Государственное учреждение здравоохранения "Саратовская городская клиническая больница № 9"

ГУЗ "СГКБ № 9"

Наименование полное Государственное учреждение здравоохранения "Саратовская городская клиническая больница № 9"

Город Саратов

Адрес 410030, г. Саратов, ул. Большая Горная, д. 43

Номер аккредитации 475

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Ревматология

Текущих КИ 10

Проведенных КИ 55

Главные исследователи

Текущие

Протокол 21177

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.03.2026

Номер и дата РКИ № 642 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Воронеж, Ижевск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол NN1436-4625

Название протокола Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.04.2021 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 192 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП NN1436 (Инсулин айкодек)

Города Архангельск, Воронеж, Дзержинский, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIa

Подробнее

Протокол 3071-305-020

Название протокола Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 295 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Аллерган Лимитед

Наименование ЛП Реламорелин (RM-131)

Города Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол LVER-III-16-2019

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Леветирацетам, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 1000 и 1500 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Эпитерра Лонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 и 750 мг (Тева Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Израиль) в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными припадками

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.03.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 132 от 25.03.2020

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед

Наименование ЛП Леветирацетам

Города Белгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол HS-18-633

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, фаза 3, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 12 от 15.01.2020

Организация, проводящая КИ Камурус АБ (Camurus AB)

Наименование ЛП CAM2029 (октреотид депо)

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол HS-19-647

Название протокола Многоцентровое открытое исследовании, с одной когортой пациентов, 3 фазы, по оценке долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 11 от 15.01.2020

Организация, проводящая КИ Камурус АБ (Camurus AB)

Наименование ЛП CAM2029 (, САМ2029 (октреотид депо для подкожного введения))

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP20011-P4-32

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 473 от 29.08.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-MAP-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 440 от 09.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол NN9535-4321

Название протокола FLOW - Эффект семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.06.2019 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 185 от 11.04.2019

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Барнаул, Волгоград, Воронеж, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

10.

Протокол NN9535-4352

Название протокола Долгосрочный эффект семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (FOCUS)

Терапевтическая область Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 123 от 14.03.2019

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Завершенные

Протокол NN9535-4533

Название протокола Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.01.2022 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 18 от 12.01.2022

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Барнаул, Воронеж, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Протокол CT-230420-DIREl-3

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

Терапевтическая область Неврология, Другое

Дата начала и окончания КИ 09.06.2021 - 01.05.2022

Номер и дата РКИ № 290 от 09.06.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Дирекорд® (Дихолина сукцинат)

Города Всеволожск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол CIR-III-11-2020

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 20.02.2021 - 05.07.2022

Номер и дата РКИ № 96 от 20.02.2021

Организация, проводящая КИ ООО «НоваМедика»

Наименование ЛП CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)

Города Белгород, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-CPT-0520

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 436 от 20.08.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной)

Города Белгород, Жуковский, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP40081-P4-31

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия), и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен®, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания), у больных сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.10.2019 - 01.08.2021

Номер и дата РКИ № 614 от 23.10.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Протокол 12012018-PLR-S-001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2019 - 07.06.2021

Номер и дата РКИ № 563 от 27.09.2019

Организация, проводящая КИ Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Наименование ЛП Палора Ультра

Города Белгород, Иваново, Киров, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 534 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP40071-P4-31

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40071 (Инсулин Аспарт производства ООО ГЕРОФАРМ) раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл и инсулина НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 26.04.2019 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 217 от 26.04.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP40071 (Инсулин аспарт)

Фаза КИ III

Протокол RLM-MD-02

Название протокола 12-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2018 - 30.11.2021

Номер и дата РКИ № 538 от 22.10.2018

Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд.

Наименование ЛП Реламорелин (RM-131)

Города Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

10.

Протокол RLM-MD-03

Название протокола 46-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с 6-недельным периодом рандомизированной отмены лечения для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 20.11.2018 - 05.06.2021

Номер и дата РКИ № 530 от 19.10.2018

Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд.

Наименование ЛП Реламорелин (RM-131)

Города Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

11.

