Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11239 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов семаглутида, раствор для подкожного введения, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия и Ново Нордиск А/С, Дания в параллельных группах у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.12.2025 - 06.10.2027
Номер и дата РКИ
616 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (ООО СупраГен, Россия) у пациентов с ишемическим инсультом от 4,5 до 24 часов от начала симптомов ()
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.01.2026 - 15.07.2029
Номер и дата РКИ
615 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "СупраГен"
Название ЛП
Фортелизин®
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Краснодар, Рязань, Санкт-Петербург, Сергиев Посад, Симферополь, Тверь, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+телмисартан таблетки, 10 мг + 80 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста® таблетки, 10 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2025 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
614 30.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин + Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное с адаптивным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тилорон-УБФ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Уралбиофарм, Россия, и Амиксин®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
609 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Тилорон-УБФ (Тилорон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Амлодипин+телмисартан таблетки, 5 мг + 80 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста® таблетки, 5 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
608 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Амлодипин +Телмисартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Проспективное многоцентровое несравнительное одногрупповое клиническое исследование по изучению фармакокинетики, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата LLFM19401 у пациенток с диагнозом HER2-слабоположительный рецидивный или метастатический рак молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 31.10.2029
Номер и дата РКИ
613 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LLFM19401
Города
Архангельск, Барнаул, Истра, Краснодар, Красноярск, Москва, Нальчик, Омск, Уфа
Фаза КИ
I-II, III
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое одноцентровое нерандомизированное двухэтапное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата JUFC11701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном и многократном применении
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
612 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC11701
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое одноцентровое нерандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата LTBC14601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном пероральном применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
611 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC14601
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое несравнительное нерандомизированное исследование безопасности и переносимости препарата Габриглобин-IgG, раствор для инфузий 10% (ООО Иммуно-Гем) при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
604 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Иммуно-Гем»
Название ЛП
Габриглобин-IgG (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)
в сравнении с референтным препаратом Ранвэк®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО ЭббВи, Россия) после приема натощак здоровыми
добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
603 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Упадацитиниб
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится