Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8302 исследования
1.
Название протокола Интервенционное двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19, которые имеют низкий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 19.10.2021 - 14.03.2022
Номер и дата РКИ 669 19.10.2021
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc.
Название ЛП PF-07321332
Города Екатеринбург, Кировск, Красноярск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для сравнения энтректиниба и кризотиниба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с перестройкой гена ROS1 с метастазами в центральную нервную систему или без них
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.10.2021 - 01.07.2027
Номер и дата РКИ 670 19.10.2021
Название организации, проводящей КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Энтректиниб (RO7102122)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении после приема пищи
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 18.10.2021 - 30.01.2022
Номер и дата РКИ 668 18.10.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «МИРА АВРОРА»
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности комбинированных препаратов Эльжина® таблетки вагинальные (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Полижинакс® капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при неспецифических (аэробных) вагинитах с динамической оценкой микробиома влагалища методом полимеразной цепной реакции (ПЦР-РВ) до и после терапии
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2021 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ 667 18.10.2021
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Эльжина® (Неомицин + Орнидазол + Преднизолон + Эконазол)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Полатузумаба ведотина в комбинации с Ритуксимабом, Гемцитабином и Оксалиплатином (R-gemox) в сравнении с режимом R-gemox у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 666 15.10.2021
Название организации, проводящей КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Полатузумаб ведотин (RO5541077, DCDS4501S)
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин, капсулы с пролонгированным высвобождением (АО Фармасинтез, Россия), и Колдакт® Флю Плюс, капсулы с пролонгированным высвобождением (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 18.06.2022
Номер и дата РКИ 664 15.10.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Форсига® (дапаглифлозин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ 665 15.10.2021
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19 (АКСЕЛЬ / AXEL)
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 660 14.10.2021
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Осельтамивир (капсулы 75 мг, ООО Велфарм, Россия) и Препарата сравнения Тамифлю® (капсулы 75 мг, Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 14.10.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ 663 14.10.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Осельтамивир
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Международное многоцентровое открытое неконтролируемое, проводимое в одной группе исследование накситамаба и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) в сочетании с изотретиноином в качестве консолидирующей терапии у пациентов с нейробластомой высокого риска в первичной ремиссии, фаза 2.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2021 - 30.09.2027
Номер и дата РКИ 662 14.10.2021
Название организации, проводящей КИ Уай-мЭбс Терапьютикс А/С
Название ЛП Накситамаб
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится