Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11593 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата APH-000001 (ООО Эдвансд Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 08.04.2030
Номер и дата РКИ
406 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APH-000001 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYС13002 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
405 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC13002
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное четырехпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Диэстра Конти, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
411 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Диэстра Конти (Дидрогестерон + Эстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование c адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
410 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Адеметионин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол-Рубикон, таблетки 5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Небилет®, таблетки 5 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
409 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Небиволол-Рубикон (Небиволол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30981 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
408 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30981
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с полным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
407 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Дидрогестерон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата КТВС23501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
415 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
KTBC23501
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у пациентов с расстройствами вегетативной нервной системы
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
414 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тералиджен (Алимемазин)
Города
Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится