Протокол DK03
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, производства АО Ретиноиды, Россия, у пациентов с розацеа, ассоциированной с клещами Demodex. Фаза 3.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2022 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
212 01.04.2022
Организация, проводящая КИ
АО Ретиноиды
Наименование ЛП
Дакарцид®
Лекарственная форма и дозировка
мазь для наружного применения , 40 г
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ММС", 119590, Россия, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, пом. 1007, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, производства АО "Ретиноиды", Россия, у пациентов с розацеа, ассоциированной с клещами рода Demodex
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
175
Где проводится исследование
1
2