Озон
Наименование полное
OOO "Озон"
Адрес
© Яндекс Условия использования
Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Текущих КИ
15
Проведенных КИ
32
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол LPMD001-25
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоперамид, таблетки, диспергируемые в полости рта, 2 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат, 2 мг (ООО ДжейТНЛ, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.10.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
№ 477 от 23.10.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон Медика"
Наименование ЛП
Лоперамид
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол LEGGEL
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 2 % (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен Эмульгель гель для наружного применения 2 % (АО Хелеон Рус, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.07.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
№ 298 от 15.07.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон Медика"
Наименование ЛП
Диклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол AFTB001-25
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Беринг Ингельхайм Фарма ГмбХ и КО.КГ., Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 218 от 20.05.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон Медика"
Наименование ЛП
Афатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол BRUT
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб капсулы 140 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика® капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 203 от 12.05.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон Медика"
Наименование ЛП
Ибрутиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол RMDN001-24
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин Альфа, таблетки, 50 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 313 от 07.08.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Римантадин Альфа (Римантадин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол IPCТ001-24
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сафистон® Дуо, таблетки диспергируемые, 400 мг + 325 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 102 от 19.03.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Сафистон® Дуо (Ибупрофен + Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол AXTB001-23
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 38 от 16.02.2024
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Акситиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол PILLBOX
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Палбоциклиб капсулы 125 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Итулси® капсулы 125 мг (Вайет Холдингз ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 683 от 24.11.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Палбоциклиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол OLA001-23
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Оланзапин, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (ООО Озон, Россия) и препарата Зипрекса® Зидис®, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (Эл и Лилли Восток С.А., Швейцария) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.06.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 313 от 19.06.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Оланзапин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол PAZ001-23
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пазопаниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО Озон Медика, Россия) и препарата Вотриент таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 302 от 07.06.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Пазопаниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол DFC001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диклофенак ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Voltaren® 100 mg retard, таблетки пролонгированного действия, 100 мг (Novartis Farma S.p.A., Италия), у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 112 от 02.03.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Фарм»
Наименование ЛП
Диклофенак
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол LFMD001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 567 от 26.09.2022
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Лефлуномид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол NITB001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 568 от 26.09.2022
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Нилотиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол SFB001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Нексавар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 489 от 16.08.2022
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Сорафениб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол MPA002
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 396 от 22.07.2021
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Микофеноловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол MPA001
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 250 от 20.05.2021
Организация, проводящая КИ
ООО «Озон Медика»
Наименование ЛП
Микофеноловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол VES. 05/13
Название протокола
Пострегистрационное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Вестикап, капсулы 24 мг (производитель ООО Озон, Россия) и Бетасерк®, таблетки 24 мг (производитель Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у пациентов с вестибулярным головокружением (вертиго).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 696 от 01.11.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Вестикап (Бетагистин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
3.
Протокол 16092012-AmbOzSol-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций (ООО Озон, Россия) и Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций (Институт де Ангели С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2013 - 26.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 58 от 28.01.2013
Организация, проводящая КИ
OOО"Озон"
Наименование ЛП
Амброксол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол 004/12/А/R/BE
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иматиниб Озон, капсулы 100 мг, производства ООО “Озон” (Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG” (Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 396 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Иматиниб Озон (Иматиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол ITR-1/30032012
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итраконазол капсулы 100 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Орунгал® капсулы 100мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 392 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон Фарм"
Наименование ЛП
Итраконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол SIMV-2012
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Зокор® Форте таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (Мерк Шарп и Доум, Великобритания)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 403 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон Фарм"
Наименование ЛП
Симвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол 060911-ATE-001
Название протокола
№06092011-АТЕ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) и Атенолол Белупо таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д., Хорватия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2012 - 21.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 896 от 19.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Атенолол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол 060911-LOS-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 18.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 895 от 19.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Лозартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол 06082011-SAF-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное,, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сафидол таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ООО Озон,, Россия) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ,, Швейцария,, произведено Байер Санте Фамильяль,, Франция).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 21.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 881 от 17.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Сафидол (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол 2011-DLT-002
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. Хейст-от-дер Берг, Бельгия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 08.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 855 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
OOO "Озон"
Наименование ЛП
Дезлоратадин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол 131011-CITR-001
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитрамон П Форте таблетки 320 мг + 40 мг + 240 мг (ООО Озон, Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ЗАО Медисорб, Россия )
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 28.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 861 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол, Цитрамон П Форте)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол 2012-CYC
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 15.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 860 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(Циклосерин, Циклосерин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол 06072011-NEB-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардилол, таблетки 5 мг (ООО Озон, Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 738 от 27.02.2012
Организация, проводящая КИ
OOO "Озон"
Наименование ЛП
Кардилол (Небиволол)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол :Bis.01/11
Название протокола
№ Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 10 мг производства ООО Озон, Россия (test) и Конкор® производства Мерк КГаА, Германия (standard)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2012 - 06.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 734 от 24.02.2012
Организация, проводящая КИ
OOO "Озон"
Наименование ЛП
Бисопролол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол FLO1,0\25072011
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фловен (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 736 от 24.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Фловен (Диосмин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
16.
Протокол ПЭ-11-01
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата растительного происхождения Пустырника экстракт, таблеток по 0,014 г, производства ООО Озон, Россия при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 733 от 22.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Пустырника экстракт
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
III
17.
Протокол Протокол 2011-RIS-001
Название протокола
№ Протокол № 2011-RIS-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства ОЗОН, Россия и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 712 от 13.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Рисперидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол MTF-1/20082011
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин, таблетки 1000 мг (ООО Озон, Россия) и Глюкофаж, таблетки покрытые оболочкой 1000 мг (МЕРК САНТЭ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 702 от 10.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол 2011-LFC-003
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Таваник®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.02.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 689 от 03.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Левофлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол 06072011-NIM-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, таблетки 100 мг (ООО Озон, Россия) и Нимулид, таблетки 100 мг (Панацея Биотек Лтд. Индия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 17.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 683 от 02.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Протокол 25042011-INPO-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индаперин, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООООзон, Россия) и Ко-Перинева®, таблетки 1,25 мг + 4 мг (ООО КРКА-Рус, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2012 - 16.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 684 от 02.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Индаперин (Индапамид+Периндоприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол CPM-32-2011
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Десмопрессин, таблетки 0,2 мг, производства ООО ОЗОН, Россия и Минирин®, таблетки 0,2 мг, производства Ferring, AB, Швеция
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2012 - 26.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 596 от 22.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Десмопрессин
Города
Иваново
Фаза КИ
III
23.
Протокол Ess-01/11
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эсфолин (ООО Озон, Россия) и Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 577 от 19.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(фосфолипиды, Эсфолин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
III
24.
Протокол CTRZ2,0-26072011
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Зиртек® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ ФАРШИМ С.А, Швейцария).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 576 от 16.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(Цетиризин, Цетиризин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
25.
Протокол 06072011-GLI-011
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (ООО Озон, Россия) и Диабетон МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 570 от 14.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Гликлазид МВ
Города
Москва
Фаза КИ
III
26.
Протокол 06072011-ROX-001
Название протокола
Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Озон, Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 569 от 14.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(Рокситромицин, Рокситромицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
27.
Протокол 25042011-CLOC-001
Название протокола
Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флюдер, капсулы 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 568 от 14.12.2011
Организация, проводящая КИ
OOO "Озон"
Наименование ЛП
Флюдер (Клопидогрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
28.
Протокол 25042011-CLOT-001
Название протокола
Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
№ 567 от 14.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
(Клопидогрел, Клопидогрел)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
29.
Протокол 19022011-ENANL20-001
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл НЛ-20, таблетки 20 мг + 12,5 мг (ООО Озон, Россия) и Энап-НЛ 20, таблетки 20 мг + 12,5 мг (КРКА, Д.Д., Ново место, Словения).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 423 от 17.10.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Эналаприл НЛ-20 (Эналаприл+Гидрохлоротиазид,)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
30.
Протокол 19022011-ENAN-001.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл Н, таблетки 10 мг + 25 мг (ООО Озон, Россия) и Энап-Н, таблетки 10 мг + 25 мг (КРКА, Д.Д, Ново Место, Словения).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 421 от 17.10.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Эналаприл Н (Эналаприл+Гидрохлоротиазид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
31.
Протокол 19022011-ENANL-001
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл НЛ, таблетки 10 мг + 12,5 мг (ООО Озон, Россия) и Энап-НЛ, таблетки 10 мг + 12,5 мг (КРКА, Д.Д., Ново место, Словения).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 422 от 17.10.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Эналаприл НЛ
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
32.
Протокол 19022011-PER-001
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл капсулы 8 мг (ООО “Озон”, Россия) и Перинева таблетки 8 мг (ООО “КРКА-РУС”, Россия )
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2011 - 23.08.2012
Номер и дата РКИ
№ 420 от 17.10.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Озон"
Наименование ЛП
Периндоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
IV
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин+Бисопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006242
Дата регистрации
05.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006242-050620,2020,Амлодипин+Бисопролол;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин + Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005860
Дата регистрации
18.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005860-181019,2020,Амлодипин + Лизиноприл;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005551
Дата регистрации
28.05.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.05.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005551-280519,2019,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флебопресс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004834
Дата регистрации
07.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004834-070518,2020,Флебопресс®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эссенциальные фосфолипиды
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004740
Дата регистрации
14.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004740-140318,2019,Эссенциальные фосфолипиды;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004712
Дата регистрации
26.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004712-260218,2021,Небиволол;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифуроксазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004625
Дата регистрации
12.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004625-120118,2019,Нифуроксазид;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута трикалия дицитрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004536
Дата регистрации
13.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004536-200521,2021,Висмута трикалия дицитрат;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001676
Дата регистрации
31.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 183001, Мурманская обл., г. Мурманск, ул. Траловая, д. 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001676-310717,2017,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003548
Дата регистрации
01.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003548-251119,2019,Тилорон;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенспирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003286
Дата регистрации
05.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.11.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 003286-051115,2018,Фенспирид;
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003151
Дата регистрации
20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 183001, Мурманская обл., г. Мурманск, ул. Траловая, д. 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003151-200815,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левоментола раствор в ментилизовалерате
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001120
Дата регистрации
15.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное предприятие "Завод химических реактивов научно-технологического комплекса "Институт монокристаллов" Национальной академии наук Украины, 61166, г. Харьков, пр. Ленина, 25, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001120-150615,2013,Левоментола раствор в ментилизовалерате;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002918
Дата регистрации
17.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002918-060421,2021,Каптоприл;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматролид Солюшн Таблетс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002802
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002802-291214,2019,Суматролид Солюшн Таблетc;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телмисартан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000997
Дата регистрации
24.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянси Синерджи Фармасьютикал Ко.Лтд, Jiangxi Fengxin Industrial Park, Jiangxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000997-241214,2019,Телмисартан;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002775
Дата регистрации
19.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002775-230120,2021,Кларитромицин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002609
Дата регистрации
03.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Ульяновская обл., г. Ульяновск, ул. Уютная, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002609-031218,2018,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000890
Дата регистрации
28.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Ульяновская обл., г. Ульяновск, ул. Уютная, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000890-280714,2014,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002310
Дата регистрации
25.11.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002310-011020,2020,Пирацетам;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002204
Дата регистрации
27.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002204-270813,2019,Офлоксацин;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002087
Дата регистрации
03.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл НЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001994
Дата регистрации
08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001994-080213,2019,Эналаприл НЛ;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл НЛ 20
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001995
Дата регистрации
08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001995-080213,2019,Эналаприл НЛ 20;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001996
Дата регистрации
08.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001996-080213,2021,Эналаприл Н;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000430
Дата регистрации
13.11.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Чанмин Фармасьютикал Ко.Лтд, Potang Industrial Park, Tiantai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000430-131112,2012,Каптоприл;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валсартан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000369
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Секонд Фарма Ко., Лтд, № 33, Weiwu Road, Hangzhou, Gulf Fine, Chemical Zone, Shangyu City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000369-020712,2012,Валсартан;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001760
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001760-141020,2020,Метопролол;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001656
Дата регистрации
17.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001656-170521,2021,Бетагистин;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вестикап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001642
Дата регистрации
12.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001642-071220,2020,Вестикап®;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001643
Дата регистрации
12.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001643-120412,2020,Оксолин;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиоловая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001601
Дата регистрации
23.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001601-240317,2019,Ихтиоловая мазь;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001592
Дата регистрации
16.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001592-130818,2020,Диклофенак ретард;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верапамил
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002541
Дата регистрации
12.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Верапамил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002541-101218,2019,Верапамил;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линимент бальзамический (по Вишневскому)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001516
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деготь березовый+Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001516-051219,2019,Линимент бальзамический (по Вишневскому);
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002261
Дата регистрации
07.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ФСП 42-7993-06,2020,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисангил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001447
Дата регистрации
23.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001447-260421,2021,Бисангил;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001851
Дата регистрации
27.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001851-271211,2020,Глицин;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001884
Дата регистрации
20.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001884-220819,2019,Трамадол;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000285
Дата регистрации
19.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанюй Цзинсинь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 31, Weisan Road, Hangzhou Bay, Shangyu Economic and Technological Development Area, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000285-191211,2020,Ципрофлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002073
Дата регистрации
16.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармапол-Волга", 446080,Самарская область, г. о. Чапаевск, ул. Производственная, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002073-020318,2019,Трамадол;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метионин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001630
Дата регистрации
09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001630-140119,2019,Метионин;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматролид Солюшн Таблетс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001161
Дата регистрации
11.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001161-030417,2021,Суматролид Солюшн Таблетс;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001081
Дата регистрации
02.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445143, Самарская обл., Ставропольский район, с. Подстепки, территория ОЭЗ ППТ, Магистраль № 3, участок № 11, строение № 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001081-230920,2020,Лизиноприл;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001728
Дата регистрации
27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001728-090120,2021,Флуконазол;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001727
Дата регистрации
05.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001727-081020,2020,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001456
Дата регистрации
12.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001456-291119,2021,Фамотидин;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000450
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000450-250919,2020,Ацикловир;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитролонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000403
Дата регистрации
28.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 5.2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - нитрат
Нормативная документация
ЛП 000403-280211,2011,Нитролонг;
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурагин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000218
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000218-210416,2019,Фурагин;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирантел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000231
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000231-061119,2020,Пирантел;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромокриптин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000114
Дата регистрации
28.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000114-301220,2020,Бромокриптин;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000115
Дата регистрации
28.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000115-021017,2019,Индапамид;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000118
Дата регистрации
28.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-000118-290316,2020,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норфлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000031
Дата регистрации
24.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норфлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэньань Канвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, Xinzhuang Village, Qiliying Town, Xinxiang County, Henan Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000031-241210,2021,Норфлоксацин;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокситромицин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000033
Дата регистрации
24.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокситромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Гобан Фармасьютикал Ко.Лтд, No.6, Weiwu Road, Hangzhou Gulf, Shangyu Industrial Zone, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000033-241210,2021,Рокситромицин;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебгидролин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000025
Дата регистрации
22.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000025-110321,2021,Мебгидролин;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000011
Дата регистрации
01.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000011-011110,2010,Рифабутин;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вестикап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009120/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009120/10-050219,2019,Вестикап®;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валериана Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009033/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009033/10-050220,2020,Валериана Форте;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзитер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008610/10
Дата регистрации
24.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008610/10-021219,2020,Экзитер®;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетагистин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008459/10
Дата регистрации
19.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008459/10-280119,2019,Бетагистин;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008342/10
Дата регистрации
18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008342/10-190620,2020,Варфарин;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антистен МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008140/10
Дата регистрации
16.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008140/10-270121,2021,Антистен МВ;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006698/10
Дата регистрации
15.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006698/10-060820,2021,Метопролол;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000996
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000996-160420,2020,Амброксол;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирантела памоат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006256/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирантел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханчжоу Миньшэн Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, No. 108 Yuhangtang Road, Hangzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006256/10-010710,2010,Пирантела памоат;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006258/10
Дата регистрации
01.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чунцин Цинян Фармасьютикал Ко.Лтд, No.426-4-2, Xingyaocun, Shuikou, Cuntan, Jiangbei District, Chongqing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006258/10-010710,2010,Ацикловир;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000528
Дата регистрации
01.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000528-021017,2019,Индапамид;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овенкор
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000527
Дата регистрации
28.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0394-6052-04,2019,Овенкор;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001733/10
Дата регистрации
05.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001733/10-150119,2019,Карведилол;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левотироксин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001056/10
Дата регистрации
16.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001056/10-160210,2010,Левотироксин натрия;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Тироксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000295/10
Дата регистрации
25.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-000295/10-250110,2021,L-Тироксин;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003953/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003953/01-150419,2019,Триметазидин;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009398/09
Дата регистрации
23.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009398/09-150421,2021,Периндоприл;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тинидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008613/09
Дата регистрации
28.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008613/09-030820,2021,Тинидазол;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008200/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008200/09-091020,2020,Пиридоксина гидрохлорид;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008025/09
Дата регистрации
13.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008025/09-131009,2009,Фуразидин;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диосмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007705/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диосмин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007705/09-011009,2015,Диосмин;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропифеназон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007712/09
Дата регистрации
01.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропифеназон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007712/09-011009,2009,Пропифеназон;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007344/09
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007344-140819,2019,Аскорутин;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарина натрия клатрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007345/09
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармак а.с., Na Vlcinci 16/3, 771 17 Olomouc, Klasterni Hradisko, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007345/09-160909,2012,Варфарина натрия клатрат;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003727/01
Дата регистрации
26.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003727/01-130120,2020,Омепразол;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003495/09
Дата регистрации
08.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003495/09-260719,2019,Нафтизин;
Нормативная документация
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002562/09
Дата регистрации
02.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-002562/09-020409,2019,Фенибут;
Нормативная документация
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002475/09
Дата регистрации
27.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002475/09-200520,2020,Кларитромицин;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003459/01
Дата регистрации
24.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003459/01-300519,2021,Клотримазол;
Нормативная документация
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001945/09
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001945/09-300920,2020,Нифедипин;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001946/09
Дата регистрации
16.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001946/09-230119,2019,Мелоксикам;
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуоксетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001746/09
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001746/09-181120,2020,Флуоксетин;
Нормативная документация
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галоперидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001488/09
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001488/09-061119,2020,Галоперидол;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002152/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская, обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6; д. 6, стр. 1; д. 6-А; д. 6-А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002152/01-090209,2020,Нитроглицерин;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002657/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002657/01-090209,2019,Офлоксацин;
Нормативная документация
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000605/09
Дата регистрации
30.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000605/09-091220,2020,Рибоксин;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000476/09
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000476/09-220618,2019,Индапамид ретард;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010618/08
Дата регистрации
26.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-010618/08-280819,2021,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003190/01
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003190/01-170820,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002604/01
Дата регистрации
14.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002604/01-110917,2019,Ранитидин;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007826/08
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007826/08-200221,2021,Пирацетам;
Нормативная документация
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007827/08
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007827/08-190318,2021,Пиразинамид;
Нормативная документация
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007721/08
Дата регистрации
26.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007721/08-260908,2019,Диазолин;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006438/08
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006438/08-210420,2020,Ацикловир;
Нормативная документация
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
Р N002752/01
Дата регистрации
23.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002752/01-130420,2020,Ацикловир;
Нормативная документация
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002105/01
Дата регистрации
17.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002105/01-230518,2019,Лоперамид;
Нормативная документация
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005402/08
Дата регистрации
14.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005402/08-080720,2020,Амитриптилин;
Нормативная документация
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005378/08
Дата регистрации
08.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005378/08-150920,2020,Лизиноприл;
Нормативная документация
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
Р N002753/01
Дата регистрации
26.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002753/01-191020,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003091/08
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003091/08-220119,2019,Рифабутин;
Нормативная документация
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орунгамин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002656/01
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002656/01-071020,2020,Орунгамин®;
Нормативная документация
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N001695/01
Дата регистрации
12.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001695/01-200820,2020,Каптоприл;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N001694/01
Дата регистрации
09.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001694/01-260321,2021,Эналаприл;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003652/07
Дата регистрации
07.11.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003652/07-170720,2020,Азитромицин;
Нормативная документация
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003299/07
Дата регистрации
22.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003299/07-040920,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002180/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002180/07-220419,2021,Рибавирин;
Нормативная документация
115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001448/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001448/07-090707,2020,Бисакодил;
Нормативная документация
116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000087
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000087-011217,2019,Амлодипин;
Нормативная документация
117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000019
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000019-201118,2019,Лоратадин;
Нормативная документация
118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Форсодол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002645
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Трамадол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 325 мг+37.5 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия+анальгезирующее ненаркотическое средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-8075-06,2006,Форсодол;
119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000951
Дата регистрации
25.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
порошок для наружного применения ~, пакеты бумажные ламинированные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Песочная 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - сульфаниламид
Нормативная документация
ФСП 42-0394-6659-05,2005,Стрептоцид;