Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10117 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-32/2023 (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ
96 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-32/2023 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
97 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-42/2023 (Упадацитиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Норваск, таблетки, 10 мг (держатель РУ Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
98 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Амлодипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дидрогестерон Кроно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янчжоу Ауриско Фармасьютикал Ко.,Лтд., Китай) и препарата Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
93 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Дидрогестерон Кроно (Дидрогестерон)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
№ VALSARTAN-11/2023 Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диортан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, АО ФОРП, производитель ООО НоваМедика Иннотех, Россия и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель Новартис Фармасьютика С.А., Испания, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
95 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Диортан (Валсартан)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0009 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
92 15.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Сапроптерин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11401, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+10 мг+4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Другое, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
88 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
(, 2-[4-(2-метилпропил)фенил] пропановая кислота + 3-[(1R) -1-гидрокси-2-(метиламино)этил]фенол гидрохлорид + (Z)-бут-2-ендиовая кислота; 3-(4-хлорофенил)-N,N-диметил-3-пиридин-2-илпропан-1-амин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
89 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-086 (Канакинумаб)
Города
Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.03.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ
87 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC12301
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
14.03.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
86 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Компларейт (Тоцилизумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится