Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Москва

Адрес 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А

Номер аккредитации 56

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Ортопедия, Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Пульмонология, Сосудистая хирургия, Травматология, Кардиохирургия

Текущих КИ 31

Проведенных КИ 28

Текущие

Протокол REF-II-08-2023

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Рефралон®, таблетки, 1 мг (АО Фармпроект) при длительном приеме с целью предотвращения рецидивов фибрилляции/трепетания предсердий после купирования ее персистирующей формы

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 746 от 27.12.2023

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Наименование ЛП Рефралон® (Кавутилид)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол NOPRODPAPUH3001

Название протокола Проспективное, открытое, платформенное исследование последующего долгосрочного наблюдения за участниками, получающими исследуемое лечение из исходных исследований по легочной гипертензии.

Терапевтическая область Кардиология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 19.04.2022 - 30.01.2027

Номер и дата РКИ № 287 от 19.04.2022

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП JNJ-67896062 (Мацитентан, Опсамит), СJNJ-68150420 (Мацитентан + Тадалафил)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол AROAPOC3-3001

Название протокола Исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов c семейным синдромом хиломикронемии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 59 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Эрроухэд Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП ARO-APOC-3 (ADS-005)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CLTP001A12201

Название протокола Рандомизированное, слепое по отношению к участникам и исследователям, плацебо-контролируемое исследование, проводимое для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LTP001 у участников с легочной артериальной гипертензией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.01.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 21 от 12.01.2022

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LTP001

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

Подробнее

Протокол CKJX839B12302

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 887 от 22.12.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Инклизиран (KJX839)

Города Барнаул, Владикавказ, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калининград, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол XC001-1001

Название протокола Исследование фазы 1/2 прямого введения AdVEGF-All6A+, аденовирусного вектора с дефицитом репликации, экспрессирующего кДНК/геномный гибрид фактора роста эндотелия сосудов человека, в ишемический миокард пациентов со стенокардией, вторичной по отношению к ишемической болезни сердца, которая является рефрактерной к медикаментозной терапии и не отвечает требованиям для проведения реваскуляризации миокарда

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Другое, Кардиохирургия

Дата начала и окончания КИ 13.12.2021 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 837 от 13.12.2021

Организация, проводящая КИ Компания "КсилоКор Терапевтикс, Инк."

Наименование ЛП XC001 (AdVEGFXCl)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол MK-1242-035

Название протокола Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.10.2025

Номер и дата РКИ № 716 от 10.11.2021

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Верицигуат (MK-1242 )

Города Владимир, Волгоград, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CL3-05179-002

Название протокола Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации периндоприла 10мг/ индапамида 2,5 мг/амлодипина 5 или 10 мг/бисопролола 5 мг после 8 недель лечения по сравнению со свободной комбинацией периндоприла 10мг, индапамида 2,5 мг и амлодипина 5 или 10 мг у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, многоцентровое, рандомизированное двойное-слепое исследование продолжительностью 16 недель

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2021 - 01.10.2024

Номер и дата РКИ № 590 от 27.09.2021

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S05179 (Периндоприл/Индапамид/Амлодипин/Бисопролол)

Города Ижевск, Красногорск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол EX6018-4758

Название протокола ZEUS - Исследование влияния препарата зилтивекимаб в сравнении с плацебо на сердечно-сосудистые события у участников с установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, хроническим заболеванием почек и системным воспалением

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2021 - 03.06.2026

Номер и дата РКИ № 582 от 27.09.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Зилтивекимаб (NN6018)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск

Фаза КИ IIIa

Подробнее

10.

Протокол QGC001-3QG2

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и долгосрочной безопасности фирибастата (QGC001), принимаемого перорально один раз в сутки в течение периода до 48 недель у пациентов с трудноизлечимой/резистентной гипертензией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 532 от 13.09.2021

Организация, проводящая КИ Куонтум Джиномикс

Наименование ЛП Фирибастат (QGC001)

Города Волгоград, Воронеж, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол D6580C00010

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое последовательное исследование IIb и III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AZD4831, с продолжительностью приема вплоть до 48 недель у участников с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка > 40%

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2021 - 24.06.2022

Номер и дата РКИ № 381 от 15.07.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП AZD4831 (, 1-[ [ 2-[ (1R) -1-аминоэтил]-4-хлорфенил]метил]-2-тиоксо-5H-пирроло[ 3,2-d]пиримидин-4-он)

Города Арамиль, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ II-III

Подробнее

12.

Протокол I8F-MC-GPID

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)

Терапевтическая область Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 01.04.2024

Номер и дата РКИ № 272 от 01.06.2021

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Иваново, Ижевск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол MK-5475-007

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2/3 фазы с адаптивным дизайном для оценки эффективности и безопасности препарата МК-5475 у взрослых с легочной артериальной гипертензией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.05.2021 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 262 от 27.05.2021

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-5475

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II-III

Подробнее

14.

Протокол AC-055-314

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе с целью оценки долгосрочной безопасности мацитентана у пациентов с легочной гипертензией, ранее получавших лечение мацитентаном в клинических исследованиях (UMBRELLA)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 31.10.2024

Номер и дата РКИ № 98 от 24.02.2021

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd)

Наименование ЛП Мацитентан (ACT-064992)

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

15.

Протокол D6402C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 2b для оценки эффективности, безопасности и переносимости перорального лечения препаратом AZD9977 и Дапаглифлозином у пациентов с сердечной недостаточностью с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) менее 55% и хронической болезнью почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2021 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 68 от 03.02.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП AZD9977; Дапаглифлозин

Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

16.

Протокол AC-055-315

Название протокола Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное адаптивное управляемое исходами исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах, в последовательных когортах, с активным контролем и применением двух плацебо для сравнения эффективности, безопасности и переносимости мацитентана 75 мг и мацитентана 10 мг у пациентов с легочной артериальной гипертензией, с последующим периодом открытого лечения мацитентаном 75 мг (UNISUS)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 554 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол 67896049PAH4005

Название протокола Проспективное, многоцентровое, несравнительное, открытое исследование 4 фазы для оценки влияния селексипага на ремоделирование правого желудочка при легочной артериальной гипертензии по данным магнитно-резонансной томографии сердца (RESTORE)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.09.2020 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 519 от 23.09.2020

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Селексипаг (Апбрави, ACT-293987/JNJ-67896049)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

18.

Протокол Eidos AG10-301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRIBUTE-CM)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 400 от 04.08.2020

Организация, проводящая КИ Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)

Наименование ЛП AG10

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол 20103

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол 67896062CTP3001

Название протокола Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с адаптивным дизайном, проводимое в параллельных группах, с открытым продолжением, для оценки эффективности и безопасности применения мацитентана в дозе 75 мг у пациентов с неоперабельной или персистирующей/ рецидивирующей хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. (MACiTEPH)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 290 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит)

Города Волгоград, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол CTQJ230A12301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 204 от 22.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП TQJ230

Города Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол CL04018075

Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2020 - 30.05.2022

Номер и дата РКИ № 150 от 01.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия

Наименование ЛП RPH-104

Города Барнаул, Владимир, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

Подробнее

23.

Протокол I8F-MC-GPGN

Название протокола Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.03.2020 - 17.10.2024

Номер и дата РКИ № 99 от 06.03.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол I8F-MC-GPHK

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела (SURMOUNT-1)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.02.2020 - 01.10.2024

Номер и дата РКИ № 64 от 14.02.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Иваново, Ижевск, Калининград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол AC-077А301 A DUE

Название протокола Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, адаптивное клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах, с активным контролем и применением трех плацебо, проводимое для сравнения эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), с последующим периодом открытого лечения комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2019 - 20.11.2023

Номер и дата РКИ № 661 от 15.11.2019

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол 20170625

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 323 от 20.06.2019

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Эволокумаб (AMG 145, Репата)

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол ALL02

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 206 от 23.04.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"

Наименование ЛП Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)

Города Москва, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь

Фаза КИ IV

Подробнее

28.

Протокол AC-055G203

Название протокола Долгосрочное многоцентровое несравнительное открытое исследование - продолжение исследования SERENADE по оценке безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2019 - 30.04.2025

Номер и дата РКИ № 139 от 22.03.2019

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд.

Наименование ЛП Мацитентан (ACT-064992)

Города Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

29.

Протокол AC-065B302

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах с последующим открытым периодом для оценки эффективности и безопасности селексипага при применении в дополнение к стандартной терапии у пациентов с неоперабельной или персистирующей/рецидивирующей после оперативного и/или интервенционного лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (SELECT)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2019 - 20.11.2023

Номер и дата РКИ № 90 от 28.02.2019

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Аптрави (Селексипаг, ACT-293987)

Города Барнаул, Воронеж, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол EX9536-4388

Название протокола SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.10.2018 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 542 от 23.10.2018

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9536)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

31.

Протокол D169CC00001

Название протокола Международное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью изучения эффекта дапаглифлозина по отношению к снижению сердечно-сосудистой смертности или ухудшению сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса (СНсФВ)

Терапевтическая область Кардиология, Диабетология

Дата начала и окончания КИ 09.07.2018 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 320 от 09.07.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Дапаглифлозин (Форсига)

Города Арамиль, Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол MK-0616-008

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-0616 у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2022 - 01.08.2023

Номер и дата РКИ № 238 от 06.04.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-0616

Города Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIb

Протокол CINC424J12301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 21.05.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 202 от 21.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Руксолитиниб (Джакави®, INC424)

Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол CACZ885D2310

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 01.07.2021

Номер и дата РКИ № 200 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Канакинумаб (Иларис, ACZ885)

Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол COVID-FPR-01

Название протокола Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол D5496C00005

Название протокола Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы с контролем в виде плацебо и активной терапии для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.05.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 157 от 13.04.2020

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Веринурад (RDEA3170)

Города Арамиль, Барнаул, Калуга, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

Протокол CL04041078

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 30.04.2021

Номер и дата РКИ № 147 от 03.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП RPH-104 + Олокизумаб

Города Воронеж, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол AT251-G-17-005

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.01.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 49 от 31.01.2019

Организация, проводящая КИ Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Наименование ЛП JTT-251

Города Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол R727-CL-1609

Название протокола Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 25.02.2024

Номер и дата РКИ № 21 от 18.01.2019

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент)

Города Екатеринбург, Иваново, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ IV

Протокол MDCO-PCS-17-02

Название протокола Cостоящее из двух частей (двойное-слепое, плацебо-контролируемое/открытое) многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности инклизирана у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (гоСГХС)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2018 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 620 от 11.12.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Инклизиран

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

10.

Протокол LPS15021 ZENON

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон (комбинированный препарат эзетимиба/розувастатина с фиксированными дозами) у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 430 от 22.08.2018

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис груп

Наименование ЛП Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A)

Города Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол EFC 15156 (SOLOIST-WHF)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 24.02.2021

Номер и дата РКИ № 400 от 08.08.2018

Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Сотаглифлозин

Города Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск

Фаза КИ III

12.

Протокол KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU

Название протокола Эффективность и безопасность препаратов Телмиста® (телмисартан 40 мг, 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Телмиста® H (гидрохлоротиазид+ телмисартан 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.07.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 333 от 12.07.2018

Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"

Наименование ЛП Телмиста® (Телмисартан); Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид + Телмисартан)

Города Архангельск, Казань, Красногорск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III-IV

13.

Протокол EFC 14828 (AMPLITUDE-O)

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое ногоцентровое исследование в параллельных группах для оценки влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.

Терапевтическая область Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 199 от 28.04.2018

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Эфпегленатид (SAR439977)

Города Казань, Калининград, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

14.

Протокол D9484C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах в рамках инициативы по 3-месячному снижению уровней калия с помощью циклосиликата натрия-циркония для оптимизации терапии ингибиторами РААС при сердечной недостаточности (PRIORITIZE HF)

Терапевтическая область Нефрология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2018 - 01.09.2021

Номер и дата РКИ № 172 от 13.04.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)

Города Арамиль, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

15.

Протокол KCT 06/2017 – PRECIOUS

Название протокола Комбинированный препарат с фиксированными дозами амлодипина/периндоприла (Дальнева®) и комбинированный препарат с фиксированными дозами амлодипина/индапамида/периндоприла (Ко-Дальнева®) - вклад в лечение пациентов с впервые выявленной и неконтролируемой артериальной гипертензией (исследование PRECIOUS)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2018 - 30.10.2020

Номер и дата РКИ № 97 от 05.03.2018

Организация, проводящая КИ ООО "КРКА-РУС"

Наименование ЛП Дальнева® (амлодипин/периндоприл); Ко-Дальнева® (амлодипин/индапамид/периндоприл)

Города Волгоград, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

16.

Протокол K-877-301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, двойным слепым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и нормальной функцией почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 346 от 22.06.2017

Организация, проводящая КИ « Кова Ресёч Инститьют, Инк.»

Наименование ЛП К-877 (пемафибрат)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Кировск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол K-877-303

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, открытым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 341 от 20.06.2017

Организация, проводящая КИ "Кова Ресёч Инститьют, Инк. "

Наименование ЛП К-877 (пемафибрат)

Фаза КИ III

18.

Протокол LTS13463 (ODYSSEY ОLE)

Название протокола Открытое продленное исследование, являющееся продолжением исследований EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732 и LTS11717, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности алирокумаба у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 173 от 03.04.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (Алирокумаб)

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол MK-0524B-118

Название протокола Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.08.2011 - 31.05.2012

Номер и дата РКИ № 283 от 01.08.2011

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.

Наименование ЛП MK-0524B

Города Калининград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

20.

Протокол ОМ-ЕРА-003

Название протокола Эффективность и безопасность Эпанова® при тяжелой гипертриглицеридемии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 28.07.2011 - 31.03.2012

Номер и дата РКИ № 278 от 28.07.2011

Организация, проводящая КИ Омтера Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты)

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

21.

Протокол RVX222-CS-007

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по изучению изменений состояния коронарных бляшек на фоне приема RVX000222 по результатам внутрисосудистого ультразвукового исследования

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2011 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 277 от 27.07.2011

Организация, проводящая КИ «Реcверлоджикс Корп.»

Наименование ЛП RVX000222

Города Москва, Новый, Оренбург, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

22.

Протокол СT-3-002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) у больных со стабильной стенокардией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2011 - 01.06.2014

Номер и дата РКИ № 231 от 01.06.2011

Организация, проводящая КИ Кардиум Терапьютикс Инк.

Наименование ЛП Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО)

Города Москва, Новый, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

23.

Протокол Версия 1б от 10.02.2011г.

Название протокола Изучение безопасности применения препарата Норглитон у здоровых добровольцев.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2011 - 06.05.2012

Номер и дата РКИ № 182 от 21.04.2011

Организация, проводящая КИ ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России, Россия

Наименование ЛП Норглитон

Города Москва

Фаза КИ I

24.

Протокол CSPP100G2301

Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование алискирена по предотвращению основных сердечно-сосудистых событий в пожилом возрасте

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.04.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 179 от 19.04.2011

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма Аг,

Наименование ЛП SPP100 (Алискирен, Расилез)

Города Волгоград, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

25.

Протокол MMH-СА-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Кардостин в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 158 от 07.04.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Кардостин

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IV

26.

Протокол D5132C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 15.07.2015

Номер и дата РКИ № 109 от 14.03.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АБ»

Наименование ЛП Тикагрелор

Города Владикавказ, Волгоград, Гатчина, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

27.

Протокол CL3-05985-018

Название протокола Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 30.09.2013

Номер и дата РКИ № 100 от 05.03.2011

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье", Франция

Наименование ЛП S05985 (Амлодипин + Периндоприл)

Города Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

28.

Протокол CACZ885M2301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 14.04.2011 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 90 от 25.02.2011

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ACZ885 (Канакинумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля