагностики;
Нормативная документация
253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из овсяной крупы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000888/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000888/01-260901,2021,Аллерген из овсяной крупы для диагностики;
Нормативная документация
254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из ячменной крупы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000890/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000890/01-260901,2021,Аллерген из ячменной крупы для диагностики;
Нормативная документация
255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из клеща Dermatophagoides pteronyssinus для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000894/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бытовые
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1831-01,2021,Аллерген из клеща Dermatophagoides pteronyssinus для диагностики и лечения;
Нормативная документация
256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из пера подушек для диагностики и лечения
Номер регистрационного удостоверения
Р N000895/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-1826-01,2021,Аллерген из пера подушек для диагностики и лечения;
Нормативная документация
257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Номер регистрационного удостоверения
Р N000942/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000942/01-041220,2020,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;
Нормативная документация
258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001544/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001544/01-100720,2020,Иммуноглобулин человека нормальный;
Нормативная документация
259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека нормальный
Номер регистрационного удостоверения
Р N001594/01
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001594/01-160321,2021,Иммуноглобулин человека нормальный;
Нормативная документация
260.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОспаВир® Вакцина оспенная инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005198/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики оспы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005198/08-250918,2020,ОспаВир® Вакцина оспенная инактивированная;
Нормативная документация
261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аффинолейкин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005203/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005203/08-210314,2014,Аффинолейкин;
Нормативная документация
262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Разводящая жидкость для неинфекционных аллергенов
Номер регистрационного удостоверения
Р N001106/01
Дата регистрации
23.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0010-2041-01,2021,Разводящая жидкость для неинфекционных аллергенов;
Нормативная документация
263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000800/01
Дата регистрации
20.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000800/01-280520,2020,Новокаин;
Нормативная документация
264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина оспенная живая (Вакцина оспенная)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001141/01
Дата регистрации
26.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики оспы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001141/01-171220,2020,Вакцина оспенная живая (Вакцина оспенная);
Нормативная документация
265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003492/08
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003492/08-050508,2008,Тиамин;
Нормативная документация
4605260001888,Микроген НПО ФГУП [НПО "Вирион" г.Томск],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия
266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001824/01
Дата регистрации
05.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 5%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001824/01-140114,2014,Глюкоза;
Нормативная документация
267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000185/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000185/01-101016,2020,Гепарин;
Нормативная документация
268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002009/01
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002009/01-230320,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина паротитно-коревая культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000544/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики кори и паротита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000544/01-301219,2020,Вакцина паротитно-коревая культуральная живая;
Нормативная документация
270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека противооспенный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001579/08
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека противооспенный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001579/08-140308,2020,Иммуноглобулин человека противооспенный;
Нормативная документация
271.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина паротитная культуральная живая
Номер регистрационного удостоверения
Р N000262/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики паротита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000262/01-100320,2020,Вакцина паротитная культуральная живая;
Нормативная документация
272.
Торговое наименование лекарственного препарата
Простакор®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000619/01
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000619/01-260208,2008,Простакор®;
Нормативная документация
4600488001023,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия
273.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидаза-М
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001050/08
Дата регистрации
26.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиалуронидаза
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 64 УЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001050/08-260208,2013,Лидаза-М;
Нормативная документация
274.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека противостолбнячный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000791/08
Дата регистрации
15.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-000791/08-150208,2020,Иммуноглобулин человека противостолбнячный;
Нормативная документация
275.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000108/01
Дата регистрации
22.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000108/01-100717,2020,Гентамицин;
Нормативная документация
276.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондролон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001056/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001056/01-180221,2021,Хондролон®;
Нормативная документация
277.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001083/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001083/01-040414,2014,Натрия хлорид;
Нормативная документация
278.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарбоксилаза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001256/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001256/01-270820,2020,Кокарбоксилаза;
Нормативная документация
279.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭнцеВир® Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная
Номер регистрационного удостоверения
Р N000763/01
Дата регистрации
26.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000763/01-020719,2020,ЭнцеВир® Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная;
Нормативная документация
280.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина)
Номер регистрационного удостоверения
Р N000883/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для лечения и диагностики гонококковая
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000883/01-150120,2020,Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина);
Нормативная документация
281.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002624
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бактерий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 644080, Омская область, г. Омск, пр. Мира, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002624-191020,2020,Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин);
Нормативная документация
282.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002287
Дата регистрации
24.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
раствор для инъекций 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7389-06,2006,Никотиновая кислота;
283.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клебсифаг® (Бактериофаг клебсиелл пневмонии)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002233
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суппозитории ректальные 0.1 мл, упаковки безъячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
ФСП 42-0504-2204-04,2006,Клебсифаг;
284.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин столбнячный очищенный концентрированный жидкий (ОКСА)
Номер регистрационного удостоверения
Р N001040/01
Дата регистрации
03.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001040/01-300519,2020,Анатоксин столбнячный очищенный концентрированный жидкий (ОКСА);
Нормативная документация
285.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002160
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для интраназального введения 0.5 мл/доза, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6350-05,2006,Вакцина гриппозная инактивированная элюатно-центрифужная жидкая (Вакцина гриппозная);
286.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный жидкий (ОКДА)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002161
Дата регистрации
27.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анатоксин дифтерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002161-250619,2020,Анатоксин дифтерийный очищенный концентрированный жидкий (ОКДА);
Нормативная документация
287.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002120
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7234-05,2005,Аскорбиновая кислота;
288.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002141
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
спазмолитическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0504-4148-05,2006,Папаверина гидрохлорид;
289.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритропоэтин человека рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002122
Дата регистрации
20.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002122-230112,2013,Эритропоэтин человека рекомбинантный;
Нормативная документация
290.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактобактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002096
Дата регистрации
13.10.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.10.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
таблетки ~, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эубиотик
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7314-05,2006,Лактобактерин;
291.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002027
Дата регистрации
22.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~, флаконы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6668-05,2005,Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE;
292.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фибринолизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002034
Дата регистрации
22.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фибринолизин [человека]
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 тыс.ЕД, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
фибринолитическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7223-05,2006,Фибринолизин;
293.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг брюшнотифозный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001995
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг брюшнотифозный
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~, флаконы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0504-6666-05,2005,Бактериофаг брюшнотифозный;
294.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002003
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~, флаконы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - бактериофаг
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6631-05,2005,Бактериофаг дизентерийный поливалентный;
295.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерферон человеческий лейкоцитарный концентрированный жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001997
Дата регистрации
15.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа
Формы выпуска
субстанция 40 тыс.МЕ/мл, бутылки -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001997-090812,2012,Интерферон человеческий лейкоцитарный концентрированный жидкий;
Нормативная документация
4600488002730,Микроген НПО ФГУП [Иммунопрепарат, г.Уфа],115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15.,Россия
296.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001548
Дата регистрации
28.04.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
язвы пептической средство лечения - регуляторный пептид
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0504-6729-05,2005,Даларгин;
297.
Торговое наименование лекарственного препарата
Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая (МБТ-бульон)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001480
Дата регистрации
31.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок [для микробиологических целей] ~, банки темного стекла 250 мл -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - питательная среда
Нормативная документация
ФСП 42-0504-2129-04,2006,Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза сухая;
298.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацилакт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001410
Дата регистрации
17.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь и местного применения ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эубиотик
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0504-6669-05,2005,Ацилакт сухой;
299.
Торговое наименование лекарственного препарата
Афлюмикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001352
Дата регистрации
03.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]+Азоксимера бромид
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1 "А", Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7030-05,2006,Афлюмикс;
300.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рабивак-Внуково-32 Вакцина антирабическая культуральная инактивированная для иммунизации человека
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001296
Дата регистрации
17.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики бешенства
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 0.5 МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0504-7031-05,2013,Рабивак-Внуково-32 Вакцина антирабическая культуральная инактивированная для иммунизации человека;
Нормативная документация
301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гистаглобулин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001236
Дата регистрации
03.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гистамин+Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - глобулин
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6730-05,2006,Гистаглобулин;
302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против гепатита В рекомбинантная (Вакцина против гепатита В)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001073
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики вирусного гепатита B
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 20 мкг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1 "А", Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
ФСП 42-0504-7193-05,2005,Вакцина против гепатита В рекомбинантная (Вакцина против гепатита В);
303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000901
Дата регистрации
11.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
раствор для инъекций 50 мкг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
ФСП 42-0504-6098-04,2005,Цианокобаламин;