Протокол I6T-MC-AMAK
Название протокола
Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
299 27.06.2018
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Мирикизумаб (LY3074828)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 125 мг/мл
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
80
Где проводится исследование
2
3
4
5
6