Технология лекарств
Наименование полное
ООО "Технология лекарств"
Адрес
Московская область, Химки, ул. Рабочая, д 2а корпус 1
Текущих КИ
10
Проведенных КИ
53
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол CJ051032140
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата DT-NRM (АО Р-Фарм) при применении в сочетании с ритонавиром у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
14.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 556 от 14.09.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Нирматрелвир (DT-NRM, АРСЕЛВИ)
Города
Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Протокол CJ051025138
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата TL-MNR-c (АО Р-Фарм) у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 294 от 20.04.2022
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-MNR-c (Молнупиравир)
Города
Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Протокол TL-FVP-t-02
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-FVP-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Авиган, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.03.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 158 от 11.03.2022
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Коронавир (TL-FVP-t, Фавипиравир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол TL-PRC-c-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-PRC-c, капсулы, 1 мкг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Земплар®, капсулы, 1 мкг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 833 от 09.12.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Парикальцитол (TL-PRC-c)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол TL-NDR-s-01
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости лекарственного препарата TL-NDR-s, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом ФРАКСИПАРИН®, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
21.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 682 от 21.10.2021
Организация, проводящая КИ
АО Р-Фарм
Наименование ЛП
Надропарин кальция (TL-NDR-s)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
6.
Протокол TL-RMD-l-01
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 691 от 10.12.2020
Организация, проводящая КИ
АО Р-Фарм
Наименование ЛП
TL-RMD-l (Ремдесивир)
Города
Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
7.
Протокол TL-AZC-l-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-AZC-l, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 573 от 19.10.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Азацитидин (TL-AZC-l, Азацитидин-ТЛ)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол TL-FVP-t-01
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.05.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 201 от 20.05.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Наименование ЛП
ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t)
Города
Воронеж, Жуковский, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
9.
Протокол PeptAB-1-Ere-CT-01
Название протокола
Одноцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата PeptAB-1-Ere (ООО Технология лекарств, Россия), при однократном и многократном приеме внутрь в возрастающих дозах у здоровых добровольцев, проводимое в 2 этапа
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.10.2018 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
№ 541 от 23.10.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Эремомицин (PeptAB-1-Ere)
Города
Москва
Фаза КИ
I
10.
Протокол NanoBB-1-Dox-CT-02
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2017 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
№ 406 от 27.07.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин)
Города
Архангельск, Волгоград, Иваново, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Завершенные
1.
Протокол CJ051032185
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-NRM (АО Р-Фарм, Россия) в комбинации с ритонавиром в сравнении с препаратом Паксловид у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 640 от 07.11.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
DT-NRM (Нирматрелвир, АРСЕЛВИ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол TL-DFR-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DFR-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джадену®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 38 от 26.01.2022
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Деферазирокс (TL-DFR-t)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол TL-MCT-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-MCT-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2021 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 904 от 29.12.2021
Организация, проводящая КИ
АО Р-Фарм
Наименование ЛП
Мацитентан (TL-MCT-t)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол TL-RVR-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RVR-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 474 от 23.08.2021
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Ривароксабан (TL-RVR-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол TL-RLT-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RLT-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.04.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 200 от 12.04.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-RLT-t (Ралтегравир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол TL-SFS-t-02
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SFS-t, таблетки 400 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Совальди® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.08.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 434 от 19.08.2020
Организация, проводящая КИ
АО Р-фарм
Наименование ЛП
Софосбувир (TL-SFS-t, Софосбувир-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол TL-ERL-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-ERL-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 218 от 27.05.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Эрлотиниб-ТЛ (Эрлотиниб, TL-ERL-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол TL-DMF-i-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DMF-i, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Текфидера® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 383 от 12.07.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-DMF-i (Диметилфумарат-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол TL-SNT-c-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SNT-c, капсулы, 50 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сутент® (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 307 от 14.06.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-SNT-c (Сунитиниб, Сунитиниб-ТЛ)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол TL-KVT-p-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-KVT-p, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сероквель® Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.04.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 170 от 09.04.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-KVT-p (Кветиапин, Кветиапин пролонг-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол TL-SRF-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SRF-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Нексавар® (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 145 от 27.03.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Сорафениб-ТЛ (Сорафениб, TL-SRF-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол TL-PSP-t-01
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PSP-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Технология Лекарств, Россия) и Никавир®, таблетки 400 мг (АЗТ ФАРМА К.Б., Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.02.2019 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
№ 59 от 06.02.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-PSP-t (Фосфазид)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол TL-DZT-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DZT-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Спрайсел® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2018 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
№ 580 от 21.11.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Дазатиниб-ТЛ (TL-DZT-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол TL-DCL-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DCL-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Даклинза® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 519 от 09.10.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-DCL-t (Даклатасвир, Даклатасвир-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол TL-CNC-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-CNC-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 514 от 08.10.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-CNC-t (Цинакальцет, Цинакальцет-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол TL-PLD-c-01
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PML-c (капсулы, 4 мг, ООО Технология лекарств) в сравнении с препаратом Имновид® (капсулы, 4 мг, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 497 от 26.09.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-PML-c (Помалидомид, Помалидомид-ТЛ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол TL-NLT-c-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-NLT-c, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 294 от 22.06.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Нилотиниб-ТЛ (TL-NLT-c, Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол TL-SFS-t-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SFS-t, таблетки 400 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Совальди® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.05.2018 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
№ 235 от 23.05.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Софосбувир-ТЛ (Софосбувир, TL-SFS-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол 111017-TRF-TL-01
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое, с параллельным дизайном, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов TRF-TL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 173 от 13.04.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Терифлуномид-ТЛ (TRF-TL, Терифлуномид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол 271117-GFT-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GFT-TL (ООО Технология лекарств, Россия), в сравнении с препаратом Иресса® (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 128 от 23.03.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Гефитиниб (GFT-TL, Гефитиниб-ТЛ)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Протокол 201216-PZP-TL-01
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, и Вотриент® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
№ 78 от 21.02.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Пазопаниб-ТЛ (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол 090617-RTN-TL-01
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RTN-c в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.12.2017 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
№ 660 от 18.12.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Ритонавир-ТЛ (TL-RTN-c)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Протокол 220317-EFV-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Стокрин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг (Мерк Шарп и Доум, Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.08.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 464 от 30.08.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Эфавиренз-ТЛ (Эфавиренз)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
24.
Протокол SAKV-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.05.2017 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
№ 284 от 26.05.2017
Организация, проводящая КИ
ООО «Технология лекарств»
Наименование ЛП
Саквинавир-ТЛ (Саквинавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
25.
Протокол 211216-ATZ-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир-ТЛ капсулы 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Реатаз® капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.03.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 160 от 21.03.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Атазанавир-ТЛ (Атазанавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
26.
Протокол 201216-LDM-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид-ТЛ, капсулы 25 мг (ООО Технология лекарств, Россия), и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при их однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 147 от 16.03.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Леналидомид-ТЛ (Леналидомид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
27.
Протокол 200916-MKF-TL-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота-ТЛ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2016 - 16.03.2018
Номер и дата РКИ
№ 810 от 18.11.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Микофеноловая кислота-ТЛ (Микофеноловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
28.
Протокол 25022016-EXM-TL-001
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Аромазин® (таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, Пфайзер Италия С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев-мужчин и женщин в постменопаузе при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2016 - 03.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 627 от 07.09.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Эксеместан-ТЛ (Эксесместан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
29.
Протокол 150516-АDANV-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.08.2016 - 27.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 582 от 16.08.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Дарунавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
30.
Протокол 150416-ABITAT-TL-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон-ТЛ, таблетки 250 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 16.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 541 от 01.08.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Абиратерон-ТЛ (Абиратерон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
31.
Протокол 301115-EMTRI-TL-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин-ТЛ, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 364 от 27.05.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Эмтрицитабин-ТЛ (Эмтрицитабин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
32.
Протокол 28092015-MFC-TL-001
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Моксифлоксацин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Авелокс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.12.2015 - 02.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 803 от 30.12.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
33.
Протокол 270415-ZILAM-TL-001
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЗИЛАМ таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства ООО Технология лекарств (Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 18.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 785 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
ЗИЛАМ (Зидовудин+Ламивудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
34.
Протокол 250315-ZDV-TL-001
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Зидовудин-АЗТ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Ретровир (капсулы 100 мг, СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.09.2015 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ
№ 480 от 03.09.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Зидовудин-АЗТ (Зидовудин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
35.
Протокол 250515-DAR-TL-01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2015 - 18.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 431 от 07.08.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Дарунавир-ТЛ (Дарунавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
36.
Протокол 101214-DOXN-TL-01
Название протокола
Открытое нерандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) у пациентов с распространенными солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2015 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 329 от 23.06.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
37.
Протокол 29042014-MFC-R-TL-001
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия) и препарата Авелокс®, раствор для инфузий (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 194 от 20.04.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Моксифлоксацин
Города
Барнаул, Воронеж, Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Реутов, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
38.
Протокол МА/0713-4
Название протокола
№ № Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Иринотекан липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 481 от 22.08.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Иринотекан липосомальный (Иринотекан)
Города
Казань, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
39.
