Терещенко Сергей Николаевич
Город
Москва
Медицинские учреждения
ГБУЗ "ГКБ имени В.П. Демихова ДЗМ"ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава РоссииФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России
Специальность
Кардиология, Кардиология, Терапия, зам ген директора по науке, Неврология, Терапия, Кардиолог
Должность
Зав кафедрой скорой медицинской помощи, Руководитель отдела, Руководитель отдела заболевания миокарда и сердечной недостаточности, Руководитель отдела заболеваний миокарда и сердечной недостаточности, Первый заместитель генерального директора, Заведующий кафедрой скорой медицинской помощи, Заведующий кафедрой, Зав. кафедрой скорой медицинской помощи, Зав. кафедрой, Зав кафедрой
Стаж в КИ
13 лет
Кол-во проведенных КИ
32
Текущие
1.
Название протокола
Исследование фазы 1/2 прямого введения AdVEGF-All6A+, аденовирусного вектора с дефицитом репликации, экспрессирующего кДНК/геномный гибрид фактора роста эндотелия сосудов человека, в ишемический миокард пациентов со стенокардией, вторичной по отношению к ишемической болезни сердца, которая является рефрактерной к медикаментозной терапии и не отвечает требованиям для проведения реваскуляризации миокарда
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Другое, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
13.12.2021 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 837 от 13.12.2021
Организация, проводящая КИ
Компания "КсилоКор Терапевтикс, Инк."
Наименование ЛП
XC001 (AdVEGFXCl)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
2.
Название протокола
Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
№ 716 от 10.11.2021
Организация, проводящая КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП
Верицигуат (MK-1242 )
Города
Владимир, Волгоград, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое последовательное исследование IIb и III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AZD4831, с продолжительностью приема вплоть до 48 недель у участников с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка > 40%
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 381 от 15.07.2021
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
AZD4831 (, 1-[[2-
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.05.2012 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 1 от 02.05.2012
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
LY2189265 (Дулаглютид)
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
19.
Название протокола
Международное многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности постепенной титрации дозы фиксированной комбинации олмесартана медоксомила и амлодипина (20/5 мг, 40/5 мг и 40/10 мг) у пациентов с умеренной и тяжелой эссенциальной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
№ 917 от 26.04.2012
Организация, проводящая КИ
Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
фиксированная комбинация олмесартана медоксомил/амлодипина (олмесартана медоксомил + амлодипин, Аттенто)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
20.
Название протокола
Клиническая приемлемость применения триметазидина МВ 80 мг 1 раз в день в сравнении с триметазидином МВ 35 мг 2 раза в день у пациентов с хронической стабильной стенокардией напряжения. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах в течение 12 недель
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 664 от 26.01.2012
Организация, проводящая КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП
Триметазидин МВ (S06795, Триметазидин модифицированного высвобождения)
Города
Жуковский, Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
21.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 649 от 20.01.2012
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
22.
Название протокола
Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 555 от 08.12.2011
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Наименование ЛП
GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
23.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 355 от 07.09.2011
Организация, проводящая КИ
Вифор (Интернэшнл) Инк.
Наименование ЛП
Феринжект (Карбоксимальтоза железа)
Города
Воронеж, Калуга, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IV
24.
Название протокола
Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.06.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
№ 234 от 07.06.2011
Организация, проводящая КИ
«Амджен Инк.»
Наименование ЛП
AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
25.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Кардостин в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 158 от 07.04.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП
Кардостин
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV