ПРАНАФАРМ
Наименование полное
ООО "ПРАНАФАРМ"
Адрес
г. Самара, ул. Ново-Садовая, 106, корп.81
Текущих КИ
19
Проведенных КИ
30
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол КИ 001-2025
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕМАНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2025 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
№ 344 от 08.08.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Мемантин
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол КИ 006-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТАДАЛАФИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Элай Лилли Восток С.А., Швейцария, производства Лилли дель Карибе Инк, Пуэрто-Рико
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2025 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
№ 304 от 18.07.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Тадалафил
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол КИ 003-2025
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, капсулы, 200 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
№ 223 от 22.05.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол КИ 007-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Аулин®, таблетки, 100 мг, производства Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2025 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 153 от 02.04.2025
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Нимесулид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол КИ 005-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОПЕРАМИД, капсулы, 2 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Imodium akut, капсулы, 2 мг, Johnson & Johnson GmbH, Германия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
№ 487 от 22.10.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Лоперамид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол КИ 003-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛОРАТАДИН, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Кларитин, таблетки, 10 мг, Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
№ 477 от 15.10.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Лоратадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол КИ 004-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
№ 380 от 05.09.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Омепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол Umi-BE-2024
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Арбидол®, капсулы, 100 мг, АО Отисифарм, Россия (держатель регистрационного удостоверения), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 30.05.2025
Номер и дата РКИ
№ 372 от 02.09.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Умифеновир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол КИ 002-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
№ 359 от 29.08.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол КИ 001-2024
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, капсулы, 200 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания (держатель регистрационного удостоверения), производства Патеон Софтджелс Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.05.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
№ 169 от 06.05.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол КИ 002-2023
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОСЕЛЬТАМИВИР, капсулы, 75 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (держатель регистрационного удостоверения), производства Делфарм Милано С.р.Л., Италия.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
№ 719 от 12.12.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Осельтамивир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол КИ 001-2023
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, Байер АГ, Германия.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2023 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
№ 255 от 03.05.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол КИ 002-2022
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, ООО Мерк, Россия (производства ООО Нанолек, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2023 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ
№ 95 от 27.02.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА (Бисопролол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол КИ 001-2022
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЦЕТИРИЗИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Зиртек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария).
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.01.2023 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 6 от 11.01.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Цетиризин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол КИ 006-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Арбидол, капсулы, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.06.2022 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ
№ 404 от 20.06.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Умифеновир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол КИ 005-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СУМАТРИПТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Имигран, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (GlaxoSmithKline, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
№ 318 от 29.04.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Суматриптан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол КИ 007-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФОЗИНОПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Моноприл, таблетки, 20 мг (ООО Бауш Хелс, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 50 от 01.02.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Фозиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол КИ 003-2020
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТОРАСЕМИД, таблетки, 10 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Torem®, таблетки, 10 мг (Berlin-Chemie Menarini, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2021 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
№ 599 от 28.09.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Торасемид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол КИ 004-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРАМАДОЛ, таблетки, 50 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Трамал, капсулы, 50 мг (Grunenthal GmbH, Германия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.08.2021 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
№ 468 от 19.08.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Трамадол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол КИ 001-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин, таблетки, 0,2 г, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ребетол®, капсулы, 200 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.01.2022 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 17 от 12.01.2022
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Рибавирин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол КИ 004-2020
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РИМАНТАДИН, таблетки, 50 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
№ 818 от 03.12.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Римантадин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол КИ 002-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИЗИНОПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Зестрил®, таблетки, 20 мг (АстраЗенека Фармасьютикал Ко. Лтд)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 473 от 23.08.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Лизиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол КИ 003-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол, таблетки, 0,05 г, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Тенормин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг (AstraZeneca GmbH, Германия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 436 от 10.08.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Атенолол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол КИ 005-2020
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГЛИМЕПИРИД, таблетки, 4 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Амарил®, таблетки, 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.08.2021 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
№ 427 от 05.08.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Глимепирид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол КИ 002-2020
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
29.10.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
№ 607 от 29.10.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Омепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол КИ 001-2020
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СИЛДЕНАФИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер Инк., США)
Терапевтическая область
Урология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
№ 441 от 21.08.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Силденафил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол КИ 002-2019
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИРБЕСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2020 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
№ 50 от 10.02.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Ирбесартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол КИ 003-2019
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭНАЛАПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ренитек®, таблетки, 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2020 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ
№ 51 от 10.02.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Эналаприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол КИ 001-2019 Версия: 1 от 15.04.2019
Название протокола
№ КИ 001-2019 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РОЗУВАСТАТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства AstraZeneca UK Ltd., Великобритания.
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
08.11.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
№ 647 от 08.11.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Розувастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол КИ 005-2018
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТАМСУЛОЗИН, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ОМНИК®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг, производства ООО Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2019 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 291 от 10.06.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Тамсулозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол КИ 004-2018
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДОКСАЗОЗИН, таблетки 4 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом КАРДУРА® таблетки 4 мг, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Урология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2019 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 101 от 04.03.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Доксазозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол КИ 003-2018 Версия 1.0 от 15 октября 2018г
Название протокола
№ КИ 003-2018 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РАМИПРИЛ, таблетки 10 мг, производства компании ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с зарегистрированным лекарственным препаратом Тритаце®, таблетки 10 мг, производства компании Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2019 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
№ 56 от 05.02.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Рамиприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол КИ 001-2018 Версия: 1.0
Название протокола
№ КИ 001-2018 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСОНИДИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ФИЗИОТЕНЗ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ООО Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
№ 445 от 28.08.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Моксонидин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол КИ 002-2017
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГИДРОХЛОРТИАЗИД+ЛОЗАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 12,5 мг + 50 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Гизаар®, таблетки, покрытые оболочкой, по 12,5 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2018 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
№ 312 от 04.07.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол КИ 001-2018
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛОПИДОГРЕЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ПЛАВИКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
01.03.2018 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
№ 251 от 29.05.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Клопидогрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Протокол КИ 001-2017 Версия: 1.0 от 20 января 2017г
Название протокола
№ КИ 001-2017 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТОПРОЛОЛ, таблетки, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и БЕТАЛОК® таблетки, 100 мг (AstraZeneca AB, Швеция).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2017 - 29.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 398 от 24.07.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Метопролол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол КИ 003-2016
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД, капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария)
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
14.06.2017 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 316 от 14.06.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с Ограниченной Ответственностью "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Троксерутин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Протокол КИ 002-2016 Версия 1.0 от 20 июля 2016г
Название протокола
№ КИ 002-2016 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭСЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ЦИПРАЛЕКС® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.12.2016 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
№ 832 от 02.12.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Эсциталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Протокол КИ 001-2016 Версия 1.0 от 20 мая 2016
Название протокола
№ КИ 001-2016 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 795 от 11.11.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Циталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Протокол КИ 002-2015 версия 3.0 от 03 июня 2016 г
Название протокола
№ КИ 002-2015 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СПИРОНОЛАКТОН, капсулы 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ВЕРОШПИРОН® капсулы, 100 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2016 - 15.06.2017
Номер и дата РКИ
№ 567 от 08.08.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Спиронолактон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол КИ 001-2015
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлортиазид, таблетки, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Гипотиазид® таблетки, 100 мг (ЗАО Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов, Венгрия)
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2016 - 15.07.2017
Номер и дата РКИ
№ 526 от 27.07.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Гидрохлортиазид (гидрохлоротиазид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Протокол КИ 002-2014 версия 1.0 от 10 октября 2014 г
Название протокола
№ КИ 002-2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ВАЛСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2015 - 28.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 211 от 27.04.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Валсартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
24.
Протокол КИ 001-2014 Версия 1.0 от 20 июня 2014 г
Название протокола
№ КИ 001-2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ко-ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг+8.0 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , 2.5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2015 - 09.09.2015
Номер и дата РКИ
№ 95 от 24.02.2015
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Ко-ПЕРИНДОПРИЛ (Индапамид+Периндоприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
25.
