Хьюстон
[ ]

Поиск Клинических исследований


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Например, РЕВМАТОИД для поиска исследований по ревматоидному артриту.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 6922 исследования
1.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Натива, Россия), и Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 28.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 32 от 28.01.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО"
Название ЛП Цинакальцет
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное, в 2 последовательностях регистрационное исследование биоэквивалентности с приемом однократной дозы фиксированной комбинации розувастатина 20 мг/эзетимиба 10 мг в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, производства компании Медрейх Лимитед, Индия в сравнении с совместным применением препарата Крестор® (розувастатин) 20 мг в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, производства компании АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико и препарата Эзетрол® (эзетимиб) 10 мг в форме таблеток производства компании МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико у здоровых взрослых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2020 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 30 от 28.01.2020
Название организации, проводящей КИ Альтера Лабораторис Лимитед (Althera Laboratories Limited)
Название ЛП Розувастатин + Эзетимиб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг (Хэндок, Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг (ГлаксоСмитКляйн, Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2020 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ № 31 от 28.01.2020
Название организации, проводящей КИ Хэндок Инк. (Handok Inc.)
Название ЛП Кетотоп (кетопрофен)
Города Владимир, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, 18-месячное исследование с параллельными группами и последующей открытой фазой с целью подтверждения безопасности и эффективности препарата BAN2401 у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2020 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 29 от 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ Эйсай Лимитед
Название ЛП BAN2401 (гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1)
Города Москва
Фаза КИ III
5.
Название протокола Проспективное одноцентровое открытое рандомизированное, перекрестное двухпериодное в двух последовательностях исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Энам® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ренитек® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), в лекарственной форме таблетки, 5 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.01.2020 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ № 27 от 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП Энам (Эналаприл)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
6.
Название протокола Открытое 52-недельное исследование в одной группе по оценке безопасности и переносимости ABBV-951 в виде 24-часовой ежедневной продолжительной подкожной инфузии у пациентов с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 28 от 27.01.2020
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП ABBV-951 (Карбидопа + Леводопа)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Исследование II фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности AMG 570 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 26 от 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ "Амджен Инк."
Название ЛП AMG 570
Города Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Саратов, Тольятти, Тюмень
Фаза КИ II
8.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 25 от 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
9.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом (MESSINA)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 22 от 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Бенрализумаб (MEDI-563)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.01.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ № 23 от 23.01.2020
Название организации, проводящей КИ НС Фарма, Инк.
Название ЛП Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III