Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии"

ГУЗ "КВД № 10"

Наименование полное Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии"

Город Санкт-Петербург

Адрес 194021, г. Санкт-Петербург, проспект Пархоменко, д. 29, лит. А

Номер аккредитации 389

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Хирургия, Аллергология и иммунология, Другое, Иммунология, Пульмонология, Ревматология

Текущих КИ 21

Проведенных КИ 53

Главные исследователи

Текущие

Протокол CL041010360

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.10.2024 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 438 от 02.10.2024

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005)

Города Казань, Кемерово, Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол PRT-2690-Polisorb-SS

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с группой активного контроля по оценке эффективности и безопасности препарата Полисорб® МП в комплексной терапии пациентов с атопическим дерматитом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 688 от 29.11.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Полисорб" (АО "Полисорб"), Россия

Наименование ЛП Полисорб МП (Кремния диоксид коллоидный)

Города Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол SPIL-BGC-2023

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с экземой осложненной вторичной инфекцией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 635 от 03.11.2023

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Бетаметазон + Гентамицин + Клотримазол

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MABPS-3/2020

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 08.09.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 495 от 08.09.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ADAP-BL-2022

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Акнетико® ДУО, гель для наружного применения, 1 мг/г + 25 мг/г (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и препарата Эффезел®, гель для наружного применения, 1 мг/г + 25 мг/г (Лаборатории Галдерма, Франция) при лечении пациентов с угревой сыпью средней степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 23.03.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 162 от 23.03.2023

Организация, проводящая КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Наименование ЛП Акнетико® ДУО (Адапален + Бензоила пероксид)

Города Казань, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ARGX-113-2009

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2/3-й фазы с целью изучения эффективности и безопасности эфгартигимода PH20 SC у взрослых пациентов с буллезным пемфигоидом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 28.02.2024

Номер и дата РКИ № 459 от 27.07.2022

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВ / argenx BV

Наименование ЛП Эфгартигимод PH20 SC (ARGX-113 + rHuPH20)

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол CNTO1959-PSA-3005

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратом)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 01.02.2024

Номер и дата РКИ № 628 от 11.10.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тольятти, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол GPL/CT/2020/009/III

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Аморолфин, крем 0,25% (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Лоцерил®, крем 0,25% (Лаборатории Галдерма, Франция) по клиническим конечным точкам при лечении микоза стоп.

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 26.08.2021 - 01.05.2024

Номер и дата РКИ № 481 от 26.08.2021

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед

Наименование ЛП Аморолфин

Города Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол DMB-3115-2

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.08.2021 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 464 от 17.08.2021

Организация, проводящая КИ Донг-А СТ Ко., Лтд.

Наименование ЛП Устекинумаб (DMB-3115)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол BAT-2206-002-CR

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.06.2021 - 01.12.2025

Номер и дата РКИ № 307 от 17.06.2021

Организация, проводящая КИ «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Наименование ЛП Устекинумаб (BAT2206)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол LP0160-1396

Название протокола Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 03.07.2023

Номер и дата РКИ № 674 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол LP0160-1329

Название протокола Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2020 - 19.07.2024

Номер и дата РКИ № 652 от 23.11.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

13.

Протокол 1368-0024

Название протокола Открытое долгосрочное несравнительное исследование терапии Спесолимабом у пациентов с ладоннo-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 25.07.2029

Номер и дата РКИ № 416 от 10.08.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП Спесолимаб (BI 655130)

Города Казань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

14.

Протокол ADA/Ps-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 367 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Барнаул, Белгород, Казань, Калининград, Киров, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Токсово, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол IM011075

Название протокола Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2020 - 15.07.2023

Номер и дата РКИ № 53 от 11.02.2020

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

16.

Протокол B7981032

Название протокола Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.10.2019 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 589 от 08.10.2019

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06651600

Города Казань, Кемерово, Киров, Липецк, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол I6T-MC-AMAH

Название протокола Многоцентровое долгосрочное продленное исследование по оценке безопасности и поддержания терапевтического эффекта при длительном применении мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-3

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2019 - 01.04.2024

Номер и дата РКИ № 140 от 22.03.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол В7451015

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное продленное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности аброцитиниба у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.11.2018 - 03.04.2024

Номер и дата РКИ № 588 от 26.11.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-04965842 (Аброцитиниб, Аброцитиниб)

Города Кемерово, Киров, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол PS0014

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 16.05.2024

Номер и дата РКИ № 408 от 10.08.2018

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол I4V-MC-JAIN

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к терапии циклоспорином

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 360 от 25.07.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол I4V-MC-JAHN

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 74 от 21.02.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол M21-500

Название протокола Многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности AGN-151586 для лечения глабеллярных морщин

Терапевтическая область Дерматология, Другое

Дата начала и окончания КИ 22.04.2022 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 306 от 22.04.2022

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП AGN-151586 (Ботулинический нейротоксин, серотип Е)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол X-03067-3310

Название протокола Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2021 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 731 от 11.11.2021

Организация, проводящая КИ Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)

Наименование ЛП Акнатак гель (клиндамицин + третиноин)

Города Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол AVT02-GL-302

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах с целью сравнения фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом, получающих препарат Хумира®, и у пациентов с умеренным и тяжелым хроническим бляшечным псориазом, многократно попеременно получающих то препарат Хумира®, то препарат AVT02, с последующим расширенным этапом оценки безопасности препарата AVT02 (ALVOPAD-X)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 09.07.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 320 от 09.07.2020

Организация, проводящая КИ Алвотек Свисс АГ

Наименование ЛП Адалимумаб (AVT02)

Города Кемерово, Краснодар, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Протокол B7981015

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2B/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (ОА), с поражением 50 % или более волосистой части головы

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 06.09.2019 - 01.04.2021

Номер и дата РКИ № 499 от 06.09.2019

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06651600

Города Киров, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол 1368-0016

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2019 - 01.11.2022

Номер и дата РКИ № 403 от 25.07.2019

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

Протокол IM011046

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 641 от 25.12.2018

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Наименование ЛП BMS-986165

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол В7451014

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2018 - 03.02.2021

Номер и дата РКИ № 429 от 22.08.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк

Наименование ЛП PF-04965842

Города Кемерово, Киров, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол I6T-MC-AMAK

Название протокола Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 299 от 27.06.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Протокол M16-176

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 257 от 31.05.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)

Города Ижевск, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

10.

Протокол ТЕР-03-04-2017

Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.06.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 226 от 16.05.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Тералиджен® ретард (Алимемазин)

Города Владикавказ, Казань, Краснодар, Липецк, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ялта

Фаза КИ III

11.

Протокол PS0008

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3, состоящее из периода стартовой терапии с активным контролем и периода поддерживающей терапии с маскировкой дозы для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 139 от 28.03.2018

Организация, проводящая КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол PS0013

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 140 от 28.03.2018

Организация, проводящая КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол I4V-MC-JAHL

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2018 - 01.03.2019

Номер и дата РКИ № 75 от 21.02.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

14.

Протокол 17IN01

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО Инфамед, Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница, Украина) при лечении поверхностной пиодермии

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 533 от 09.10.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Инфамед"

Наименование ЛП Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%)

Города Королёв, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

15.

Протокол 1921-303-008

Название протокола Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2017 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 331 от 16.06.2017

Организация, проводящая КИ АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD.

Наименование ЛП ATX-101 (дезоксихолевая кислота)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

16.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Кето плюс (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.., Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 29.05.2017 - 01.04.2020

Номер и дата РКИ № 287 от 29.05.2017

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд

Наименование ЛП Тербинафин + Пиритион цинк

Города Королёв, Липецк, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

17.

Протокол BCD-085-2ext

Название протокола Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 11.11.2021

Номер и дата РКИ № 830 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

18.

Протокол КП_К030/15

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля (Фармаприм), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% (Галдерма) у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 806 от 18.11.2016

Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПРИМ»

Наименование ЛП Бензоила пероксид + Клиндамицин

Города Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

19.

Протокол ЦНИР_04/12

Название протокола Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 678 от 26.09.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)

Города Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

20.

Протокол CAIN457A2323

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 639 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

21.

Протокол 1297.12

Название протокола Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование с применением многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 588 от 17.08.2016

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Наименование ЛП BI 695501

Города Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол RD.06.SPR.18252

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 28.06.2016 - 30.09.2017

Номер и дата РКИ № 445 от 28.06.2016

Организация, проводящая КИ Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си

Наименование ЛП Трифаротен (крем CD5789)

Города Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

23.

Протокол CAIN457A3401

Название протокола Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта чистой кожи на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 380 от 03.06.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

24.

Протокол CQGE031C2201E1

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 372 от 01.06.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031

Города Казань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIb

25.

Протокол BCD-085-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 11.09.2020

Номер и дата РКИ № 268 от 20.04.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Волгоград, Екатеринбург, Королёв, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ II

26.

Протокол BCD-057-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 177 от 11.03.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-057 (адалимумаб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол РМ 1434

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости P-3073 для местного лечения псориаза ногтей

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 30.09.2017

Номер и дата РКИ № 792 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ Полихем С.А.

Наименование ЛП Кальципотриол (P-3073)

Города Королёв, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

28.

Протокол ЦНИР_04/15

Название протокола Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

Терапевтическая область Дерматология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 17.12.2015 - 01.11.2017

Номер и дата РКИ № 759 от 17.12.2015

Организация, проводящая КИ АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Анестен (Лидокаин + Прилокаин)

Города Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

29.

Протокол R668-AD-1424

Название протокола 3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 722 от 03.12.2015

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Дупилумаб (REGN668)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

30.

Протокол CHS-1420-02

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности препарата CHS-1420 и Хумиры® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом (PsOsim)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2015 - 30.04.2017

Номер и дата РКИ № 658 от 16.11.2015

Организация, проводящая КИ Кохерус Байосайенсез Инк.

Наименование ЛП CHS-1420 (Адалимумаб)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол CQGE031C2201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.10.2015 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 574 от 13.10.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ IIb

32.

Протокол РМ1331

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ногтей Р-3058 10% при лечении онихомикоза

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 28.02.2019

Номер и дата РКИ № 484 от 04.09.2015

Организация, проводящая КИ Полихем С.А.

Наименование ЛП Р-3058 (Тербинафин)

Города Королёв, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

33.

Протокол MYL-1401A-3001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в двух параллельных группах исследование, в котором оценивается эквивалентность эффективности и безопасности адалимумаба, производимого компанией Милан (препарат MYL-1401A), и препарата Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.08.2015 - 15.06.2017

Номер и дата РКИ № 468 от 27.08.2015

Организация, проводящая КИ Милан ГмбХ

Наименование ЛП MYL-1401A (Адалимумаб)

Города Владимир, Краснодар, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

34.

Протокол CAIN457F2342

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы подкожного применения секукинумаба (150 мг и 300 мг) в предварительно заполненных шприцах для демонстрации эффективности (включая замедление прогрессирования структурных повреждений), безопасности и переносимости на протяжении до 2 лет у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 5)

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2015 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 398 от 27.07.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол CAIN457A3302

Название протокола Оптимизация длительности терапии для поддержания кожи в нормальном состоянии у пациентов с хроническим простым псориазом умеренного и тяжелого течения: рандомизированное, многоцентровое, открытое с заслепленной оценкой, сравнительное 52-недельное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости подкожных инъекций секукинумаба в дозе 300 мг

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2015 - 29.11.2017

Номер и дата РКИ № 295 от 05.06.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Батайск, Екатеринбург, Казань, Королёв, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

36.

Протокол R668-AD-1416

Название протокола Подтверждающее исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности монотерапии дупилумабом у взрослых пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 04.06.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 292 от 04.06.2015

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (REGN668)

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

37.

Протокол CNTO1959PSA2001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2015 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 236 от 12.05.2015

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Батайск, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIa

38.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2014/TRBG

Название протокола Открытое, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Экзифин® (тербинафин), производства Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Ламизил®Дермгель (тербинафин), производства Новартис Консьюмер Хелс СА (Швейцария), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2015 - 01.11.2016

Номер и дата РКИ № 135 от 18.03.2015

Организация, проводящая КИ Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Наименование ЛП Экзифин (Тербинафин)

Города Екатеринбург, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

39.