Протокол МА/0713-3
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Доцетаксел липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 15.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 464 от 14.08.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Доцетаксел липосомальный (Доцетаксел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
40.
Протокол МА/1013-6
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Цитохром С липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для глазных капель 6,75 мг (ООО Технология лекарств, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2014 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
№ 375 от 04.07.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Цитохром С липосомальный (Цитохром С)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
41.
Протокол DT/BE 11211-TOP
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг производства ООО Технология лекарств, Россия и препарата Макситопир таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг производства АО Актавис, Исландия с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2014 - 04.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 186 от 08.04.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
ТопирамаТЛ (Топирамат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
42.
Протокол KI/0313-8 от 25.03.2013
Название протокола
№ KI/0313-8 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гранисетрон-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Китрил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффман ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.02.2014 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 46 от 04.02.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Гранисетрон-ТЛ (Гранисетрон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
43.
Протокол МА/1012-4 Версия: 1.0 от 12 октября 2012 г
Название протокола
№ МА/1012-4 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 47 от 04.02.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Рисперидон-ТЛ (Рисперидон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
44.
Протокол МА/1112-2 Версия: 1.0 от 12 ноября 2012 г
Название протокола
№ МА/1112-2 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Невирапин-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Вирамун®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Берингер Ингельхайн Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2013 - 10.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 501 от 08.08.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Невирапин-ТЛ (невирапин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
45.
Протокол МА/1012-6, Версия: 1.0 от 22 октября 2012 г
Название протокола
№МА/1012-6 Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (ООО Технология лекарств) и Омнискан®, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2013 - 28.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 240 от 08.04.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Гадодиамид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
46.
Протокол DT/BE10011
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ООО Технология лекарств, Россия и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 20.09.2013
Номер и дата РКИ
№ 44 от 21.01.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Леветирацетам
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
47.
Протокол МА/0512-1
Название протокола
2066225 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Сотагексал, таблетки 160 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2013 - 10.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 43 от 21.01.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Соталол (соталола гидрохлорид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
48.
Протокол ТЛ/КИТ0110
Название протокола
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Темозоломид-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Темодал® (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия/Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 521 от 19.11.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Темозоломид-ТЛ
Города
Брянск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ
Биоэквивалентность
49.
Протокол DT/BE11111-TEN
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир-ТЛ таблетки, покрытые оболочкой 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.11.2012 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
№ 477 от 31.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Тенофовир-ТЛ (Тенофовир)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
50.
Протокол DT/CTF0410
Название протокола
№№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Флудара (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 880 от 16.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Флударабин-ТЛ
Города
Брянск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
51.
Протокол ТЛ/Б7410
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб-ТЛкапсулы 100 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Гливек капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 05.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 686 от 03.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
(Иматиниб-ТЛ)
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
52.
Протокол DT/CTC0210
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин-ТЛ 500 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 518 от 25.11.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Капецитабин -ТЛ
Города
Брянск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
III
53.
Протокол ТЛ/Б7010
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Акатинол Мемантин (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
№ 227 от 27.05.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП
Мемантин–ТЛ
Города
Брянск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
IIa
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФОНДАПАРИНУКС НАТРИЯ-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007049
Дата регистрации
27.05.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фондапаринукс натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007049-270521,2021,Фондапаринукс натрия-ТЛ;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диметилфумарат-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006412
Дата регистрации
19.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилфумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН), 117198, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, корп. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006412-190820,2021,Диметилфумарат-ТЛ;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОРОНАВИР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006323
Дата регистрации
06.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фавипиравир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-006323-060720,2021,КОРОНАВИР;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бендамустин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006270
Дата регистрации
19.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендамустин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006270-190620,2020,Бендамустин-ТЛ;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеметрексед динатрия гемипентагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001992
Дата регистрации
25.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Хансо Фармасьютикал Груп Ко., Лтд., Kaitai Road, Dapu Industrial Park, Economic end Technical Development Zone, Lianyungang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001992-251219,2020,Пеметрексед динатрия гемипентагидрат;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинакальцет-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005933
Дата регистрации
22.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинакальцет
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005933-221119,2019,Цинакальцет-ТЛ;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Помалидомид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005891
Дата регистрации
01.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Помалидомид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005891-011119,2019,Помалидомид-ТЛ;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005770
Дата регистрации
04.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НоваМедика Иннотех", г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005770-040919,2021,Ритонавир-ТЛ;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеметрексед-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005538
Дата регистрации
23.05.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.05.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005538-230519,2019,Пеметрексед-ТЛ;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефитиниб-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005458
Дата регистрации
11.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005458-110419,2020,Гефитиниб-ТЛ;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пазопаниб-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005467
Дата регистрации
11.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пазопаниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005467-110419,2020,Пазопаниб-ТЛ;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмтрицитабин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005314
Дата регистрации
29.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эмтрицитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005314-290119,2019,Эмтрицитабин-ТЛ;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадопентетат димеглюмина
