GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол 15982
Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы препарата регорафениб у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, ранее получавших сорафениб
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.06.2013 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ 343 06.06.2013
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП BAY 73-4506 (Регорафениб)
Лекарственная форма и дозировка таблетки 40 мг
Города Барнаул, Москва
Страна разработчика Германия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности регорафениба у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, ранее получавших сорафениб.
Количество Мед.учреждений 3
Количество пациентов 19
Где проводится исследование
1
Регион Алтайский край
Город Барнаул
Исследователи Лазарев С.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Секачева М.И
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Бредер В.В