Феърфилд
[ ]
ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России
Наименование полное Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Город Москва
Адрес 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А
Номер аккредитации 56
Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Ортопедия, Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Пульмонология, Сосудистая хирургия, Травматология, Кардиохирургия
Текущих КИ 30
Проведенных КИ 109
Текущие
1.
Протокол CL3-05179-002
Название протокола Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации периндоприла 10мг/ индапамида 2,5 мг/амлодипина 5 или 10 мг/бисопролола 5 мг после 8 недель лечения по сравнению со свободной комбинацией периндоприла 10мг, индапамида 2,5 мг и амлодипина 5 или 10 мг у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, многоцентровое, рандомизированное двойное-слепое исследование продолжительностью 16 недель
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2021 - 01.10.2024
Номер и дата РКИ № 590 от 27.09.2021
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП S05179 (Периндоприл/Индапамид/Амлодипин/Бисопролол)
Города Красногорск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
2.
Протокол EX6018-4758
Название протокола ZEUS - Исследование влияния препарата зилтивекимаб в сравнении с плацебо на сердечно-сосудистые события у участников с установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, хроническим заболеванием почек и системным воспалением
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2021 - 03.06.2026
Номер и дата РКИ № 582 от 27.09.2021
Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С
Наименование ЛП Зилтивекимаб (NN6018)
Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Сочи, Томск
Фаза КИ IIIa
3.
Протокол QGC001-3QG2
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и долгосрочной безопасности фирибастата (QGC001), принимаемого перорально один раз в сутки в течение периода до 48 недель у пациентов с трудноизлечимой/резистентной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ № 532 от 13.09.2021
Организация, проводящая КИ Куонтум Джиномикс
Наименование ЛП Фирибастат (QGC001)
Города Волгоград, Воронеж, Москва
Фаза КИ III
4.
Протокол D6580C00010
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое последовательное исследование IIb и III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AZD4831, с продолжительностью приема вплоть до 48 недель у участников с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка > 40%
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 381 от 15.07.2021
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП AZD4831 (, 1-[[2-
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 02.05.2012 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП LY2189265 (Дулаглютид)
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ III
87.
Протокол BCRU/11/AmO-HYP/001
Название протокола Международное многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности постепенной титрации дозы фиксированной комбинации олмесартана медоксомила и амлодипина (20/5 мг, 40/5 мг и 40/10 мг) у пациентов с умеренной и тяжелой эссенциальной артериальной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 26.04.2012 - 30.06.2013
Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Наименование ЛП фиксированная комбинация олмесартана медоксомил/амлодипина (олмесартана медоксомил + амлодипин, Аттенто)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
88.
Протокол MIPO3801011
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы с последующим периодом открытого лечения для оценки безопасности и эффективности 2-х режимов дозирования мипомерсена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и недостаточным контролем уровня холестерина липопротеинов низкой плотности
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 17.04.2012 - 30.09.2016
Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорейшн
Наименование ЛП Мипомерсен (ISIS 301012)
Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
89.
Протокол AMR-01-01-0019
Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 06.04.2012 - 31.12.2018
Организация, проводящая КИ «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)
Наименование ЛП AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК])
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
90.
Протокол MK-0859-020
Название протокола Годичное, всемирное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости анацетрапиба в качестве дополнения к текущей терапии статинами с или без применения другого (-их) липидокорригирующего (-их) препарата (-ов) у пациентов с гетерозиготной наследственной гиперхолистеринемией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 02.04.2012 - 01.07.2014
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.
Наименование ЛП МК-0859 (Анацетрапиб )
Города Москва
Фаза КИ III
91.
Протокол NC25608
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015
Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Наименование ЛП RО4607381 (Далцетрапиб)
Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ IIIb
92.
Протокол AMB116332
Название протокола Программа предоставления амбризентана пациентам, ранее участвовавшим в клинических исследованиях амбризентана
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.02.2012 - 08.11.2020
Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Наименование ЛП Амбризентан
Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
93.
Протокол CL3-06795-008
Название протокола Клиническая приемлемость применения триметазидина МВ 80 мг 1 раз в день в сравнении с триметазидином МВ 35 мг 2 раза в день у пациентов с хронической стабильной стенокардией напряжения. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах в течение 12 недель
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2012 - 31.12.2013
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП Триметазидин МВ (S06795, Триметазидин модифицированного высвобождения)
Города Жуковский, Ижевск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
94.
Протокол CRLX030A2201
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2012 - 31.05.2013
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
95.
Протокол без номера, версия 1а от 12.09.2011г.
Название протокола Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ОКСАКОМ у больных со стойкой артериальной гипертензией и гипертоническими кризами.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2012 - 01.12.2014
Организация, проводящая КИ ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Наименование ЛП Оксаком
Города Москва
Фаза КИ II
96.
Протокол KBT009
Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах, долгосрочное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности эпротирома в дозе 50 мкг и 100 мкг в день у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих оптимальное стандартное лечение
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 04.05.2014
Организация, проводящая КИ Каро Байо АБ
Наименование ЛП Эпротиром
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
97.
Протокол EFC11629
Название протокола Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 20.12.2011 - 31.03.2014
Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП HOE901-U300
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ III
98.
Протокол BC22140
Название протокола Исследование сердечно-сосудистых исходов для оценки способности алеглитазара уменьшать сердечно-сосудистый риск у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2), недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС).
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 15.09.2011 - 31.12.2015
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO0728804 (Алеглитазар)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
99.
Протокол MK-0524B-118
Название протокола Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.08.2011 - 31.05.2012
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Наименование ЛП MK-0524B
Города Калининград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
100.
Протокол ОМ-ЕРА-003
Название протокола Эффективность и безопасность Эпанова® при тяжелой гипертриглицеридемии
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2011 - 31.03.2012
Организация, проводящая КИ Омтера Фармасьютикалс, Инк
Наименование ЛП Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
101.
Протокол RVX222-CS-007
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по изучению изменений состояния коронарных бляшек на фоне приема RVX000222 по результатам внутрисосудистого ультразвукового исследования
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.07.2011 - 30.06.2013
Организация, проводящая КИ «Реcверлоджикс Корп.»
Наименование ЛП RVX000222
Города Москва, Новый, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
102.
Протокол СT-3-002
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) у больных со стабильной стенокардией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2011 - 01.06.2014
Организация, проводящая КИ Кардиум Терапьютикс Инк.
Наименование ЛП Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО)
Города Москва, Новосибирск, Новый, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
103.
Протокол Версия 1б от 10.02.2011г.
Название протокола Изучение безопасности применения препарата Норглитон у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.05.2011 - 06.05.2012
Организация, проводящая КИ ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России, Россия
Наименование ЛП Норглитон
Города Москва
Фаза КИ I
104.
Протокол CSPP100G2301
Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование алискирена по предотвращению основных сердечно-сосудистых событий в пожилом возрасте
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.04.2011 - 31.12.2013
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма Аг,
Наименование ЛП SPP100 (Алискирен, Расилез)
Города Волгоград, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
105.
Протокол MMH-СА-001
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Кардостин в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.05.2013
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Кардостин
Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IV
106.
Протокол D5132C00001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 15.07.2015
Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АБ»
Наименование ЛП Тикагрелор
Города Владикавказ, Волгоград, Гатчина, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
107.
Протокол CL3-05985-018
Название протокола Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 30.09.2013
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье", Франция
Наименование ЛП S05985 (Амлодипин + Периндоприл)
Города Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
108.
Протокол CACZ885M2301
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2011 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП ACZ885 (Канакинумаб)
Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
109.
Протокол от 15.04.2015
Название протокола Сравнительная оценка антиангинальной эффективности и безопасности перорального применения препарата Кординик (никорандил) и плацебо на фоне базисной терапии бета-адреноблокатором метопролола тартратом у пациентов со стабильной стенокардией. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов в течение 6 недель. КВАЗАР
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 31.12.2015
Организация, проводящая КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Наименование ЛП Кординик (Никорандил)
Города Жуковский, Люберцы, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
[[-if? &is=`5:not_in:45,28,,29,39,35,27,24,40,37,22,23,34,42,38,21,17,41` &then=` `-]]