Байер
Наименование полное
ЗАО "Байер"
Адрес
107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., дом 18, строение 2.
Сайт
www.bayer.ru
Текущих КИ
19
Проведенных КИ
46
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол 21652
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для изучения эффективности и безопасности элинзанетанта у женщин в постменопаузе при лечении вазомоторных симптомов в течение 26 недель
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 813 от 02.12.2021
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП
Элинзанетант (BAY 3427080)
Города
Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
2.
Протокол 19999
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности пегилированного адреномедуллина (PEG-ADM) в ингаляционной форме у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС): двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование фазы 2 а/b
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 635 от 12.10.2021
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 1097761 (ПЭГилированный адреномедуллин)
Города
Архангельск, Барнаул, Краснодар, Москва, Саранск
Фаза КИ
IIb
3.
Протокол 21177
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
№ 642 от 12.10.2021
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Финеренон (BAY 94-8862)
Города
Воронеж, Ижевск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол 20290
Название протокола
Исследование I/II фазы перорального ингибитора TRK ларотректиниба у детей с распространенными солидными или первичными опухолями центральной нервной системы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 182 от 05.04.2021
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП
Ларотректиниб (BAY 2757556)
Города
Москва
Фаза КИ
II
5.
Протокол 20510
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 4 по оценке эффективности и безопасности стандартной дозы дихлорида радия-223 в сравнении со стандартными дозами новой антигормональной терапии (НАГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (mCRPC), c преимущественным поражением костей, прогрессирующим во время получения/после завершения одной линии НАГТ
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 122 от 02.03.2021
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП
BAY 88-8223 (Ксофиго)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Самара, Томск, Челябинск
Фаза КИ
IV
6.
Протокол 20289
Название протокола
Корзинное исследование II фазы по оценке TRK-ингибитора ларотректиниба для перорального приёма у пациентов с опухолями, позитивными по наличию слияний генов NTRK
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 61 от 22.01.2021
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП
Ларотректиниб (BAY 2757556, Витракви)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
7.
Протокол 20968
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3 с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности Афлиберцепта в высоких дозах у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2020 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ
№ 657 от 25.11.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Афлиберцепт
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол 21170
Название протокола
Конъюгированный антисмысловой олигонуклеотид (LICA) FXI для снижения тромботических событий у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз BAY 2976217
Терапевтическая область
Гематология, Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2020 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 509 от 22.09.2020
Организация, проводящая КИ
«Байер АГ»
Наименование ЛП
BAY 2976217
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
9.
Протокол 20103
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
№ 369 от 24.07.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Финеренон (BAY 94-8862)
Города
Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита
Фаза КИ
III
10.
Протокол 20115
Название протокола
рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и переносимости ежемесячных подкожных инъекций низкой и высокой дозы озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2020 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
№ 360 от 23.07.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Озоцимаб (BAY 1213790)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
11.
Протокол 20321
Название протокола
Открытое, несравнительное, дополнительное исследование для обеспечения продолжения терапии даролутамидом для пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2020 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
№ 341 от 20.07.2020
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП
Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201)
Города
Владимир, Иваново, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
12.
Протокол 20275
Название протокола
Продленное исследование для оценки долгосрочных результатов у пациентов, которые получали терапию для лечения ретинопатии недоношенных в исследовании 20090
Терапевтическая область
Неонатология, Педиатрия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
№ 518 от 12.09.2019
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 86-5321 (Афлиберцепт, Эйлеа)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
13.
Протокол 17403
Название протокола
Рандомизированное, открытое многоцентровое исследование, неразрывной Фазы 2/3 по изучению эффективности и безопасности препарата рогаратиниб (BAY 1163877) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, экспрессирующей FGFR, которые получили предшествующую платиносодержащую химиотерапию
Терапевтическая область
Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 231 от 21.05.2018
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Рогаратиниб (BAY 1163877)
Города
Барнаул, Казань, Красноярск, Курск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Самара, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II-III
14.
Протокол 17833
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое, многоцентровое исследование III фазы внутривенного ингибитора PI3K копанлисиба в комбинации со стандартной иммунохимиотерапией в сравнении со стандартной иммунохимиотерапией у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) - CHRONOS-4
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2017 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
№ 291 от 30.05.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Копанлисиб (BAY 80-6946)
Города
Калуга, Кемерово, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
15.
Протокол 17777
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III препарата ODM-201 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной андрогендепривационной терапии c доцетакселом у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2017 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ
№ 108 от 27.02.2017
Организация, проводящая КИ
Байер Фарма АГ (Bayer Pharma AG)
Наименование ЛП
(BAY 1841788, BAY 1841788)
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
16.
Протокол 17878
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценке удовлетворенности и переносимости низкодозированной левоноргестрел-содержащей внутриматочной терапевтической системы (ЛНГ-ВМС) с начальной скоростью высвобождения ЛНГ 16 мкг/сут in vitro (LCS16) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Ярина®), у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течение 12 месяцев применения (с возможностью продления использования LCS16 до 5-ти лет)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2017 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ
№ 18 от 18.01.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Левоноргестрел (BAY 86-5028)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
17.
Протокол 17067
Название протокола
№ BAY80-6946/ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности копанлисиба в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецидивами индолентных B-клеточных неходжкинских лимфом (иНХЛ) – CHRONOS-3
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ
№ 264 от 22.05.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Копанлисиб (BAY80-6946)
Города
Волгоград, Иркутск, Казань, Киров, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
III
18.
Протокол 13400
Название протокола
Многоцентровое неконтролируемое открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата BAY 81-8973 у детей с тяжёлой гемофилией А
Терапевтическая область
Гематология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
№ 589 от 27.10.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Bay 81-8973 (Октоког альфа)
Города
Волгоград, Казань, Киров, Челябинск
Фаза КИ
III
19.
Протокол 16349
Название протокола
Открытое неконтролируемое исследование II фазы ингибитора PI3K BAY 80-6946, вводимого внутривенно, у пациентов с рецидивом индолентной или агрессивной неходжкинской лимфомы
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 690 от 01.11.2013
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 80-6946
Города
Кемерово, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Завершенные
1.
Протокол 20393
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое исследование 2b фазы в параллельных группах с целью выбора оптимального режима дозирования, оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата BAY 1817080 два раза в день в течение 12 недель по сравнению с плацебо у пациентов с рефрактерным хроническим кашлем и/или хроническим кашлем невыясненной этиологии
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 251 от 18.06.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 1817080 (, не присвоено)
Города
Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIb
2.
Протокол 19766
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 83 от 26.02.2020
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 2433334
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
II
3.
Протокол 20090
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное в двух группах, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной коагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область
Неонатология, Педиатрия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ
№ 417 от 01.08.2019
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Эйлеа (Афлиберцепт, BAY 86-5321)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол 19334
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное-слепое многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности перорального стимулятора рГЦ верицигуата при применении с целью улучшения физического функционирования организма при повседневной активности у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса (VITALITY-HFpEF)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2018 - 30.09.2020
Номер и дата РКИ
№ 378 от 31.07.2018
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 1021189 (Верицигуат)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIb
5.
Протокол 19434
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2018 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ
№ 154 от 03.04.2018
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Протокол 15790
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
№ 119 от 19.03.2018
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Барнаул, Краснодар, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
7.
Протокол 16953
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2017 - 30.07.2022
Номер и дата РКИ
№ 495 от 18.09.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Вилапризан (BAY 1002670)
Города
Иркутск, Краснодар, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
8.
Протокол 17664
Название протокола
Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790
Терапевтическая область
Гематология, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
№ 411 от 28.07.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 1213790 (антитела к фактору XIa)
Города
Курган, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
9.
Протокол BAY59-7939/39039039STM4001/18262
Название протокола
Эффективность и безопасность ривароксабана при профилактическом применении в сравнении с плацебо у амбулаторных пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2017 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 144 от 15.03.2017
Организация, проводящая КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП
BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто®)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
10.
Протокол BAY 59-7939 / 17454
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
24.01.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
№ 35 от 24.01.2017
Организация, проводящая КИ
Байер АГ (Bayer AG)
Наименование ЛП
Ривароксабан (Ксарелто®)
Города
Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
11.
Протокол RIVAROXDVT3002
Название протокола
Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 09.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 342 от 18.05.2016
Организация, проводящая КИ
Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Наименование ЛП
Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)
Города
Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
12.
Протокол 15743
Название протокола
Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование II фазы по изучению внутривенного введения анетумаб равтансина (BAY 94-9343) или винорелбина у пациентов с распространенной или метастатической злокачественной мезотелиомой плевры с гиперэкспрессией мезотелина и прогрессированием на фоне первой линии химиотерапии на основе платины / пеметрекседа.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ
№ 797 от 30.12.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Анетумаб равтансин (BAY 94-9343)
Города
Екатеринбург, Омск
Фаза КИ
II
13.
Протокол 16275
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем и двойной маскировкой по оценке эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса после недавней декомпенсации хронической сердечной недостаточности и наличием таких дополнительных факторов риска как сахарный диабет 2 типа и/или хроническая болезнь почек
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
№ 706 от 01.12.2015
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэр АГ
Наименование ЛП
Финеренон (BAY 94-8862)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Ярославль
Фаза КИ
III
14.
Протокол 17530
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
№ 610 от 26.10.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 94-8862 (Финеренон)
Города
Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
15.
Протокол 16244
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
№ 612 от 26.10.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 94-8862 (Финеренон)
Города
Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
16.
Протокол BAY H6689 / 16540
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению фармакокинетических свойств и биоэквивалентности препаратов Напроксен натрия, в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель Байер Биттерфельд Гмбх, Германия), и Налгезин® (напроксен натрия), в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель КРКА, Словения), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
№ 532 от 24.09.2015
Организация, проводящая КИ
«Байер Консьюмер Кэр АГ»
Наименование ЛП
Терафлексан (BAY H6689, Напроксен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол 13605
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы, для оценки эффективности и безопасности риоцигуата (0,5 мг, 1,0 мг, 1,5 мг, 2,0 мг и 2,5 мг три раза в день) у пациентов с симптоматической легочной гипертензией, ассоциированной с идиопатическими интерстициальными пневмониями (ИИП).
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 402 от 28.07.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Риоцигуат (Bay 63-2521)
Города
Владимир
Фаза КИ
II
18.
Протокол 17322
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III-фазы копанлисиба по сравнению с плацебо у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, резистентными к терапии ритуксимабом – CHRONOS-2
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2015 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 168 от 07.04.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 80-6946 (копанлисиб, копанлисиб)
Города
Волгоград, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
19.
Протокол 14374
Название протокола
30-дневное неконтролируемое исследование безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики перорального ривароксабана у детей младшего возраста с различными проявлениями венозного тромбоза
Терапевтическая область
Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 104 от 02.03.2015
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Ривароксабан (BAY 59-7939)
Города
Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
20.
Протокол BAY 59-7939/16573
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойным плацебо, с активным контролем, управляемое событиями исследование III фазы с гипотезой превосходящей эффективности ривароксабана в дозе 15 мг 1 раз в сутки над аспирином в дозе 100 мг для вторичной профилактики инсульта и профилактики системной эмболии у пациентов, недавно перенесших эмболический инсульт неуточнённой этиологии (ЭИНЭ) (NAVIGATE ESUS)
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
18.02.2015 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 83 от 18.02.2015
Организация, проводящая КИ
Bayer AG/Байер АГ
Наименование ЛП
Ривароксабан (BAY 59-7939)
Города
Екатеринбург, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
21.
Протокол 14372
Название протокола
Многоцентровое, открытое, с активным контролем, рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности ривароксабана в дозовом режиме, подобранном в соответствии с возрастом и массой тела, по сравнению со стандартной терапией у детей с острой венозной тромбоэмболией. EINSTEIN Junior
Терапевтическая область
Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
25.12.2014 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
№ 742 от 25.12.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ривароксабан)
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
22.
Протокол 17712
Название протокола
Мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности даролутамида (ODM-201) у мужчин с неметастатическим кастрационно-устойчивым раком предстательной железы высокого риска
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 26.05.2021
Номер и дата РКИ
№ 592 от 27.10.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
ODM-201/BAY 1841788
Города
Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ
III
23.
Протокол 15396
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы дихлорида радия-223 в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном/преднизолоном у пациентов, не получавших химиотерапию, с бессимптомным или малосимптомным кастрационно-резистентным раком предстательной железы (КРРПЖ) с преимущественным метастазированием в кости.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.09.2014 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 541 от 29.09.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 88-8223
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
24.
Протокол BAY 59-7939/16416
Название протокола
Исследование препарата Ривароксабан, назначаемого в стандартной и сниженной дозе, в сравнении с терапией ацетилсалициловой кислотой при долгосрочной профилактике рецидивов клинических проявлений венозной тромбоэмболии у пациентов с признаками тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
№ 477 от 22.08.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ/Bayer AG
Наименование ЛП
Ривароксабан (BAY 59-7939, Ксарелто)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
25.
Протокол 15786
Название протокола
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование ривароксабана по профилактике значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с поражением коронарных или периферических артерий (COMPASS – Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS – сердечно-сосудистые исходы у пациентов на фоне применения различных схем антикоагулянтной терапии)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2014 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
№ 325 от 16.06.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Bay 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто)
Города
Барнаул, Жуковский, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Томск
Фаза КИ
III
26.
Протокол BAY- q 3939/15626
Название протокола
№ BAY-q3939/15626 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование сравнения терапии ципрофлоксацином в виде сухого порошка для ингаляций, применяемого в дозе 32.5 мг дважды в день с перерывами по схеме 28 дней применения/28 дней перерыв или 14 дней применения/14 дней перерыв, и плацебо с целью определения времени до первого легочного обострения и частоты обострений у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2014 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 309 от 05.06.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY q 3939 (Ципрофлоксацин)
Города
Архангельск, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
27.
Протокол 16119
Название протокола
Многоцентровое, открытое несравнительное исследование подавления овариальной активности трансдермальным контрацептивным пластырем, содержащим 0,55 мг этинилэстрадиола и 2,1 мг гестодена у 80 молодых женщин в течение 3х циклов применения.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2014 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
№ 130 от 17.03.2014
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY № 86-5016 (Гестоден+Этинилэстрадиол, Аплик)
Города
Иркутск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
28.
Протокол 16273, версия 1.01 от 14 февраля 2014 г
Название протокола
№ 16273 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сталтор таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ЭМС С.А., Бразилия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 103 от 05.03.2014
Организация, проводящая КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Наименование ЛП
Сталтор (розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
29.
Протокол 16216
Название протокола
Лечение дихлоридом радия-223 (Альфарадин) пациентов с кастрационно-резистентным (гормонорефрактерным) раком предстательной железы с костными метастазами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2013 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
№ 711 от 13.11.2013
Организация, проводящая КИ
Байер ХэлсКэр
Наименование ЛП
Альфарадин (Bay 88-8223, дихлорид радия)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
30.
Протокол 16192
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
№ 627 от 02.10.2013
Организация, проводящая КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Наименование ЛП
Аторвастатин (Баростор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
31.
Протокол 16189, версия 1.0 от 14 декабря 2012 года
Название протокола
№ 16189 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенинем таблетки 5 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
№ 494 от 05.08.2013
Организация, проводящая КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Наименование ЛП
Бенинем (Небиволол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
32.
Протокол 16097
Название протокола
Открытое исследование приема Риоцигуата пациентами, страдающими хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, или же рецидивирующей или персистирующей легочной гипертензией при неудовлетворительных результатах хирургического лечения, и которые не могут участвовать в другом исследовании хронической тромбоэмболической легочной гипертензии.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 395 от 24.06.2013
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэр АГ
Наименование ЛП
BAY 63-2521 (Риоцигуат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
33.
Протокол 13085
Название протокола
Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование безопасности и эффективности BAY 41-6551 в качестве дополнительной терапии у интубированных пациентов на искусственной вентиляции легких с пневмонией, вызванной грамотрицательными микроорганизмами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.06.2013 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
№ 387 от 21.06.2013
Организация, проводящая КИ
Bayer AG/ Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 41-6551 (Амикацин)
Города
Екатеринбург, Москва, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
34.
Протокол 16320
Название протокола
Открытое международное многоцентровое интервенционное исследование по изучению эффективности ривароксабана (BAY 59-7939), принимаемого перорально раз в сутки, в лечении тромбоза левого предсердия / ушка левого предсердия у пациентов с фибрилляцией или трепетанием предсердий неклапанной этиологии.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 352 от 10.06.2013
Организация, проводящая КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Наименование ЛП
BAY 59-7939 (Ривароксабан)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
35.
Протокол 15982
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы препарата регорафениб у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, ранее получавших сорафениб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2013 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
№ 343 от 06.06.2013
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
BAY 73-4506 (Регорафениб)
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
III
36.
Протокол 12311
Название протокола
Долгосрочная программа продолженного исследования препарата Сорафениб (STEP)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 48 от 21.01.2013
Организация, проводящая КИ
«БАЙЕР Хелскэр АГ» (BAYER Healthcare AG)
Наименование ЛП
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар®)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
IIIb
37.
Протокол BAY 73-4506 / 15967
Название протокола
Открытое исследование фазы IIIb применения регорафениба у пациентов с метастатическим колоректальным раком, прогрессирующим после стандартной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2013 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 6 от 10.01.2013
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэр АГ
Наименование ЛП
Регорафениб
Города
Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
38.
Протокол 15161
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности многократных доз препарата VEGF Trap-Eye для введения в стекловидное тело у пациентов с диабетическим отёком макулы
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 568 от 10.12.2012
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэр АГ
Наименование ЛП
BAY 86-5321 (Афлиберцепт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
39.
Протокол 91774
Название протокола
: Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы III, длительностью в 7 циклов (196 дней), для определения эффективности и безопасности таблеток эстрадиола валерата / диеногеста (SH T00658ID) для перорального применения, для лечения обильных менструальных кровотечений
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 340 от 14.09.2012
Организация, проводящая КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Наименование ЛП
BAY 86-5027 (Клайра)
Города
Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
40.
Протокол 15534
Название протокола
Многоцентровое открытое клиническое исследование II/III фазы для оценки безопасности и эффективности BAY 86-6150 у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А или В, состоящее из двух частей (А и В). Часть А: Неконтролируемое исследование зависимости эффекта от дозы в последовательных когортах с четырьмя уровнями доз модифицированного рекомбинантного фактора VIIA BAY 86-6150 у пациентов в фазе активного кровотечения и оценка фармакокинетических и фармакодинамических параметров в группах с индивидуальным перекрёстным дизайном в сравнении со стандартной фиксированной дозой эптакога альфа (активированного) у пациентов вне периода кровотечения. Часть В: Подтверждающее исследование для дополнительной оценки эффективности и безопасности BAY 86-6150.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 30.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 205 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэр АГ
Наименование ЛП
BAY 86-6150
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
41.
Протокол BAY 98-7106/14725
Название протокола
Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
№ 572 от 15.12.2011
Организация, проводящая КИ
Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Наименование ЛП
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
42.
Протокол 12444
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для сравнения комбинации препаратов Капецитабин и Сорафениб против комбинации Капецитабин и Плацебо для лечения местнораспространенного или метастатического HER2-негативного рака молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.06.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 246 от 21.06.2011
Организация, проводящая КИ
Байер Шеринг Фарма АГ
Наименование ЛП
BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
43.
Протокол BAY 12-8039/11643
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.04.2011 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 192 от 27.04.2011
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэа АГ
Наименование ЛП
BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид)
Города
Владикавказ, Ижевск, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
IIIa
44.
Протокол 14295
Название протокола
: Двойное-слепое, рандомизированное, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности сорафениба по сравнению с плацебо в лечении местно-распространенного/метастатического дифференцированного рака щитовидной железы рефракторного к радиойодтерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2011 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 106 от 11.03.2011
Организация, проводящая КИ
«Байер АГ»
Наименование ЛП
Сорафениб, BAY 43-9006
Города
Барнаул, Обнинск
Фаза КИ
III
45.
Протокол 13362
Название протокола
№ BAY86-5028/ Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2011 - 14.07.2012
Номер и дата РКИ
№ 105 от 09.03.2011
Организация, проводящая КИ
Байер ХелсКэр АГ
Наименование ЛП
BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Города
Барнаул, Иваново, Иркутск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
46.
Протокол 14319
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в перекрестных группах исследование II-III фазы с целью доказать преимущество профилактического лечения рекомбинантным фактором VIII, не содержащим белков плазмы и стабилизированным сахарозой (BAY 81-8973), над терапией по требованию у предварительно леченых пациентов с тяжелой гемофилией А
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.02.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
№ 87 от 24.02.2011
Организация, проводящая КИ
«Байер Хелскэр АГ»
Наименование ЛП
BAY 81-8973
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релифипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004782
Дата регистрации
03.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004782-030418,2020,Релифипин;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Африн® увлажняющий
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001875
Дата регистрации
11.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Монреаль Инк., 3535, Route Trans Canada Highway, Pointe-Claire, Quebec, H9R 1B4, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001875-200220,2020,Африн® увлажняющий;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Африн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001819
Дата регистрации
30.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Контракт Фармасьютикалз Лимитед, 7600 Danbro Crescent, Mississauga, Ontario, Canada, L5N 6L6, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001819-261119,2020,Африн®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Африн® экстро
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001589
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Монреаль Инк., 3535, Route Trans Canada Highway, Pointe-Claire, Quebec, H9R 1B4, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001589-251119,2020,Африн® экстро;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эриус
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001544
Дата регистрации
28.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
таблетки для рассасывания 5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001544-280212,2016,Эриус®;
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В с Гарамицином
Номер регистрационного удостоверения
П N012747/02
Дата регистрации
30.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012747/02-300611,2020,Целестодерм-В с Гарамицином;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В®
Номер регистрационного удостоверения
П N012745/01
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N012745/01-140611,2019,Целестодерм-В®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В®
Номер регистрационного удостоверения
П N012745/02
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Avlon Plant, 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
П N012745/02-230421,2021,Целестодерм-В®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестодерм-В® с Гарамицином®
Номер регистрационного удостоверения
П N012747/01
Дата регистрации
14.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012747/01-140611,2020,Целестодерм-В® с гарамицином®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канестен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001910
Дата регистрации
13.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
спрей для наружного применения 1 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тропонверке ГмбХ, D-51063 Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛС-001910-130611,2016,Канестен;
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терафлекс® Хондрокрем Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000276
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛП 000276-170211,2020,Терафлекс® Хондрокрем Форте;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Берокка® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001948
Дата регистрации
27.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПТ Байер Индонезия, Jl. Raya Bogor Km 32, Cimanggis, Kota Depok, Indonesia, Индонезия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-14067-06,2019,Берокка® Плюс;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терафлекс® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002678
Дата регистрации
13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-002678-120215,2020,Терафлекс® Адванс;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эриус
Номер регистрационного удостоверения
П N014704/01
Дата регистрации
10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N014704/01-110912,2021,Эриус®;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
АНТИФЛУ®
Номер регистрационного удостоверения
П N012271/02
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012271/02-171115,2017,АнтиФлу®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эриус®
Номер регистрационного удостоверения
П N014704/02
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014704/02-141020,2021,Эриус®;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терафлекс М
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001983
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
крем для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-14185-06,2016,Терафлекс М;
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренни®
Номер регистрационного удостоверения
П N012507/01
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 1-12, 14-15, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-5147-05,2020,Ренни®;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренни®
Номер регистрационного удостоверения
П N012507/02
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Гайярд, 33, rue de l'lndustrie, 74240 Gaillard, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012507/02-260112,2020,Ренни®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспирин® Комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000478
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг+15.58 мг+2 мг, пакетики - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Керн Фарма С.Л., Poligono Industrial Colon, II, st. Venus 72, 08228 (Terrassa), Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000478-180512,2017,Аспирин® Комплекс;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001101
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Avlon Plant, 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-13797-05,2021,Релиф® Адванс;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назол® Кидс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000541
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000541-260913,2019,Назол® Кидс;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспирин® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N016188/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-12470-06,2020,Аспирин® Экспресс;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супрадин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016098/01
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Gollstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N016098/01-150116,2021,Супрадин®;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назол® Бэби
Номер регистрационного удостоверения
П N016016/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N016016/01-300713,2019,Назол® Бэби;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элевит® Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01
Дата регистрации
14.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015935/01-120215,2021,Элевит® Пронаталь;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцемин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015890/01
Дата регистрации
30.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015890/01-161214,2020,Кальцемин®;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф® Про
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005202/09
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Флуокортолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Фарма Мануфэкчуринг Итали С.р.л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate (Milano), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005202/09-290609,2021,Релиф® Про;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф® Про
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005203/09
Дата регистрации
29.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Флуокортолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005203/09-290609,2020,Релиф® Про;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинезол 7®
Номер регистрационного удостоверения
П N015881/01
Дата регистрации
28.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.01.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миконазол
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015881/01-311012,2016,Гинезол 7®;
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцемин® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N015747/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015747/01-210314,2020,Кальцемин® Адванс;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назол® Аква
Номер регистрационного удостоверения
П N015560/01
Дата регистрации
25.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
спрей назальный 0.65%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015560/01-100512,2016,Назол® Аква;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бепантен® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N015461/01
Дата регистрации
12.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Emil-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-8248-05,2021,Бепантен® плюс;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультрапрокт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014591/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуокортолона гексонат+Флуокортолона пивалат+Цинхокаина гидрохлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №9 к П N014591/01-021009,2019,Ультрапрокт®;
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультрапрокт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014591/02
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.03.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуокортолона гексонат+Флуокортолона пивалат+Цинхокаина гидрохлорид
Формы выпуска
мазь ректальная ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №4 к П N014591/02-021209,2016,Ультрапрокт®;
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теравит
Номер регистрационного удостоверения
П N014576/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
средство, влияющее на метаболические процессы, поливитаминно-минеральный комплекс
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-7200-02,2016,Теравит;
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипросалик®
Номер регистрационного удостоверения
П N011343/02
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N011343/02-110808,2019,Дипросалик®;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саридон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013985/01
Дата регистрации
01.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Гайярд, 33, rue l'Industrie, 74240 Gaillard, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-7087-05,2016,Саридон®;
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тридерм
Номер регистрационного удостоверения
П N013502/01
Дата регистрации
29.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013502/01-290708,2019,Тридерм®;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипросалик® лосьон
Номер регистрационного удостоверения
П N015953/01
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+[Салициловая кислота]
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.05%+2%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау, Rue Louis Pasteur, 14200 Herouville Saint-Clair, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015953/01-080708,2016,Дипросалик® лосьон;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренни®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005201/08
Дата регистрации
03.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Магния карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Гайярд, 33, rue de l'lndustrie, 74240 Gaillard, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005201/08-030708,2020,Ренни®;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бепантен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013984/02
Дата регистрации
20.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Emil-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N013984/02-051211,2020,Бепантен®;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бепантен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013984/01
Дата регистрации
19.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Emil-Barell-Strasse 7, D-79639 Grenzach-Wyhlen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013984/01-190213,2020,Бепантен®;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Туссин® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N015108/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Био-Фарм Инк, 2091 Hartel street, Levittown, PA 19057, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015108/01-260609,2012,Туссин® Плюс;
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джунгли с минералами
Номер регистрационного удостоверения
П N014490/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки жевательные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014490/01-060508,2016,Джунгли с минералами;
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супрадин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015220/01
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Гайярд, 33, rue de l'lndustrie, 74240 Gaillard, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015220/01-190321,2021,Супрадин®;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемизол
Номер регистрационного удостоверения
П N015016/01
Дата регистрации
09.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-12251-02,2016,Фемизол;
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алка-Зельтцер®
Номер регистрационного удостоверения
П N014962/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Лимонная кислота+Натрия гидрокарбонат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014962/01-261211,2019,Алка-Зельтцер®;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джунгли
Номер регистрационного удостоверения
П N014491/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
таблетки жевательные ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N014491/01-040408,2016,Джунгли;
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теравит Тоник®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002351/08
Дата регистрации
02.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамин+Мультиминерал
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002351/08-020408,2016,Теравит Тоник;
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Туссин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014545/01
Дата регистрации
02.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвайфенезин
Формы выпуска
сироп 100 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Био-Фарм Инк, 2091 Hartel street, Levittown, PA 19057, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014545/01-180512,2016,Туссин®;
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оринол Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N013755/01
Дата регистрации
25.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор+альфа-адреномиметик)
Нормативная документация
Изм. №3 к П N013755/01-250308,2016,Оринол Плюс;
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теравит Антиоксидант
Номер регистрационного удостоверения
П N013933/01
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамин+Мультиминерал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №3 к П N013933/01-140308,2016,Теравит Антиоксидант;
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тридерм
Номер регистрационного удостоверения
П N013503/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013503/01-290513,2020,Тридерм®;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспирин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013664/01
Дата регистрации
13.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
таблетки 500 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013664/01-131207,2018,Аспирин®;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013494/01
Дата регистрации
12.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013494/01-060720,2021,Кларитин®;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитин
Номер регистрационного удостоверения
П N013494/02
Дата регистрации
05.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
сироп 1 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013494/02-051207,2017,Кларитин®;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспирин®-С
Номер регистрационного удостоверения
П N013665/01
Дата регистрации
09.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013665/01-090117,2020,Аспирин®-С;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014500/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N014500/01-011007,2021,Релиф® Адванс;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013560/01
Дата регистрации
27.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Avlon Plant, 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N013560/01-270407,2021,Релиф®;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теравит Антистресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001551
Дата регистрации
28.04.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.04.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитамин+мультиминерал+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-13831-05,2016,Теравит Антистресс;