Сиэтл
[ ]
Протокол BAY 98-7106/14725
Название протокола Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ 572 15.12.2011
Организация, проводящая КИ Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Наименование ЛП BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Лекарственная форма и дозировка таблетки покрытые пленочной оболочкой нифедипин ГИТС /кандесартан 20/4 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 20/8 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 20/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/8 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/32 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 60/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 60/32 мг
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Страна разработчика Германия
Фаза КИ II
Вид КИ ММКИ
Цель КИ исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 300
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Глазунов А.Б
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Дворников В.Е
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Соболев К.Э
4
Регион Москва
Город Москва
Исследователи
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Конради А.О
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Голощёкин Б.М, ПАЛЬЦМАН Ж.В
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шеренков А.О
8
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Петроченкова Н.А