Протокол 20289
Название протокола
Корзинное исследование II фазы по оценке TRK-ингибитора ларотректиниба для перорального приёма у пациентов с опухолями, позитивными по наличию слияний генов NTRK
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.01.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
61 22.01.2021
Организация, проводящая КИ
Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП
Ларотректиниб (BAY 2757556, Витракви)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 25 мг, 100 мг, раствор для приема внутрь 2% (20 мг/мл)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка применения ларотректиниба у пациентов с опухолями, позитивными по наличию слияний генов NTRK
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9