Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11510 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ФЗЛ01 в сравнении с референтным препаратом у женщин в постменопаузе после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
344 11.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ФЗЛ01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛРЛ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
342 10.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛРЛ01 (Лорлатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК02 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после однократного подкожного введения здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
343 10.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛНК02 (Ленакапавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы, 200 мг (ООО ФармМентал групп, Россия) и Гливек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
341 05.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФармМентал групп» (ООО «ФармМентал групп»)
Название ЛП
Иматиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и
биоэквивалентности препаратов Ламотриджин, таблетки 50 мг (Тева) и Ламиктал® , таблетки 50 мг (Глаксо) у здоровых добровольцев после
однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2026 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
340 04.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ламотриджин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое многоцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинированного препарата Граммидин® (ООО Гелеспон, Россия), таблетки для приготовления раствора для полоскания, 3 мг+1 мг, в сравнении с референтным препаратом Граммидин® Нео (АО Валента Фарм, Россия), таблетки для рассасывания, 3 мг+1 мг, при лечении детей от 4 до 17 лет с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.08.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
339 03.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Граммидин® (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид)
Города
Пермь, Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Вонопразан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.07.2026 - 19.07.2029
Номер и дата РКИ
338 31.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Вонопразан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата HXR051 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
337 31.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО
"ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
HXR051
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Неомицин + Нистатин + Полимиксин В, суппозитории вагинальные, производитель ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и препарата Полижинакс, капсулы вагинальные, держатель регистрационного удостоверения Лаборатории Иннотек Интернасиональ, Франция при лечении пациентов с аэробным вагинитом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
336 30.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Неомицин+Нистатин+Полимиксин В
Города
Ростов, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится