Джодас Экспоим
Наименование полное
ООО "Джодас Экспоим"
Адрес
109651, Moscow,
Street Bratislavskaya, H20,
Текущих КИ
26
Проведенных КИ
22
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол VA-LNV-2025
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 84 от 10.03.2026
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Ленватиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол VA-JET-2501-2025
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, простое слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата JET-2501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) у пациентов с туберкулезом легких
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 498 от 06.11.2025
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим», Россия
Наименование ЛП
JET-2501
Города
Москва
Фаза КИ
II
3.
Протокол VA-IBR-2025
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб, капсулы 140 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
№ 437 от 25.09.2025
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Ибрутиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол Лап-ФК
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 162 от 08.04.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Лапатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол RIB001-24
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рибоциклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Рисарг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 79 от 17.02.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Рибоциклиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол VA-TCG-JE-2024
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор Дж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Джодас Экспоим(Россия), в сравнении с препаратом Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 57 от 06.02.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Тикагрелор Дж (Тикагрелор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол VA-SRF-2024
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Нексавар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 612 от 24.12.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Сорафениб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол VA-TDZ-2024
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тедизолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Сивекстро® (МНН: тедизолид, Мерк, Шарп энд Доум, Канада), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 555 от 27.11.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Тедизолид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол FER-CARB-BE-2024
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария), при однократном внутривенном введении натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 500 от 28.10.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Железа карбокимальтозат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол MetSit-BE-2024
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин+ситаглиптин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг (ООО Интерфарма, Россия), и Янумет® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2024 - 01.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 418 от 24.09.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Метформин+Ситаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол AmphB-BE-2024
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амфотерицин B [липидный комплекс], концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Abelcet, концентрат для приготовления дисперсии/суспензии для внутривенного введения/инфузий, 5 мг/мл (Enzon Pharmaceuticals, USA), при однократном введении у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
№ 391 от 10.09.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Амфотерицин В [липидный комплекс] (Амфотерицин В)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол SMG-04-2024
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоаналогичности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО Джодас экспоим, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск NC, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 256 от 01.07.2024
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Семаглутид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол RMG-01-2024
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римегепант, таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Nurtec ODT® (МНН: римегепант, Biohaven Pharmaceuticals Inc./Pfizer Inc, США), таблетки, диспергирумые в полости рта, 75 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.05.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 210 от 31.05.2024
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим», Россия
Наименование ЛП
Римегепант
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол MES-1/021223
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препарата Месалазин, таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Мезавант, таблетки кишечнорастворимые пролонгированного высвобождения, 1200 мг (Космо С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 134 от 09.04.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Месалазин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол BE-JD-EDO23
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эдоксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джодас Экспоим) и Ликсиана® (МНН: эдоксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Сервье) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
25.12.2023 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ
№ 740 от 25.12.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Эдоксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол BE-JD-CBZ23
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах с двумя последовательностями исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бедаквилин, 100 мг, таблетки (OOО Джодас Экспоим, Россия) и Сиртуро (МНН: бедаквилин), 100 мг, таблетки (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.11.2023 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ
№ 628 от 02.11.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Бедаквилин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол XTN-2022
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энзалутамид Дж капсулы 40 мг (ООО Джодас Эскпоим, Россия), в сравнении с препаратом Кстанди® таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 379 от 19.07.2023
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Энзалутамид Дж (Энзалутамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол RALT_BE_2022
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и препарата Исентресс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 351 от 07.07.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Ралтегравир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол BE-JD-KBZ01-23
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кабозантиниб (ООО Джодас Экспоим, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг и Кабометикс® (Ипсен Фарма, Франция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 320 от 23.06.2023
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. ЛТД., Индия.
Наименование ЛП
Кабозантиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол DEF_BE_2022
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Деферазирокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Джадену®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2023 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 291 от 30.05.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Деферазирокс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Протокол BE-JD-PMD01-23
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид (ООО Джодас Экспоим, Россия), капсулы, 4 мг и Имновид® (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), капсулы, 4 мг, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 278 от 25.05.2023
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. ЛТД., Индия.
Наименование ЛП
Помалидомид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол TOF-BIO-2022
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тофацитиниб таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Яквинус таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 245 от 25.04.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Тофацитиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Протокол OСА-JODAS-02/1222
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Обетихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Ocaliva® (Окалива®), таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Intercept Pharma International Ltd, Ирландия) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 210 от 13.04.2023
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Обетихолевая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
24.
Протокол PLCB-JODAS-03/1222
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Палбоциклиб, капсулы, 125 мг (Джодас Экспоим Пвт., Лтд., Индия) и Итулси®, капсулы, 125 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмБХ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 165 от 24.03.2023
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Палбоциклиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
25.
Протокол VDGN-JODAS-01/1222
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО Интерфарма, Россия) и Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 148 от 16.03.2023
Организация, проводящая КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Наименование ЛП
Вилдаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
26.
Протокол 01.20.РКИ.БЭ
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Джквантал, таблетки покрытые плёночной оболочкой 600 мг (производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Бильтрицид, таблетки покрытые плёночной оболочкой 600 мг (производства Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.04.2021 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
№ 239 от 30.04.2021
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Джквантал (Празиквантел)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол ETP001-21
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 574 от 28.09.2022
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Элтромбопаг
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол ABE-05-02-JE
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное трехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (ООО ДЖОДАС ЭКСПОИМ, Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО ДЖОНСОН & ДЖОНСОН, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак, внутрь по схеме с неполной репликацией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 771 от 01.11.2016
Организация, проводящая КИ
«Джодас Экспоим Пвт. Лтд.»
Наименование ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол RU/D/11
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем Дж, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия) и препарата Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
25.08.2014 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 480 от 22.08.2014
Организация, проводящая КИ
разработчик лекарственного препарата компания «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, уполномоченное лицо: ООО «Джодас Экспоим», Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 25.
Наименование ЛП
Дорипенем Дж (Дорипенем)
Города
Волгоград, Воронеж, Иваново, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Псков, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Череповец, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол IP-001-PROT-01
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йопамидол, раствор для инъекций, 370 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Йопамиро, раствор для инъекций, 370 мг йода/мл (Бракко С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
№ 763 от 18.12.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Йопамидол
Города
Казань
Фаза КИ
III
5.
Протокол CIL-312
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и терапевтической эффективности препарата Плетазол (Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд., Индия) и препарата Трентал® (Авентис Фарма Лтд) у пациентов с умеренно выраженной и тяжелой перемежающейся хромотой
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 749 от 09.12.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
Наименование ЛП
Плетазол (Цилостазол)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Протокол COR-INT/2012
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт Лтд., Индия) и препарата Интегрилин®, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
Терапевтическая область
Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 646 от 14.10.2013
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Коромакс (Эптифибатид)
Города
Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
7.
Протокол SIM /D/11
Название протокола
№ SIM/D/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов: Симендан (концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд, Индия) и Симдакс® (концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, Орион Корпорейшн, Финляндия) у пациентов с острой декомпенсацией тяжелой хронической сердечной недостаточности. III фаза.
Терапевтическая область
Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 538 от 26.08.2013
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Наименование ЛП
Симендан (Левосимендан)
Города
Иваново, Курск, Нижний Новгород, Рязань, Саратов
Фаза КИ
III
8.
Протокол TG/JD/2011
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Тигацил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Медика Айленд, Ирландия) у пациентов с осложненной интраабдоминальной инфекцией
Терапевтическая область
Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 486 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Наименование ЛП
Тигециклин Дж (Тигециклин, Тигециклин Дж)
Города
Волгоград, Калуга, Королев, Курск, Липецк, Москва, Пенза, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ
III
9.
Протокол ER/2011
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем Дж, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г (производства Мерк Шарп и Доум, Франция) у пациентов с инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Урология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
12.08.2013 - 30.05.2017
Номер и дата РКИ
№ 487 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия
Наименование ЛП
Эртапенем Дж (Эртапенем)
Города
Волгоград, Иваново, Калуга, Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск
Фаза КИ
III
10.
Протокол DOX-03-2012 Версия 1.0 от 28.03.2012
Название протокола
№ DOX-03-2012 Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Доксорубицин липосомальный (производитель Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Келикс® (производитель – Шеринг-Плау , Бельгия) в составе комбинированной терапии у пациенток с метастатическим раком молочной железы после неэффективной стандартной терапии III фаза.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 319 от 27.05.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Доксорубицин липосомальный (Доксорубицин)
Города
Калуга, Обнинск, Орел, Ярославль
Фаза КИ
III
11.
