Протокол СФК-Р-I-00-001/2016
Название протокола
Оценка безопасности и переносимости препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.12.2016 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
877 23.12.2016
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"
Наименование ЛП
Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы
Города
Пермь
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучить безопасность и переносимость препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
1