Протокол I4V-MC-JAHN
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
74 21.02.2018
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 1 мг, 2 мг и 4 мг (блистерная упаковка по 27 таблеток в упаковке) ; таблетки 2 мг (флакон 36 таблеток во флаконе)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
95
Где проводится исследование
2
3
4
5
6
7
8