GY48LS6

Феърфилд
[ ]
КВКД № 1 ДЗМ
Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения города Москвы"
Город Москва
Адрес 119071, г. Москва, Ленинский проспект, д. 17
Номер аккредитации 305
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Хирургия, Аллергология и иммунология, Неврология, Другое, Иммунология, Ревматология, Физиотерапия
Текущих КИ 12
Проведенных КИ 43
Текущие
1.
Протокол DK03
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, производства АО Ретиноиды, Россия, у пациентов с розацеа, ассоциированной с клещами Demodex. Фаза 3.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2022 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ № 212 от 01.04.2022
Организация, проводящая КИ АО Ретиноиды
Наименование ЛП Дакарцид®
Города Москва
Фаза КИ III
2.
Протокол GPL/CT/2020/009/III
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Аморолфин, крем 0,25% (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Лоцерил®, крем 0,25% (Лаборатории Галдерма, Франция) по клиническим конечным точкам при лечении микоза стоп.
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.08.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ № 481 от 26.08.2021
Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Наименование ЛП Аморолфин
Города Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
3.
Протокол LP0160-1396
Название протокола Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1.
Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 03.07.2023
Номер и дата РКИ № 674 от 03.12.2020
Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП Бродалумаб
Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ III
4.
Протокол LP0160-1329
Название протокола Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST.
Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 23.11.2020 - 19.07.2024
Номер и дата РКИ № 652 от 23.11.2020
Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП Бродалумаб
Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IV
5.
Протокол REROS/001/17
Название протокола Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 07.10.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 559 от 07.10.2020
Организация, проводящая КИ «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)
Наименование ЛП Рифаксимин (Рифаксимин-EIR )
Города Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ IIa
6.
Протокол MT10109L-004
Название протокола Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности препарата MT10109L(НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин и боковых периорбитальных морщин
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ № 291 от 26.06.2020
Организация, проводящая КИ Аллерган Лимитед (Allergan Limited)
Наименование ЛП MT10109L (НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А), НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А))
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Протокол CC-10004-PPSO-004
Название протокола Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 21.04.2020 - 01.03.2027
Номер и дата РКИ № 170 от 21.04.2020
Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.
Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
8.
Протокол I4V-MC-JAIP
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами, проводимое в амбулаторных условиях по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 601 от 15.10.2019
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)
Города Краснодар, Москва, Тула
Фаза КИ III
9.
Протокол CC-10004-PPSO-003
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 07.04.2023
Номер и дата РКИ № 320 от 20.06.2019
Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.
Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла )
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Протокол PS0014
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 16.05.2024
Номер и дата РКИ № 408 от 10.08.2018
Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ
Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Протокол BCD-085-7
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.11.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 616 от 28.11.2017
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-085
Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
12.
Протокол 07-2010
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 19 от 11.05.2012
Организация, проводящая КИ ООО "ФЕРОН"
Наименование ЛП Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города Казань, Москва
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Протокол MT10109L-002
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции боковых периорбитальных морщин
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2019 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ № 566 от 01.10.2019
Организация, проводящая КИ Аллерган Лимитед
Наименование ЛП MT10109L (НивоботулинумтоксинА)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Протокол PS0013
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 140 от 28.03.2018
Организация, проводящая КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол PS0009
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 111 от 15.03.2018
Организация, проводящая КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Наименование ЛП UCB4940 (Бимекизумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Протокол 016-POD-001
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании Хилорис Девелопментс по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании Аллерган и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 89 от 28.02.2018
Организация, проводящая КИ Хилорис Девелопментс СА
Наименование ЛП Подофилокс (Подофиллотоксин)
Города Донское, Королёв, Люберцы, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
5.
Протокол АКРИ_05/17
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Акридерм® ГК крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (АКРИХИН) и препарата Тридерм® крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (Байер) у пациентов в комплексной терапии экземы.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2017 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ № 396 от 21.07.2017
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Акридерм® ГК (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города Москва
Фаза КИ IV
6.
Протокол 1921-303-008
Название протокола Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ № 331 от 16.06.2017
Организация, проводящая КИ АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD.
Наименование ЛП ATX-101 (дезоксихолевая кислота)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Кето плюс (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.., Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 29.05.2017 - 01.04.2020
Номер и дата РКИ № 287 от 29.05.2017
Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Наименование ЛП Тербинафин + Пиритион цинк
Города Королёв, Липецк, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
8.
Протокол BCD-085-2ext
Название протокола Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 11.11.2021
Номер и дата РКИ № 830 от 02.12.2016
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-085
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ II
9.
Протокол КП_К030/15
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля (Фармаприм), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% (Галдерма) у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 806 от 18.11.2016
Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПРИМ»
Наименование ЛП Бензоила пероксид + Клиндамицин
Города Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Протокол PENETRIX
Название протокола Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов ПЕН-ГЕРПЕВИР, крем 1 %, (ПАО Киевмедпрепарат, Украина) и ФЕНИСТИЛ ПЕНЦИВИР®, крем 1 %, (Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия) при лечении пациентов с рецидивирующим простым герпесом с локализацией на губах
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 748 от 19.10.2016
Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество "Киевмедпрепарат"
Наименование ЛП Пен-герпевир (Пенцикловир)
Города Москва
Фаза КИ III
11.
Протокол ЦНИР_04/15_2
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акриол, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) в сравнении с препаратами ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция), Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного применения (ООО ВИАЛ, Россия) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина)
Дата начала и окончания КИ 10.10.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ № 715 от 10.10.2016
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Акриол (Лидокаин+Прилокаин)
Города Королёв, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III-IV
12.
Протокол EUS-AN001
Название протокола Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Эмла, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 19.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 592 от 19.08.2016
Организация, проводящая КИ Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Наименование ЛП Анеста (Лидокаин+Прилокаин)
Города Москва
Фаза КИ III
13.
Протокол RD.06.SPR.18252
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 28.06.2016 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ № 445 от 28.06.2016
Организация, проводящая КИ Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си
Наименование ЛП Трифаротен (крем CD5789)
Города Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
14.
Протокол R668-AD-1225
Название протокола Открытое исследование дупилумаба у пациентов с атопическим дерматитом, которые участвовали в предыдущих клинических испытаниях дупилумаба
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 413 от 15.06.2016
Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893/REGN668)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
15.
Протокол BCD-085-2
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.04.2016 - 11.09.2020
Номер и дата РКИ № 268 от 20.04.2016
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-085
Города Волгоград, Екатеринбург, Королёв, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
16.
Протокол EMR200588-002
Название протокола Рандомизированное двойное слепое подтверждающее исследование с целью оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11022 по сравнению с одобренным в Европейском Союзе препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 233 от 05.04.2016
Организация, проводящая КИ Мерк КГаА
Наименование ЛП MSB11022 (Адалимумаб)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
17.
Протокол LP0084-1196
Название протокола Эффективность и безопасность препарата LEO 43204 при местном лечении актинического кератоза на лысеющей волосистой части головы, включая 12-месячный период наблюдения
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 16.03.2016 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ № 192 от 16.03.2016
Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С
Наименование ЛП LEO 43204 (Ингенол мебутат)
Города Москва
Фаза КИ III
18.
Протокол BCD-057-2
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 11.03.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 177 от 11.03.2016
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-057 (адалимумаб)
Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
19.
Протокол ЦНИР_04/15
Название протокола Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах
Терапевтическая область Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 17.12.2015 - 01.11.2017
Номер и дата РКИ № 759 от 17.12.2015
Организация, проводящая КИ АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Анестен (Лидокаин + Прилокаин)
Города Иваново, Казань, Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III-IV
20.
Протокол R668-AD-1424
Название протокола 3-я фаза исследования эффективности, безопасности и переносимости Дупилумаба, назначаемого взрослым пациентам с тяжелой формой атопического дерматита, у которых Циклоспорин А недостаточно эффективен, плохо переносится или не показан по медицинским основаниям.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 03.12.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 722 от 03.12.2015
Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Наименование ЛП Дупилумаб (REGN668)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
21.
Протокол CHS-1420-02
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности препарата CHS-1420 и Хумиры® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом (PsOsim)
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2015 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ № 658 от 16.11.2015
Организация, проводящая КИ Кохерус Байосайенсез Инк.
Наименование ЛП CHS-1420 (Адалимумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
22.
Протокол CQGE031C2201
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031 в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 574 от 13.10.2015
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП QGE031
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ IIb
23.
Протокол CNTO1959PSO3002
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля, по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб с рандомизированным прекращением применения исследуемого препарата и возможностью возобновления лечения
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 19.11.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 651 от 19.11.2014
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)
Города Батайск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль
Фаза КИ III
24.
Протокол CNTO1959PSO3001
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 648 от 17.11.2014
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)
Города Батайск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ III
25.
Протокол KDRM-F01
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм®, мазь для наружного применения, 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан, мазь для наружного применения, 0,1%, (ИНТЕНДИС ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2014 - 03.09.2015
Номер и дата РКИ № 29 от 28.01.2014
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Комфодерм® (Метилпреднизолона ацепонат)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
26.
Протокол КИ-0003-2010-322
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ТЕТРАДЕРМ® крем для наружного применения (ЗАО Вертекс, Россия) в сравнении с препаратом ТРИДЕРМ® крем для наружного применения (Шеринг-Плау, США) у пациентов с дерматозами воспалительного генеза с сопутствующей бактериальной и микотической инфекцией и у пациентов с дерматозами воспалительного генеза с целью профилактики вторичного инфицирования
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 13.11.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ № 710 от 13.11.2013
Организация, проводящая КИ ЗАО "Вертекс"
Наименование ЛП Тетрадерм® (Декспантенол +Эконазол + Гентамицин + Мометазон)
Города Москва, Рязань
Фаза КИ III
27.
Протокол PNTPLUS-01
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Пантодерм® Плюс, крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН) и Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия), назначаемых больным с повреждениями кожного покрова (раны, ссадины, порезы, царапины, потертости, ожоги) с наличием риска инфицирования.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ № 595 от 26.09.2013
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Пантодерм® Плюс (Декспантенол + Хлоргексидин)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
28.
Протокол TAKR-01
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Такропик®, мазь для наружного применения 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Протопик®, мазь для наружного применения 0,1% (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести и тяжелым атопическим дерматитом в стадии обострения
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2013 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ № 596 от 26.09.2013
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Такропик® (Такролимус)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
29.
Протокол KDRM-R01
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® К, крем для наружного применения 0,1 %, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан®, крем для наружного применения (Интендис ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести в стадии обострения
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ № 593 от 24.09.2013
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Комфодерм® К (Метилпреднизолона ацепонат)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
30.
Протокол MT-1303-E06
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата MT-1303 у пациентов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза
Терапевтическая область Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ № 537 от 26.08.2013
Организация, проводящая КИ Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн
Наименование ЛП MT-1303
Города Батайск, Москва, Рязань, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIa
31.
Протокол Londi-0113
Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого у пациентов c вульгарными угрями и рубцовыми деформациями (постакне) в составе комбинированного лечения в виде внутримышечных инъекций и методами фотофореза или ультрафонофореза.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.09.2013 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ № 533 от 20.08.2013
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Лонгидаза
Города Москва
Фаза КИ IIIb
32.
Протокол I1F-MC-RHBC
Название протокола 12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование сравнения эффективности и безопасности терапии исследуемого препарата LY2439821 по сравнению с этанерцептом и плацебо у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза с длительным периодом распространения
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 24.04.2013 - 06.11.2019
Номер и дата РКИ № 270 от 24.04.2013
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП LY2439821 (Иксекизумаб)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
33.
Протокол CAIN457A2312
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении, на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 132 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.05.2013 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ № 257 от 17.04.2013
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
34.
Протокол 29112012-ФОР-001
Название протокола Многоцентровое плацебо-контролируемое простое слепое исследование по подбору режима дозирования и продолжительности курса лечения, оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата Фортепрен®, раствор для инъекций 4 мг/мл при лечении пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 11.03.2013 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ № 150 от 05.03.2013
Организация, проводящая КИ ООО "ГамаВетФарм"
Наименование ЛП Фортепрен (Натрия полипренилфосфат)
Города Москва
Фаза КИ II-III
35.
Протокол Londi-0211
Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого методом фотофореза, у пациентов с неинфекционной ониходистрофией
Терапевтическая область Дерматология, Физиотерапия
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 89 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Лонгидаза
Города Москва
Фаза КИ II
36.
Протокол GPL/CT/2011/007/III
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 23.11.2012 - 29.10.2014
Номер и дата РКИ № 536 от 23.11.2012
Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Наименование ЛП Аморолфин
Города Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
37.
Протокол BOT-04-2011
Название протокола Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ботулакс (Хюгель Инк., Корея) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 09.04.2013
Номер и дата РКИ № 154 от 27.06.2012
Организация, проводящая КИ ООО "АЛЬЯНЗА"
Наименование ЛП Ботулакс (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Города Москва
Фаза КИ III
38.
Протокол КМ/МПАМК-04
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® М2 крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН, Россия) и зарегистрированного препарата Адвантан® крем для наружного применения (производитель Интендис ГмбХ, Германия) у больных атопическим дерматитом
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ № 92 от 30.05.2012
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Комфодерм® М2 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина&)
Города Москва
Фаза КИ III
39.
Протокол MRZ 20040_4002_2
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению преимущества, эффективности и переносимости лечения выпадения волос по женскому типу (включая андрогенетическую аллопецию типы I-II по Людвигу комбинацией препаратов пантовигар и миноксидил 2% раствор в сравнении с миноксидилом 2 % раствором
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2011 - 15.02.2013
Номер и дата РКИ № 602 от 23.12.2011
Организация, проводящая КИ ООО "Мерц Фарма"
Наименование ЛП Пантовигар
Города Москва
Фаза КИ IV
40.
Протокол A3921080
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности двух пероральных доз CP-690.550, и одной дозы этанерцепта для подкожного введения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 23.11.2011 - 05.05.2013
Номер и дата РКИ № 515 от 23.11.2011
Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк», США
Наименование ЛП CP-690.550 (Тофацитиниб)
Города Королёв, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
41.
Протокол А3921061
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2011 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ № 448 от 25.10.2011
Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк», США
Наименование ЛП CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)
Города Королёв, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
42.
Протокол ПКС-1
Название протокола : Открытое сравнительное проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оптигинон® (ЗАО Биокад, Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия) в монотерапии вульвовагинитов кандидозной этиологии
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 419 от 17.10.2011
Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин)
Города Екатеринбург, Иваново, Москва
Фаза КИ III
43.
Протокол RU01/11
Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Имиквимод крем для на-ружного применения 5% (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) у пациентов с папилломавирусной инфекцией: генитальными и/или перианальными остроконечными кондиломами
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2011 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ № 371 от 20.09.2011
Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Наименование ЛП Имиквимод
Города Москва
Фаза КИ III