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001836
Дата регистрации
13.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадопентетовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эстекфарма Ко., Лимитед, 25, Barangongdan-ro, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001836-131218,2018,Гадопентетат димеглюмина;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфавиренз-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005142
Дата регистрации
25.10.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.10.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005142-251018,2020,Эфавиренз-ТЛ;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саквинавир-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004955
Дата регистрации
24.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Саквинавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004955-240718,2019,Саквинавир-ТЛ;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазанавир-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004872
Дата регистрации
30.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004872-300518,2021,Атазанавир-ТЛ;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леналидомид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004745
Дата регистрации
19.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004745-190318,2019,Леналидомид-ТЛ;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадопентетовая кислота-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004716
Дата регистрации
28.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадопентетовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004716-280218,2020,Гадопентетовая кислота-ТЛ;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофеноловая кислота-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004723
Дата регистрации
28.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофеноловая кислота
Формы выпуска
таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 180 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004723-280218,2018,Микофеноловая кислота-ТЛ;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксеместан-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004594
Дата регистрации
20.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксеместан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004594-201217,2017,Эксеместан-ТЛ;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абиратерон-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004543
Дата регистрации
15.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004543-151117,2020,Абиратерон-ТЛ;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004471
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004471-280917,2019,Моксифлоксацин-ТЛ;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004454
Дата регистрации
12.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004454-120917,2017,Моксифлоксацин;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЗИЛАМ-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004381
Дата регистрации
19.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+150 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004381-190717,2017,ЗИЛАМ-ТЛ;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флутамид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004340
Дата регистрации
13.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004340-130617,2017,Флутамид-ТЛ;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004328
Дата регистрации
06.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
раствор для инъекций 300 мг йода/мл, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004328-060617,2018,Йопромид-ТЛ;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадодиамид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004291
Дата регистрации
15.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадодиамид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 0.5 ммоль/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004291-150517,2018,Гадодиамид-ТЛ;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004138
Дата регистрации
13.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004138-130217,2020,Ванкомицин;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феморикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004143
Дата регистрации
13.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Терифлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004143-130217,2021,Феморикс®;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин-АЗТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003977
Дата регистрации
22.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003977-221116,2018,Зидовудин-АЗТ;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003629
Дата регистрации
16.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003629-160516,2018,Ондансетрон;
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарунавир-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003578
Дата регистрации
19.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003578-190416,2018,Дарунавир-ТЛ;
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003542
Дата регистрации
29.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003542-290316,2017,Рисперидон-ТЛ;
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003470
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003470-260216,2019,Ципрофлоксацин;
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амикацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003391
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амикацин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003391-281215,2017,Амикацин;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003373
Дата регистрации
17.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003373-171215,2018,Топирамат-ТЛ;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин-АЗТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003306
Дата регистрации
11.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
раствор для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003306-111115,2017,Зидовудин-АЗТ;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003064
Дата регистрации
29.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003064-290615,2020,Гранисетрон;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флударабин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003052
Дата регистрации
19.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003052-190615,2018,Флударабин-ТЛ;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003042
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003042-180615,2018,Леветирацетам;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темозоломид-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002995
Дата регистрации
15.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002995-150515,2019,Темозоломид-ТЛ;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002912
Дата регистрации
16.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002912-160315,2019,Невирапин-ТЛ;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соталол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002768
Дата регистрации
17.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Соталол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002768-171214,2018,Соталол;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002758
Дата регистрации
15.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.12.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002758-151214,2017,Метронидазол;
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрон-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002741
Дата регистрации
02.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002741-021214,2019,Гранисетрон-ТЛ;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002673
Дата регистрации
23.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.10.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002673-231014,2018,Флуконазол;
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002628
Дата регистрации
22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002628-220914,2020,Капецитабин-ТЛ;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовир-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002508
Дата регистрации
23.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002508-230614,2019,Тенофовир-ТЛ;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002478
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002478-260514,2018,Иматиниб-ТЛ;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин-АЗТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002398
Дата регистрации
13.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002398-130314,2018,Зидовудин-АЗТ;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовира дизопроксил фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000798
Дата регистрации
07.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000798-070314,2014,Тенофовира дизопроксил фумарат;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавир-АВС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002340
Дата регистрации
13.01.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002340-130114,2018,Абакавир-АВС;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002207
Дата регистрации
28.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002207-280813,2019,Резонизат®;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000678
Дата регистрации
16.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000678-160813,2014,Капецитабин;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисперидон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000659
Дата регистрации
30.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000659-300713,2013,Рисперидон;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000660
Дата регистрации
30.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000660-300713,2014,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавира сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000643
Дата регистрации
19.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000643-190713,2014,Абакавира сульфат;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002098
Дата регистрации
13.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002098-130613,2019,Оланзапин-ТЛ;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000592
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000592-310513,2013,Гранисетрона гидрохлорид;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000593
Дата регистрации
31.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000593-310513,2013,Топирамат;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000566
Дата регистрации
25.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000566-250413,2014,Невирапин;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000555
Дата регистрации
17.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000555-170413,2013,Зидовудин;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантин гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000527
Дата регистрации
26.03.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000527-260313,2013,Мемантин гидрохлорид;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000462
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000462-291212,2014,Ламивудин;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соталола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000463
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Соталол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000463-291212,2012,Соталола гидрохлорид;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001950
Дата регистрации
25.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001950-251212,2018,Микофенолата мофетил-ТЛ;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001952
Дата регистрации
25.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001952-251212,2018,Мемантин-ТЛ;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000437
Дата регистрации
16.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000437-161112,2012,Оланзапин;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000427
Дата регистрации
07.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000427-071112,2018,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темозоломид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000376
Дата регистрации
01.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000376-010812,2012,Темозоломид;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин-3ТС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001749
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001749-020712,2019,Ламивудин-3ТС;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата Мофетил-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001706
Дата регистрации
10.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001706-200617,2018,Микофенолата Мофетил-ТЛ;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000275
Дата регистрации
13.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000275-131211,2014,Анастрозол;
Нормативная документация
00000000000000,ООО "Технология лекарств",,Россия
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лефлайд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000820
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000820-101016,2017,Лефлайд;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000646
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000646-101016,2017,Анастрозол-ТЛ;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цикломицин® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000611
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 250 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000611-210911,2019,Цикломицин® плюс;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002283
Дата регистрации
17.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ФСП 42-0055-6054-04,2019,Рифабутин;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000459
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 250 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000459-010311,2019,Резонизат® плюс;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000305
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000305-170211,2019,Резонизат®;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
СД008-0173
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000067
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000067-160211,2011,СД008-0173;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кветиапин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008008/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008008/10-120810,2018,Кветиапин;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тубавит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000711
Дата регистрации
23.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Рифампицин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000711-180711,2019,Тубавит®;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005770/10
Дата регистрации
23.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-005770/10-230610,2017,Летрозол;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рилузол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005588/10
Дата регистрации
18.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рилузол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005588/10-180610,2010,Рилузол;
Нормативная документация
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004852/10
Дата регистрации
28.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004852/10-280510,2014,Летрозол;
Нормативная документация
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквапаск®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004406/10
Дата регистрации
18.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-004406/10-180510,2019,Аквапаск®;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003622/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-003622/10-300410,2018,Бикалутамид;
Нормативная документация
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002798/10
Дата регистрации
02.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002798/10-020410,2018,Валацикловир;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002471/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002471/10-260310,2018,Бикалутамид;
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валацикловира гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002166/10
Дата регистрации
17.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002166/10-170310,2015,Валацикловира гидрохлорид;
Нормативная документация
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лефлуномид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001895/10
Дата регистрации
12.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001895/10-120310,2014,Лефлуномид;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Росиглитазона малеат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001141/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Росиглитазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001141/10-180210,2010,Росиглитазона малеат;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кветиапина фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000841/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000841/10-090210,2014,Кветиапина фумарат;
Нормативная документация
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003855/01
Дата регистрации
25.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003855/01-150310,2019,Пиразинамид;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003856/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003856/01-250210,2019,Протионамид;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклосерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001664/01
Дата регистрации
14.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001664/01-301109,2018,Циклосерин;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003211/01
Дата регистрации
24.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003211/01-240609,2014,Рифампицин;
Нормативная документация
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010230/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 300 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-010230/08-191208,2019,Резонизат® плюс;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резонизат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010231/08
Дата регистрации
19.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-010231/08-191208,2020,Резонизат®;
Нормативная документация
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ласлонвита®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006082/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006082/08-310708,2019,Ласлонвита®;
Нормативная документация
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ломефлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005123/08
Дата регистрации
01.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005123/08-010708,2008,Ломефлоксацин;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цикломицин® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001130/07
Дата регистрации
09.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001130/07-090607,2019,Цикломицин® плюс;
Нормативная документация