Протокол RLM-MD-04

Название протокола 52-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 20.11.2018 - 26.04.2021

Номер и дата РКИ № 531 от 19.10.2018

Организация, проводящая КИ Аллерган Лтд.

Наименование ЛП Реламорелин (RM-131)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

12.

Протокол GLARGIN-IM

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов РинГлар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ) и инсулина Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ) у больных сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.06.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 282 от 14.06.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП РинГлар® (Инсулин гларгин)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол 090317-DIR-002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2018 - 15.06.2019

Номер и дата РКИ № 14 от 17.01.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Дирекорд® (Дихолина сукцинат)

Города Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

14.

Протокол LISPRO25-IM

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.01.2018 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 644 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Инсулин Лизпро двухфазный 25

Города Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол D5134C00003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2017 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 591 от 14.11.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол EFC 15081

Название протокола 6-месячное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование SAR341402 и НовоЛога®/НовоРапида® в параллельных группах у взрослых пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин гларгин, с 6-месячным дополнительным периодом оценки безопасности (GEMELLI 1)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 29.08.2017 - 01.07.2019

Номер и дата РКИ № 460 от 29.08.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Инсулин аспарт (SAR341402)

Города Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

17.

Протокол 060818-CISZ-001

Название протокола Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ОАО Синтез, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.01.2017 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 44 от 27.01.2017

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)

Наименование ЛП Цитиколин

Города Курск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол DRI13940

Название протокола 26-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозоопределяющее исследование 2 фазы по оценке безопасности и эффективности SAR425899 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 26.01.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 39 от 26.01.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR425899

Города Воронеж, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

19.

Протокол 84158

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 860 от 15.12.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Гедеон Рихтер"

Наименование ЛП Толперизона гидрохлорид

Города Белгород, Казань, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол 25112015-CITE-001 вер.3.0 от 05.07.2016

Название протокола Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2016 - 05.07.2018

Номер и дата РКИ № 660 от 15.09.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Цитиколин

Города Курск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол 30112015-ELLD-001

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Эллигамин®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2016 - 15.01.2018

Номер и дата РКИ № 325 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Эллигамин® (тиамин + пиридоксин + цианокобаламин + лидокаин)

Города Саратов, Серпухов

Фаза КИ III

22.

Протокол 17530

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 31.10.2021

Номер и дата РКИ № 610 от 26.10.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 94-8862 (Финеренон)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол 16244

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.11.2015 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 612 от 26.10.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 94-8862 (Финеренон)

Фаза КИ III

24.

Протокол : 02102013-NVR-001

Название протокола № 02102013-NVR-001 Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.10.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 568 от 12.10.2015

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[ Лидокаин])

Города Белгород, Саратов

Фаза КИ III

25.

Протокол NN9828-4150

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое c использованием методики двойного плацебо, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах для обоснования возможности применения препарата NNC0114-0006 и лираглутида у взрослых пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа и изучения влияния на сохранение функции бета-клеток

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.10.2015 - 27.07.2019

Номер и дата РКИ № 457 от 24.08.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП NNC0114-0006 + (Лираглутид, NNC0114-0006 + Виктоза®)

Города Архангельск, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Саратов, Сыктывкар, Тюмень, Ульяновск

Фаза КИ II

26.

Протокол NN9535-4191

Название протокола Подбор дозы семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо и лираглутидом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 21.09.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 427 от 06.08.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NNC 0113-0217, NN9535)

Города Воронеж, Дзержинский, Казань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар

Фаза КИ II

27.

Протокол : RNC-15102013

Название протокола № RNC-15102013 Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Феррер Интернасьональ С.А (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 259 от 21.05.2015

Организация, проводящая КИ Ротафарм Лимитед

Наименование ЛП Роноцит (Цитиколин)

Города Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

28.

Протокол EFC13403 (SORELLA 2)

Название протокола Шестимесячное рандомизированное, открытое исследование сравнения аналога инсулина SAR342434 и Хумалог® в параллельных группах взрослых пациентов сахарным диабетом 2 типа на терапии инсулином гларгином

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 13.02.2015 - 30.01.2017

Номер и дата РКИ № 75 от 13.02.2015

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR342434 (Инсулин лизпро)

Города Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

29.

Протокол 01112010-PIR-001

Название протокола Открытое несравнительное пострегистрационное клиническое исследование для подтверждения безопасности препарата Пирацетам буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл у пациентов с интеллектуально-мнестическими нарушениями (умеренное когнитивное расстройство)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 17.07.2016

Номер и дата РКИ № 63 от 09.02.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)

Наименование ЛП Пирацетам буфус (Пирацетам)

Города Саратов

Фаза КИ IV

30.

Протокол GEMIGL07185

Название протокола Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.10.2014 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 568 от 15.10.2014

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Гемиглиптин (Земигло)

Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол EFC12619

Название протокола 6-месячное рандомизированное, открытое, сравнительное исследование SAR342434 и Хумалога в параллельных группах у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа, получающих инсулин гларгин, с 6-месячным дополнительным периодом оценки безопасности.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.11.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 540 от 29.09.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR342434 (Инсулин лизпро)

Города Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

32.

Протокол 28431754DNE3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, основанное на событиях исследование влияния канаглифлозина на исходы сердечно-сосудистой патологии и почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 04.01.2019

Номер и дата РКИ № 349 от 24.06.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754-ZAE)

Города Архангельск, Волгоград, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол EFC12404 (LixiLan-O)

Название протокола Рандомизированное, 30-недельное, активно контролируемое, открытое, с тремя рукавами и параллельными группами многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид отдельно с инсулином гларгин и отдельно с ликсисенатидом на фоне приема метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 28.03.2014 - 30.12.2015

Номер и дата РКИ № 156 от 28.03.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП HOE901 / AVE0010 (Инсулин гларгин/ Ликсисенатид)

Города Воронеж, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

34.

Протокол EFC12405 (LixiLan-L)

Название протокола Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.03.2014 - 30.12.2015

Номер и дата РКИ № 147 от 27.03.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Инсулин гларгин/Ликсисенатид (HOE901 / AVE0010)

Города Архангельск, Воронеж, Москва, Пенза, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

35.

Протокол D5134C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.03.2014 - 01.07.2016

Номер и дата РКИ № 116 от 13.03.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

36.

Протокол MK-8835-004/B1521021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным заболеванием сосудов для оценки сердечно- сосудистых исходов после лечения препаратом Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729), исследование сердечно-сосудистых исходов (VERTIS)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.02.2014 - 19.12.2020

Номер и дата РКИ № 90 от 27.02.2014

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», являющейся дочерней компанией «Мерк энд Ко., Инк»

Наименование ЛП Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729)

Города Барнаул, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

37.

Протокол 17012013-ART-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.Ко), Египет для Ротафарм Лимитед, Великобритания , в сравнении с препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция в лечении дорсалгий

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 13.05.2015

Номер и дата РКИ № 51 от 07.02.2014

Организация, проводящая КИ Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»)

Наименование ЛП Артоксан (Tеноксикам)

Города Белгород, Саратов

Фаза КИ III

38.

Протокол 28431754 DIA4003

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 20 от 22.01.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

39.

Протокол EX1250-4080

Название протокола Сравнение безопасности инсулина деглудек и инсулина гларгин в отношении сердечно-сосудистой системы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском развития сердечно-сосудистых событий

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 08.04.2018

Номер и дата РКИ № 10 от 17.01.2014

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек (NN1250)

Города Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

40.

Протокол M11-352

Название протокола Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 664 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Атразентан (ABT-627)

Города Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол МК-0431D-266

Название протокола Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.07.2013 - 30.11.2014

Номер и дата РКИ № 420 от 05.07.2013

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиал компании «Мерк энд Ко.,Инк.»

Наименование ЛП МК-0431D

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол NN9211-3919

Название протокола Эффективность и безопасность лираглутида в качестве дополнительной терапии к инсулину при лечении сахарного диабета 1 типа. 52-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое международное исследование в параллельных группах с концепцией лечения до достижения цели (ADJUNCT ONETM)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 15.08.2013 - 15.12.2015

Номер и дата РКИ № 391 от 21.06.2013

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП NN9211 (Лираглутид, Виктоза®)

Города Казань, Москва, Пенза, Саратов

Фаза КИ IIIa

43.

Протокол 28431754 DIA3011

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 382 от 19.06.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-28431754 (Канаглифлозин)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

44.

Протокол 76922

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, параллельное исследование сравнения профиля эффективности и безопасности совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2013 - 10.04.2015

Номер и дата РКИ № 244 от 10.04.2013

Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»

Наименование ЛП Мидокалм (Толперизон)

Города Белгород, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

45.

Протокол EFC12626

Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое, 26-недельное, в 3 параллельных группах исследование сравнения эффективности и безопасности ликсизенатида и инсулина глулизин, вводимого один раз или три раза в день у больных сахарным диабетом 2 типа, который не контролируется инсулином гларгин в сочетании с метформином или без него.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 11.03.2013 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 166 от 11.03.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП AVE0010 (Ликсисенатид)

Города Москва, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

46.

Протокол 018

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых результатов после лечения пациентов с диабетом II типа препаратом МК-3102

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2013 - 27.05.2018

Номер и дата РКИ № 30 от 17.01.2013

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»

Наименование ЛП MK-3102

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

47.

Протокол BC28027

Название протокола Исследование фазы 3В по оценке способности алеглитазара снижать сердечно-сосудистый риск у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием и отклонениями от нормы уровня глюкозы.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 19.08.2018

Номер и дата РКИ № 5 от 10.01.2013

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Алеглитазар (RO0728804)

Города Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ IIIb

48.

Протокол 1275.10

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Линаглиптина 5 мг по сравнению с плацебо, которые принимаются перорально в виде фиксированной дозы в комбинации с Эмпаглифлозином 10 мг или 25 мг в течение 24 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, при недостаточном гликемическом контроле после 16 недель лечения Эмпаглифлозином 10 мг или Эмпаглифлозином 25 мг на фоне базовой терапии Метформином

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 604 от 27.12.2012

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП Эмпаглифлозин /Линаглиптин

Города Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол NN9535-3744

Название протокола SUSTAIN™ 6 – Долгосрочные исходы Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование по оценке сердечно-сосудистых и других долгосрочных исходов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при лечении семаглутидом.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 21.02.2013 - 31.08.2016

Номер и дата РКИ № 588 от 20.12.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Архангельск, Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

50.

Протокол 28022012-СНО-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в терапии острого периода ишемического инсульта полушарной локализации

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2012 - 28.03.2014

Номер и дата РКИ № 480 от 31.10.2012

Наименование ЛП Холина альфосцерат

Города Белгород, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

51.

Протокол EFC12382

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование с двумя параллельными группами и 24-недельным периодом терапии по оценке эффективности и безопасности ликсисенатида у больных сахарным диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне лечения базальным инсулином в комбинации с метформином или без метформина.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.08.2012 - 31.03.2016

Номер и дата РКИ № 182 от 02.08.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП AVE0010 (Ликсисенатид)

Города Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

52.

Протокол 04072011-CHO-001

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 08.06.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 116 от 08.06.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Эллара"

Наименование ЛП Холина альфосцерат

Города Белгород, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол NN2211-3916

Название протокола Эффективность и безопасность препарата лираглутид в сравнении с плацебо, как дополнение к текущей сахароснижающей терапии, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и умеренно выраженной почечной недостаточностью. 26-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое, международное исследование в двух параллельных группах

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.06.2012 - 14.11.2013

Номер и дата РКИ № 904 от 23.04.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Лираглутид (Виктоза®, NNC 90 - 1170)

Города Барнаул, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IIIb

54.

Протокол E05-CL-3002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 785 от 15.03.2012

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Кутенза™

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

55.

Протокол 27112010-GIN-001 версия 2.0 от 26.09.2011

Название протокола № 27112010-GIN-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Гинкго Билоба капсулы 40 мг в терапии когнитивных нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 12.01.2012 - 29.11.2013

Номер и дата РКИ № 625 от 12.01.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Вертекс"

Наименование ЛП Гинкго Билоба (Гинкго двулопастного листьев экстракт)

Города Белгород, Саратов

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля