Протокол BAY 98-7106/14725
Название протокола
Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
572 15.12.2011
Организация, проводящая КИ
Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Наименование ЛП
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые пленочной оболочкой нифедипин ГИТС /кандесартан 20/4 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 20/8 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 20/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/8 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/32 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 60/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 60/32 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
300
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8