Протокол Протокол КИ 001-2013 Версия 1.0 от 30 октября 2013 г
Название протокола
№ КИ 001-2013 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки 8 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Престариум® А, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция, производства ООО Сердикс, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 492 от 01.09.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Периндоприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
26.
Протокол 1
Название протокола
№0 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизиноприл таблетки 20 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Ирумед® таблетки 20 мг (Белупо, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 347 от 24.06.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Лизиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
27.
Протокол Протокол 01
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АТОРВАСТАТИН, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Липримар®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2014 - 14.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 165 от 31.03.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Аторвастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
28.
Протокол Протокол 01. Версия 2.0 от 14 мая 2013 г
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Козаар®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп Доум, Нидерланды).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2014 - 10.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 123 от 14.03.2014
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Лозартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
29.
Протокол 01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов БЕТАГИСТИН, таблетки, 24 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Бетасерк® таблетки, 24 мг (Солвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
№ 526 от 19.08.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Бетагистин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
30.
Протокол 01
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол, таблетки, 25 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Дилатренд® таблетки, 25 мг (Ф.Хоффман – Ля Рош Лтд, Швейцария)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
№ 532 от 19.08.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Наименование ЛП
Карведилол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
РАМИПРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007252
Дата регистрации
03.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007252-030821,2021,Рамиприл;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксазозин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007209
Дата регистрации
22.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксазозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корпус 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
КЛОПИДОГРЕЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006240
Дата регистрации
05.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006240-050620,2020,Клопидогрел;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТРОКСЕРУТИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005645
Дата регистрации
09.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005645-090719,2020,Троксерутин;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕТОПРОЛОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005646
Дата регистрации
09.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005646-090719,2020,Метопролол;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-ПЕРИНДОПРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005243
Дата регистрации
10.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005243-101218,2020,Ко-ПЕРИНДОПРИЛ;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭСЦИТАЛОПРАМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005230
Дата регистрации
03.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005230-031218,2020,Эсциталопрам;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦИТАЛОПРАМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005027
Дата регистрации
06.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005027-060918,2020,Циталопрам;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
СПИРОНОЛАКТОН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004960
Дата регистрации
27.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004960-270718,2020,Спиронолактон;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВАЛСАРТАН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004913
Дата регистрации
04.07.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.07.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004913-040718,2020,Валсартан;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004823
Дата регистрации
24.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004823-240418,2020,Гидрохлортиазид;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
АТОРВАСТАТИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004789
Дата регистрации
11.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004789-110418,2020,АТОРВАСТАТИН;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004392
Дата регистрации
01.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004392-010817,2020,Бисопролол-Прана;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛОЗАРТАН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003804
Дата регистрации
22.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003804-220816,2020,Лозартан;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИЗИНОПРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003753
Дата регистрации
26.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003753-260716,2020,Лизиноприл;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПЕРИНДОПРИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003712
Дата регистрации
29.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003712-290616,2020,Периндоприл;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
БЕТАГИСТИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003159
Дата регистрации
31.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003159-310815,2020,Бетагистин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИНДАПАМИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003095
Дата регистрации
17.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003095-170715,2020,Индапамид;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАРВЕДИЛОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002787
Дата регистрации
26.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002787-261214,2020,КАРВЕДИЛОЛ;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001075
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0362-7044-05,2020,Рибавирин;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001076
Дата регистрации
29.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0362-7042-05,2020,Трамадол;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006031/10
Дата регистрации
28.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006031/10-040417,2020,Бисопролол-Прана;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЛОДИПИН-ПРАНА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000849/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000849/10-100210,2020,Амлодипин-Прана;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000843/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000843/10-090210,2020,Мелоксикам-Прана;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002550/01
Дата регистрации
03.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0362-3496-02,2020,Атенолол;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N002308/01-2003
Дата регистрации
16.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0362-2061-01,2020,Каптоприл;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002644
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 2.5 мг, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-8118-06,2006,Индапамид;
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкозамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001074
Дата регистрации
30.12.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
ФСП 42-0362-7052-05,2005,Глюкозамин;