Протокол CHS-0214-04

Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование в параллельных группах с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности CHS-0214 и Энбрел ® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом() (РаПсОди)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2015 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 76 от 13.02.2015

Организация, проводящая КИ Кохерус Байосайенсез Инк.

Наименование ЛП CHS-0214

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол CNTO1959PSO3002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля, по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб с рандомизированным прекращением применения исследуемого препарата и возможностью возобновления лечения

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 19.11.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 651 от 19.11.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Батайск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол CNTO1959PSO3001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 648 от 17.11.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Батайск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ III

42.

Протокол P-110881-01

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование, проводимое в 2 параллельных группах с целью определения эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина, применяемого два раза в день на протяжении пяти дней в сравнении с плацебо при лечении пациентов с импетиго

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.07.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 412 от 22.07.2014

Организация, проводящая КИ Феррер Интернасьональ, СА

Наименование ЛП Озеноксацин

Города Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

43.

Протокол EL-OC459

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2014 - 20.03.2017

Номер и дата РКИ № 189 от 10.04.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Элевента"

Наименование ЛП OC000459

Города Волгоград, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол KDRM-F01

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм®, мазь для наружного применения, 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан, мазь для наружного применения, 0,1%, (ИНТЕНДИС ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2014 - 03.09.2015

Номер и дата РКИ № 29 от 28.01.2014

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Комфодерм® (Метилпреднизолона ацепонат)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

45.

Протокол PNTPLUS-01

Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Пантодерм® Плюс, крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН) и Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия), назначаемых больным с повреждениями кожного покрова (раны, ссадины, порезы, царапины, потертости, ожоги) с наличием риска инфицирования.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.09.2013 - 31.01.2015

Номер и дата РКИ № 595 от 26.09.2013

Наименование ЛП Пантодерм® Плюс (Декспантенол + Хлоргексидин)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

46.

Протокол TAKR-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Такропик®, мазь для наружного применения 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Протопик®, мазь для наружного применения 0,1% (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести и тяжелым атопическим дерматитом в стадии обострения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 30.09.2013 - 01.04.2016

Номер и дата РКИ № 596 от 26.09.2013

Наименование ЛП Такропик® (Такролимус)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

47.

Протокол KDRM-R01

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® К, крем для наружного применения 0,1 %, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан®, крем для наружного применения (Интендис ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести в стадии обострения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2013 - 31.01.2015

Номер и дата РКИ № 593 от 24.09.2013

Наименование ЛП Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

48.

Протокол MICOB II-III/23

Название протокола Слепое рандомизированное двухэтапное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем в терапии дерматомикозов.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2013 - 01.12.2018

Номер и дата РКИ № 295 от 08.05.2013

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"

Наименование ЛП Микобактовир®

Города Большая Ижора, Краснодар, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II-III

49.

Протокол I1F-MC-RHBC

Название протокола 12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование сравнения эффективности и безопасности терапии исследуемого препарата LY2439821 по сравнению с этанерцептом и плацебо у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза с длительным периодом распространения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2013 - 06.11.2019

Номер и дата РКИ № 270 от 24.04.2013

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2439821 (Иксекизумаб)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

50.

Протокол VX11-509-102

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.12.2012 - 29.01.2016

Номер и дата РКИ № 561 от 07.12.2012

Организация, проводящая КИ Вертекс фармасьютикал инкорпорейтед (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)

Наименование ЛП VX-509 (, )

Города Воронеж, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

51.

Протокол GPL/CT/2011/007/III

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2012 - 29.10.2014

Номер и дата РКИ № 536 от 23.11.2012

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Аморолфин

Города Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

52.

Протокол А3921061

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2011 - 01.08.2019

Номер и дата РКИ № 448 от 25.10.2011

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк», США

Наименование ЛП CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)

Города Королёв, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол AB06006

Название протокола Многоцентровое перспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в двух параллельных группах лечения с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба, применяемого в дозе 6 мг/кг в сутки при лечении вялотекущего системного, индолентного системного или кожного мастоцитоза с тяжелыми симптоматическими проявлениями в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 16.12.2010 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 36 от 16.12.2010

Организация, проводящая КИ Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)

Наименование ЛП Маситиниб

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля