Натива
Наименование полное
ООО "Натива"
Адрес
123001, г.Москва,
Ермолаевский пер.25
Сайт
https://nativa.pro/
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
46
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол LMPZ-FS-06.2013
Название протокола
Слепое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левомепромазин-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Натива, Россия и препарата Тизерцин®, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг (ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.12.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 767 от 19.12.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
(Левомепромазин, Левомепромазин-натив)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол LAP-NATIV-11.2017
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Лапатиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тайверб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
№ 127 от 22.03.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Лапатиниб-натив (лапатиниб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол N-PAZ-1008
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2017 - 10.07.2019
Номер и дата РКИ
№ 564 от 26.10.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол FLUP-NATIV-07.2016
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Флупентиксол-натив таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Флюанксол® таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (Х. Лундбек А/О, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 181 от 03.04.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Флупентиксол-натив (Флупентиксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол ETS-NATIV-09.2016
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Этосуксимид-натив капсулы 250 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Суксилеп® капсулы 250 мг (Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Германия).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 123 от 03.03.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Этосуксимид-натив (этосуксимид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол N-LAP-1006
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Лапатиниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Глаксо Вэллком Оперэйшенс, Великобритания) у пациентов с подтвержденным раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2017 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 111 от 28.02.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Лапатиниб-натив (Лапатиниб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол N-SOF-1005
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софосбувир-натив, таблетки 400 мг, производства OOO Натива, Россия, и Совальди®, таблетки 400 мг, производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 01.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 10 от 13.01.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Софосбувир-натив (Софосбувир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол SER-NATIV-03.2016
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Сертиндол-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Сердолект® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 681 от 26.09.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Сертиндол-натив (сертиндол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол OSEL-NATIV-03.2016.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Осельтамивир-натив капсулы 75 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тамифлю® капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 460 от 04.07.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Осельтамивир-натив (Осельтамивир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол IBR-NATIV-01.2016
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ибрутиниб-натив капсулы 140 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Имбрувика® капсулы 140 мг (Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 429 от 22.06.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Ибрутиниб-натив (Ибрутиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол MET-NATIV-03.2016
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Метилпреднизолон-натив таблетки 16 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Медрол® таблетки 16 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 410 от 14.06.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Метилпреднизолон-натив (Метилпреднизолон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол RIT-NATIV-03.2016
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ритонавир-натив капсулы 100 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Норвир® капсулы 100 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 386 от 06.06.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Ритонавир-натив (Ритонавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол ENF-FS-12.2014
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Энфувиртид ФС, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/1 мл (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Фузеон®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/1 мл (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов в комбинации с другими антиретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 215 от 28.03.2016
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Энфувиртид ФС (Энфувиртид)
Города
Брянск, Орёл, Ульяновск, Хабаровск
Фаза КИ
III
13.
Протокол LEN-NATIV-07.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Леналидомид-натив капсулы 25 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Ревлимид капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл С.а.р.Л., Швейцария).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2016 - 15.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 216 от 28.03.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Леналидомид-натив (Леналидомид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол FIN-NATIV-10.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Финголимод-натив капсулы 0.5 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Гилениа® капсулы 0.5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 194 от 18.03.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Финголимод-натив (Финголимод)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол SUT-NATIV-10.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб-натив, капсулы 50 мг, производства компании ООО Натива, Россия, и Сутент®, капсулы 50 мг, производства компании Пфайзер италия с.р.л. Италия, у здоровых добровольцев после приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2016 - 15.07.2018
Номер и дата РКИ
№ 182 от 11.03.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Сунитиниб-натив (Сунитиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол GKZ-FS-08.2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрокортизона – таблеток, 10 мг: препарата Гидрокортизон-натив (ООО Натива, Россия) и препарата Кортеф® (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 151 от 03.03.2016
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Гидрокортизон-натив (Гидрокортизон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол PREG-NATIV-11.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Прегабалин-натив, капсулы 300 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Инк, США)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.02.2016 - 01.01.2019
Номер и дата РКИ
№ 137 от 24.02.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Прегабалин-натив (Прегабалин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол DAS-NTV-04.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Дазатиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Спрайсел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 15.07.2018
Номер и дата РКИ
№ 42 от 25.01.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Дазатиниб-натив (Дазатиниб)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол ERL-NATIV-08.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Эрлотиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тарцева® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Германия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 758 от 17.12.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Эрлотиниб-натив (эрлотиниба гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол GEF-NATIV-06.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Гефитиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2015 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 740 от 11.12.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Гефитиниб-натив (гефитиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Протокол NIL-NATIV-04.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Нилотиниб-натив капсулы 200 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тасигна® капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2015 - 05.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 718 от 03.12.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Нилотиниб-натив (Нилотиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол DID- NATIV-09.2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Диданозин-натив, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (ООО Натива, Россия) и препарата Видекс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 2 г (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 649 от 10.11.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Диданозин-натив (диданозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Протокол MIC-FS-01.2015
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Микафунгин ФС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Микамин®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 572 от 12.10.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Микафунгин ФС (Микафунгин)
Города
Волгоград, Москва, Тула
Фаза КИ
III
24.
Протокол KAS-FS-01.2015
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Каспофунгин ФС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 573 от 12.10.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Каспофунгин ФС (Каспофунгин)
Города
Волгоград, Москва, Тула
Фаза КИ
III
25.
Протокол GZRL-08-2014
Название протокола
Многоцентровое открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности препаратов Гозерелин ФС, капсула для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и Золадекс®, капсула для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с локализованным, местно-распространенным или метастатическим раком предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 445 от 19.08.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Натива"
Наименование ЛП
Гозерелин ФС (Гозерелин)
Города
Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Тюмень, Уфа, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ
III
26.
Протокол DFZ-FS-01-2015
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс ФС, таблетки диспергируемые 500 мг (ООО Натива, Россия) и Эксиджад®, таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 373 от 14.07.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Деферазирокс ФС (Деферазирокс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
27.
Протокол RVS-FS-11.2014
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ривастигмин ФС, трансдермальная терапевтическая система 27,0 мг (13,3 мг/ 24 ч, 15 см2) (ООО Натива, Россия) и препарата Экселон®, трансдермальная терапевтическая система 27,0 мг (13,3 мг/ 24 ч, 15 см2) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2015 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
№ 370 от 14.07.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Ривастигмин ФС (Ривастигмин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
28.
Протокол OXC-FS-01-2015
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Окскарбазепин ФС, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг (ООО Натива, Россия) и Трилептал®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 371 от 14.07.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Окскарбазепин-натив (Окскарбазепин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
29.
Протокол SRF-FS-09.2014
Название протокола
№ SRF-FS-01.2015 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Сорафениб ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 372 от 14.07.2015
Организация, проводящая КИ
ООО «Натива», Россия
Наименование ЛП
Сорафениб ФС (Сорафениб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
30.
Протокол MYC-FS-10.2014
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Микофеноловая кислота ФС, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.05.2015 - 02.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 217 от 28.04.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Микофеноловая кислота ФС
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
31.
Протокол IPT-NTV-12-2012
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропиум-натив (раствор для ингаляций 0,25 мг/мл) в сравнении с препаратом Атровент® (раствор для ингаляций 0,25 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2014 - 05.02.2015
Номер и дата РКИ
№ 106 от 07.03.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Ипратропиум-натив (Ипратропия бромид)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
32.
Протокол SQV-FS-10/2013
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Саквинавир-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Натива, Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.03.2014 - 10.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 68 от 18.02.2014
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Саквинавир-натив (саквинавир)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
33.
Протокол RLT-FS-06/2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата Ралтитрексид ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Томудекс (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 716 от 15.11.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Ралтитрексид ФС (Ралтитрексид)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
34.
Протокол PNCL-FS-04.2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов пеницилламина – таблеток, покрытых плёночной оболочкой 250 мг: препарата Пеницилламин ФС (ООО Натива, Россия) и препарата Купренил® (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 509 от 09.08.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Пеницилламин ФС (Пеницилламин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
35.
Протокол FT-NTV-12-2012
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Фенотерол-натив (раствор для ингаляций 1 мг/мл) в сравнении с препаратом Беротек® (раствор для ингаляций 1 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 475 от 30.07.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Фенотерол-натив (Фенотерол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
36.
Протокол STZ-Aero-CT06-2011.
Название протокола
№STZ-Aero-CT06-2011 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-аэронатив (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия и препарата Серетид® (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2013 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 474 от 30.07.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Салтиказон-аэронатив (салметерол+флутиказон)
Города
Волгоград, Иваново, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
37.
Протокол FMT-NTV10-2012
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формотерол-натив, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
08.05.2013 - 14.01.2016
Номер и дата РКИ
№ 296 от 08.05.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Формотерол-натив (Формотерол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
38.
Протокол FMS-NTV03-2012
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формисонид-натив (320+9 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия, и препарата Симбикорт® Турбухалер® (320+9 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства АстраЗенека АБ, Швеция, у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 134 от 01.03.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Формисонид-натив (Будесонид+Формотерол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
39.
Протокол PHL-FS-11.2012
Название протокола
Открытое многоцентровое пострегистрационное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Филахромин® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с впервые диагностированным или диагностированным в течение последнего года хроническим миелолейкозом в хронической фазе, с наличием Филадельфийской хромосомы, фаза IV
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ
№ 107 от 18.02.2013
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
Филахромин® ФС (Иматиниб)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Тула, Ярославль
Фаза КИ
IV
40.
Протокол TIO-NTV02-2012
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Тиотропиум-натив, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Спирива, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 102 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Тиотропиум-натив (Тиотропия бромид)
Города
Волгоград, Иваново, Москва, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
41.
Протокол Версия 1.0 от 05 апреля 2011г.
Название протокола
№Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. №Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. № Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Октреотид - лонг ФС в комбинации с дексаметазоном в терапии пациентов с гормонорезистентным раком предстательной железы в условиях медикаментозной или хирургической кастрации
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 255 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Наименование ЛП
(октреотид, Октреотид-лонг)
Города
Волгоград, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IV
42.
Протокол STZ-NTV02-2012
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-натив (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия, и препарата Серетид мультидиск (Салметерол 50 мкг + Флутиказон пропионат 250 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства Глаксо Ориэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, у пациентов с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 89 от 29.05.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Салтиказон-натив (салметерол+флутиказон)
Города
Москва
Фаза КИ
III
43.
Протокол BKL-NTV-11.2011
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов бикалутамида - таблеток, покрытых оболочкой 150 мг: препарата Бикана® (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Касодекс® (АстраЗенека, Великобритания) в одном клиническом центре
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 928 от 28.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Бикана (бикалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
44.
Протокол FLDR-NTV-01.2012
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФЛИДАРИН (ООО НАТИВА, РОССИЯ) И ФЛУДАРА (ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В., НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ, ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 929 от 28.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Флидарин (Флударабин)
Города
Волгоград, Калуга, Москва, Новосибирск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
45.
Протокол
Название протокола
Протокол исследования биоэквивалентности препарата Эстролет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Фемара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 01.07.2012
Номер и дата РКИ
№ 575 от 16.12.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
Эстролет (Летрозол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
46.
Протокол
Название протокола
Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Селана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Аримидекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (АстраЗенека, Великобритания)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
№ 525 от 30.11.2011
Организация, проводящая КИ
ООО "Натива"
Наименование ЛП
(анастрозол, Селана)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеницилламин-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005792
Дата регистрации
16.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеницилламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005792-160919,2019,Пеницилламин-натив;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этосуксимид-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005317
Дата регистрации
30.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этосуксимид
Формы выпуска
капсулы 250 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005317-300119,2019,Этосуксимид-натив;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфасалазин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001739
Дата регистрации
13.02.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфасалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001739-130218,2018,Сульфасалазин;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрлотиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004608
Дата регистрации
21.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрлотиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004608-211217,2019,Эрлотиниб-натив;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксикарбамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001698
Дата регистрации
12.10.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксикарбамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001698-121017,2017,Гидроксикарбамид;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микафунгин-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004466
Дата регистрации
19.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микафунгин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004466-190917,2019,Микафунгин-натив;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диданозин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001680
Дата регистрации
10.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диданозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001680-100817,2017,Диданозин;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левосимендан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001673
Дата регистрации
18.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левосимендан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001673-180717,2019,Левосимендан;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меркаптопурина моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001670
Дата регистрации
11.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меркаптопурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001670-110717,2017,Меркаптопурина моногидрат;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорафениб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004369
Дата регистрации
07.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сорафениб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004369-070717,2019,Сорафениб-натив;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левосимендан-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004348
Дата регистрации
21.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левосимендан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004348-210617,2019,Левосимендан-натив;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001650
Дата регистрации
15.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001650-150517,2017,Эзомепразол натрия;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимодипин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001647
Дата регистрации
04.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001647-040517,2017,Нимодипин;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефитиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004258
Дата регистрации
25.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.04.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004258-250417,2019,Гефитиниб-натив;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дазатиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004202
Дата регистрации
20.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дазатиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004202-200317,2019,Дазатиниб-натив;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дорзоламида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001628
Дата регистрации
20.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорзоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001628-200317,2017,Дорзоламида гидрохлорид;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сунитиниб-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004193
Дата регистрации
16.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сунитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 004193-160317,2019,Сунитиниб-натив;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксизина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001620
Дата регистрации
07.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксизин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001620-070317,2017,Гидроксизина гидрохлорид;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеметрекседа динатрия гептагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001619
Дата регистрации
06.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001619-060317,2017,Пеметрекседа динатрия гептагидрат;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сунитиниба малат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001601
Дата регистрации
30.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сунитиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001601-300117,2019,Сунитиниба малат;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрлотиниба гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001595
Дата регистрации
20.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрлотиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001595-200117,2019,Эрлотиниба гидрохлорид;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левосальбутамола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001526
Дата регистрации
20.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левосальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001526-201016,2016,Левосальбутамола гидрохлорид;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дазатиниб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001512
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дазатиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки-вкладыши полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001512-031016,2019,Дазатиниб;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия микофенолат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001505
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофеноловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001505-200916,2016,Натрия микофенолат;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЕНСПИРИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003833
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003833-140916,2017,Фенспирид;
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нилотиниба гидрохлорида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001502
Дата регистрации
13.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нилотиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001502-130916,2019,Нилотиниба гидрохлорида моногидрат;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорафениба тозилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001501
Дата регистрации
08.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сорафениб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001501-080916,2019,Сорафениба тозилат;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финголимода гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001498
Дата регистрации
07.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финголимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001498-070916,2016,Финголимода гидрохлорид;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леналидомид-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003788
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
капсулы 10 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003788-170816,2018,Леналидомид-натив;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глатирамера ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001389
Дата регистрации
29.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001389-171218,2019,Глатирамера ацетат;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леналидомид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001384
Дата регистрации
27.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001384-270416,2017,Леналидомид;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аксоглатиран® ФС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003572
Дата регистрации
18.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003572-090119,2019,Аксоглатиран® ФС;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефитиниб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001328
Дата регистрации
15.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001328-150216,2019,Гефитиниб;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенспирида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001319
Дата регистрации
01.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001319-010216,2016,Фенспирида гидрохлорид;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиотропия бромида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001232
Дата регистрации
13.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиотропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7, корп. Е, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001232-230419,2019,Тиотропия бромида моногидрат;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гозерелина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001210
Дата регистрации
23.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гозерелин
Формы выпуска
субстанция ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001210-230915,2018,Гозерелина ацетат;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борамилан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003210
Дата регистрации
22.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003210-301018,2020,Борамилан®;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флидарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003185
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003185-080915,2020,Флидарин®;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формотерола фумарата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001180
Дата регистрации
25.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001180-100619,2019,Формотерола фумарата дигидрат;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флударабина фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001100
Дата регистрации
27.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001100-130619,2019,Флударабина фосфат;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трипторелина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000914
Дата регистрации
04.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трипторелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000914-040914,2014,Трипторелина ацетат;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000848
Дата регистрации
27.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000848-270514,2014,Гемцитабина гидрохлорид;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борамилан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002428
Дата регистрации
09.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002428-140219,2020,Борамилан®;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипратропия бромида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000705
Дата регистрации
12.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000705-190419,2019,Ипратропия бромида моногидрат;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бортезомиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000647
Дата регистрации
19.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-000647-150519,2019,Бортезомиб;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенотерола гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000581
Дата регистрации
17.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенотерол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000581-200519,2019,Фенотерола гидробромид;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салметерола ксинафоат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000540
Дата регистрации
04.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салметерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000540-040413,2013,Салметерола ксинафоат;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000491
Дата регистрации
19.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000491-190213,2016,Анастрозол;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флутиказона пропионат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000489
Дата регистрации
18.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутиказон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000489-180213,2013,Флутиказона пропионат;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000474
Дата регистрации
15.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000474-150113,2019,Иматиниба мезилат;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000466
Дата регистрации
29.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000466-290719,2019,Летрозол;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000374
Дата регистрации
16.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000374-160712,2016,Бикалутамид;
Нормативная документация
0000000000000,ООО "Натива",143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее,Россия
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000366
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000366-020712,2016,Капецитабин;
Нормативная документация
0000000000000,Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез",Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с.,Россия
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Филахромин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001694
Дата регистрации
03.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001694-030512,2020,Филахромин®;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Десмопрессина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000283
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Десмопрессин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000283-151211,2014,Десмопрессина ацетат;
Нормативная документация
0000000000000,ООО "Натива",143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с.,Россия
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенакап
Номер регистрационного удостоверения
Р N002836/01
Дата регистрации
30.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002836/01-300311,2014,Бенакап;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вепрена®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000017
Дата регистрации
26.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.10.2015
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.10.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143402, Московская обл., г. Красногорск, ул. Октябрьская, д.13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцитонин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000005
Дата регистрации
19.10.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000005-191010,2011,Кальцитонин;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003579/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003579/10-290410,2016,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
~,Ф-Синтез ЗАО,,Россия
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотида ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003581/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003581/10-140120,2020,Октреотида ацетат;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусерелина ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003583/10
Дата регистрации
29.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003583/10-110719,2019,Бусерелина ацетат;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутабс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002277/01
Дата регистрации
23.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 7.23 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N002277/01-280411,2014,Сальбутабс;
Нормативная документация