Протокол 02/12 Версия 02 от 10 января 2013 года
Название протокола
№ 02/12 Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тейкопланин для инъекций 400 мг/флакон производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия и Ванкомицин-Тева для приготовления раствора для инфузий 1 г, производства Teva (Израиль) в параллельных группах у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей фаза III.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.04.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 274 от 26.04.2013
Организация, проводящая КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд / Jodas Expoim Pvt. Ltd
Наименование ЛП
Тейкопланин
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
12.
Протокол DOC-20-JD
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел (Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и доксорубицин у пациенток с метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 410 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
Наименование ЛП
Доцетаксел
Города
Курск, Липецк, Обнинск, Орел, Тамбов, Ярославль
Фаза КИ
III
13.
Протокол IX-001-PROT-01
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 391 от 04.10.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Йодиксанол
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол GB-001-PROT-01
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадобутрол, раствор для внутривенного введения (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Гадовист, раствор для внутривенного введения (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 278 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Гадобутрол
Города
Казань
Фаза КИ
III
15.
Протокол OR-001-PROT-01
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Орнидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) в комбинации с цефтриаксоном в сравнении с метронидазолом в комбинации с цефтриаксоном при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций (оИАИ) у госпитализированных взрослых пациентов
Терапевтическая область
Хирургия, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 279 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Орнидазол
Города
Калуга, Ярославль
Фаза КИ
III
16.
Протокол BE02-GEF-Rph
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гефитиниб, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, и Иресса®, таблетки покрытые оболочкой 250 мг производства компании АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
№ 218 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
«НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Индия ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Гефитиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол BE04–CAP–Rph
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин 500 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 220 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Капецитабин
Города
Воронеж, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол NOVL-PARinf-001
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата парацетамол, раствор для инфузий, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
№ 211 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Парацетамол
Города
Подольск
Фаза КИ
III
19.
Протокол RCI-BE0111-SV
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквива-лентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия и препарата Гливек®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 219 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Иматиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол GD-001-PROT-01
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Омнискан, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 178 от 01.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Гадодиамид
Города
Казань
Фаза КИ
III
21.
Протокол GP-001-PROT-01
Название протокола
Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадопентетовая кислота, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Магневист, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
№ 177 от 01.08.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Наименование ЛП
Гадопентетовая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
III
22.
Протокол BE03-TEM –Rph
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Темозоломид капсулы 140 мг (НоваЛек Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Темодал® капсулы 140 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
№ 634 от 16.01.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
Наименование ЛП
Темозоломид
Города
Липецк, Нижний Новгород, Тула
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Албендазол-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007116
Дата регистрации
24.06.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Албендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадобутрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006899
Дата регистрации
07.04.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадобутрол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006899-070421,2021,Гадобутрол;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темомид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006759
Дата регистрации
05.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006759-050221,2021,Темомид;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадотеровая кислота Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006737
Дата регистрации
01.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадотеровая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006737-010221,2021,Гадотеровая кислота Дж;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доцетаксел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006631
Дата регистрации
08.12.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006631-081220,2020,Доцетаксел;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон и Сульбактам Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006466
Дата регистрации
16.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006466-160920,2020,Цефоперазон и Сульбактам Джодас;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТОБРАМИЦИН Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006432
Дата регистрации
31.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006432-310820,2020,Тобрамицин Дж;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006384
Дата регистрации
04.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006384-040820,2020,Ацикловир Дж;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАСПОФУНГИН-ДЖ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006362
Дата регистрации
20.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каспофунгин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006362-200720,2020,Каспофунгин-Дж;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИРИНОТЕКАН-ДЖ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006336
Дата регистрации
13.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006336-130720,2021,Иринотекан-Дж;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРАПИДИЛ Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006213
Дата регистрации
20.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урапидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-006213-200520,2021,Урапидил Дж;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абирапрост
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006203
Дата регистрации
13.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006203-130520,2020,Абирапрост;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колистиметат Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006195
Дата регистрации
07.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колистиметат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Альпа Лабораториз Лтд., 33/2 A.B. Road, Pigdamber,Rau Indore (M.P.) 453446, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006195-070520,2020,Колистиметат Дж;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадопентетовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006180
Дата регистрации
20.04.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.04.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадопентетовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006180-200420,2021,Гадопентетовая кислота;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006141
Дата регистрации
12.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006141-120320,2020,Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПЕМЕТРЕКСЕД Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006088
Дата регистрации
10.02.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.02.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006088-100220,2020,Пеметрексед Дж;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндамицин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006061
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006061-240120,2021,Клиндамицин Дж;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006062
Дата регистрации
24.01.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.01.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006062-240120,2020,Эзомепразол Дж;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДЖАМСУЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005842
Дата регистрации
03.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Альпа Лабораториз Лтд., 33/2 A.B. Road, Pigdamber,Rau Indore (M.P.) 453446, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005842-031019,2020,Джамсул;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бивалирудин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005816
Дата регистрации
25.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бивалирудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005816-250919,2021,Бивалирудин Дж;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефалотин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005694
Дата регистрации
06.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефалотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005694-060819,2019,Цефалотин Дж;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭРТАПЕНЕМ Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005483
Дата регистрации
22.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эртапенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Nalagarh Baddi Road, Baddi, Tehsil Nalagarh, Dist. Solan (H.P.), 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005483-220419,2020,Эртапенем Дж;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веремед
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004863
Дата регистрации
24.05.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.05.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новалек Лабораториз Пвт.Лтд, 403, Plot No. 273, South Ex-Plaza, Masjid Moth, South Ex-Part-II, New Delhi-110 049, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004863-240518,2020,Веремед;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тигециклин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004793
Дата регистрации
11.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тигециклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Nalagarh Baddi Road, Baddi, Tehsil Nalagarh, Dist. Solan (H.P.), 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004793-110418,2020,Тигециклин Дж;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004769
Дата регистрации
29.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004769-140121,2021,Иматиниб;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004770
Дата регистрации
29.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд, At. - 2, 3, 4 & 5, Sec - 6B, IIE, SIDCUL, Ranipur, Haridwar-249403, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004770-290318,2020,Парацетамол;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тейкопланин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004752
Дата регистрации
26.03.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.03.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тейкопланин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Nalagarh Baddi Road, Baddi, Tehsil Nalagarh, Dist. Solan (H.P.), 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004752-260318,2020,Тейкопланин;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ниоскан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004432
Дата регистрации
28.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йогексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004432-190220,2020,Ниоскан;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004370
Дата регистрации
10.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд, B-1, Wagle Industrial Estate, Thane-400604 (M.S.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004370-100717,2020,Оксалиплатин;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левосимендан-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004308
Дата регистрации
22.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.05.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левосимендан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Nalagarh Baddi Road, Baddi, Tehsil Nalagarh, Dist. Solan (H.P.), 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004308-220517,2020,Левосимендан-Дж;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004169
Дата регистрации
28.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004169-191120,2020,Паклитаксел;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-Нова
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004133
Дата регистрации
13.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд, At. - 2, 3, 4 & 5, Sec - 6B, IIE, SIDCUL, Ranipur, Haridwar-249403, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004133-130217,2020,Левофлоксацин-Нова;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
НОВАКЛАВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004113
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004113-091120,2020,Новаклав;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004070
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004070-301019,2019,Капецитабин;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин+Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003997
Дата регистрации
06.12.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari - 396 424, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003997-061216,2020,Ампициллин+Сульбактам;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полимиксин В
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003489
Дата регистрации
09.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полимиксин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari - 396 424, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-полипептид циклический
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП-003489-090316,2020,Полимиксин В;
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексаметазон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003438
Дата регистрации
02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, 33/2, A.B. Road, Pigdamber - 453446, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП-003438-020216,2020,Дексаметазон;
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атропин Нова
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003427
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд, At. - 2, 3, 4 & 5, Sec - 6B, IIE, SIDCUL, Ranipur, Haridwar-249403, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003427-250116,2020,Атропин Нова;
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003416
Дата регистрации
18.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003416-020719,2020,Омал;
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003277
Дата регистрации
27.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003277-011220,2020,Линезолид;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003262
Дата регистрации
20.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari - 396 424, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003262-201015,2019,Магния сульфат-Дж;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003171
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003171-280920,2020,Анастрозол;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003101
Дата регистрации
21.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.07.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari - 396 424, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-азалид
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП-003101-210715,2020,Азитромицин-Дж;
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефитиниб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003076
Дата регистрации
06.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003076-050319,2020,Гефитиниб;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тарлениб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003050
Дата регистрации
19.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.06.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрлотиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
Нормативная документация
ЛП-003050-091219,2019,Тарлениб;
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003038
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003038-011220,2020,Цефазолин;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003028
Дата регистрации
09.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003028-160720,2020,Летрозол;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002904
Дата регистрации
12.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002904-230720,2020,Кларитромицин-Дж;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002892
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002892-220120,2021,Йопромид;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопамидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002846
Дата регистрации
29.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопамидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002846-030320,2020,Йопамидол;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гадодиамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002763
Дата регистрации
15.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадодиамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002763-221019,2019,Гадодиамид;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002569
Дата регистрации
07.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд., Plot No.112, Phase-III, IDA, Charlapally, Hyderabad-500 059, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002569-290120,2020,Гепарин Дж;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодиксанол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002413
Дата регистрации
02.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йодиксанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юниджулс Лайф Сайенсез Лимитед, D-82, MIDC Area, Cross Road No. 4-a, Hingna, Nagpur 440028 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002413-130120,2020,Йодиксанол;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002377
Дата регистрации
18.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Альпа Лабораториз Лтд., 33/2 A.B. Road, Pigdamber,Rau Indore (M.P.) 453446, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002377-200619,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темомид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002108
Дата регистрации
18.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002108-270219,2019,Темомид;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новатризоат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002096
Дата регистрации
10.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия амидотризоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002096-040419,2019,Новатризоат;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002058
Дата регистрации
25.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002058-160120,2020,Ванкомицин Дж;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон-Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002538
Дата регистрации
25.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002538-211220,2021,Цефтриаксон-Джодас;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим-Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002537
Дата регистрации
22.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002537-290819,2020,Цефтазидим-Джодас;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кефсепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001266
Дата регистрации
24.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001266-230519,2020,Кефсепим;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000209
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 000209-150211,2021,Флуконазол;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мерексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008460/10
Дата регистрации
19.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008460/10-221018,2020,Мерексид;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефроксим Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007152/10
Дата регистрации
26.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007152/10-190220,2020,Цефроксим Дж;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цеперон Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006701/10
Дата регистрации
15.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, 33/2, A.B. Road, Pigdamber - 453446, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006701/10-150710,2020,Цеперон Дж;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темомид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006145/10
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006145/10-070421,2021,Темомид;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефзоксим Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006699/10
Дата регистрации
15.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтизоксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Alpa Laboratories Ltd., 33/2, A.B. Road, Pigdamber, Indore, (M.P.) 453446, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006699/10-150610,2020,Цефзоксим Дж;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЗНАМ Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002492/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азтреонам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, 33/2, A.B. Road, Pigdamber - 453446, (M.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002492/10-260310,2020,Азнам Дж;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тациллин Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002493/10
Дата регистрации
26.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+[Тазобактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002493/10-290920,2020,Тациллин Дж;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оритакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001139/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Alpa Laboratories Ltd., 33/2, A.B. Road, Pigdamber, Indore, (M.P.) 453446, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001139/10-180210,2020,Оритакс;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципролакэр
Номер регистрационного удостоверения
П N014029/02
Дата регистрации
12.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ла Кэр Фарма Лимитед, South City-1, Road №1, House №3, Gurgaon, Haryana 122 001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014029/02-120110,2020,Ципролакэр;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метролакэр
Номер регистрационного удостоверения
П N013902/01
Дата регистрации
22.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ла Кэр Фарма Лимитед, South City-1, Road №1, House №3, Gurgaon, Haryana 122 001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013902/01-221209,2020,Метролакэр;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефанорм
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007627/09
Дата регистрации
29.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефпиром
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Симпекс Фарма Пвт. Лтд, 809, Kerala G.I.D.C. Industrial Estate, Nr. Bavla, Ahmedabad-382 220, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-007627/09-290909,2020,Цефанорм;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон и Сульбактам Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000391/09
Дата регистрации
26.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000391/09-270619,2020,Цефоперазон и Сульбактам Джодас;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем и Циластатин Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010475/08
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010475/08-081019,2020,Имипенем и Циластатин Джодас;
Нормативная документация