Уилмингтон
[ ]

Поиск Клинических исследований


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Например, РЕВМАТОИД для поиска исследований по ревматоидному артриту.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 6331 исследования
1.
Название протокола Исследование фазы 3 с повышением дозы у детей с гиперкалиемией в возрасте от рождения до 18 лет для оценки влияния повышения доз циклосиликата циркония натрия (ЦЦН) с приемом три раза в сутки для коррекции гиперкалиемии, а также для оценки эффективности такой же дозы ЦЦН с приемом один раз в сутки для поддержания нормального уровня калия (нормокалиемии) в организме пациентов, которые нуждаются в длительном лечении
Терапевтическая область Нефрология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 18.04.2019 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ № 196 от 18.04.2019
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП SZC (ЦЦН, Циклосиликат натрия-циркония)
Города Самара
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Лечебное дело, Акушерство
Дата начала и окончания КИ 18.04.2019 - 08.08.2019
Номер и дата РКИ № 197 от 18.04.2019
Название организации, проводящей КИ Лек д.д.
Название ЛП Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат)
Города Всеволожск, Красногорск, Москва, Санкт-Петебург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата панавир капли глазные 0,004% в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 17.04.2019 - 01.02.2021
Номер и дата РКИ № 195 от 17.04.2019
Название организации, проводящей КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Название ЛП Панавир®
Города Москва, Санкт-Петебург, Саратов
Фаза КИ IIIa
4.
Название протокола Корзинное исследование фазы II по оценке перорального селективного ингибитора пан-FGFR (рецепторов фактора роста фибробластов) Debio 1347 у пациентов с солидными опухолями, экспрессирующими слияние FGFR1, FGFR2 или FGFR3
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2019 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 193 от 16.04.2019
Название организации, проводящей КИ Дебиофарм Интернэшнл СА
Название ЛП Debio 1347
Города Архангельск, Барнаул, Москва, Омск, Санкт-Петебург, Томск, Челябинск
Фаза КИ II
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III фазы для сравнения эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препаратом E7080/MK-7902) по сравнению с доцетакселом у ранее уже получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и прогрессированием заболевания после двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии (ингибитором PD-1/PD-L1) (LEAP-008)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 194 от 16.04.2019
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Города Москва, Омск, Санкт-Петебург
Фаза КИ III
6.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности галканезумаба у пациентов с эпизодической мигренью
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2019 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ № 188 от 15.04.2019
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Галканезумаб (LY2951742)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петебург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Открытое, рандомизированное, несравнительное исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат NKTR-214 в комбинации с ниволумабом и химиотерапия у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком c низкой экспрессией PD-L1, которые не подходят для лечения цисплатином
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.05.2019 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ № 192 от 15.04.2019
Название организации, проводящей КИ Нектар Терапьютикс/ Nektar Therapeutics
Название ЛП NKTR-214
Города Волжский, Обнинск, Омск, Санкт-Петебург, Ярославль
Фаза КИ II
8.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2019 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 190 от 15.04.2019
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Нирапариб (JNJ-64091742)
Города Барнаул, Вологда, Иваново, Истра, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петебург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Тюмень
Фаза КИ III
9.
Название протокола 52-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) или её непереносимостью
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2019 - 08.10.2020
Номер и дата РКИ № 191 от 15.04.2019
Название организации, проводящей КИ СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc.
Название ЛП Селаделпар (MBX-8025)
Города Москва, Санкт-Петебург, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлормадинон+Этинилэстрадиол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (Хаупт Фарма Мюнстер Гмбх, Германия) и Белара® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2019 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ № 189 от 15.04.2019
Название организации, проводящей КИ Хелм АГ
Название ЛП Хлормадинон + Этинилэстрадиол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность