Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11457 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
285 30.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Барицитиниб (БРЦ01)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов АРРИЗА®, пленки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и MAXALT®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2026 - 22.06.2027
Номер и дата РКИ
284 30.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
АРРИЗА® (Ризатриптан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верапамил Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (АО АВВА РУС, Россия) и
Изоптин® СР 240, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
283 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Верапамил Ретард (Верапамил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата С3Т01, у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
282 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
С3Т01 (Сузетриджин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ПРМ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
281 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ПРМ01 (Перампанел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-017 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам в сравнении с препаратом филграстим
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
280 26.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-017 (Эмпэгфилграстим)
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Инсулипон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Тиоктацид®БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
278 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Инсулипон (Тиоктовая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата 19501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у пациентов после многократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC19501
Города
Барнаул, Москва, Нальчик, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое одноцентровое клиническое исследование I фазы у здоровых добровольцев по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата Арокксен-крипто (Aroxxen-krypto®), медицинского газа – смеси кислорода, аргона и криптона, при ингаляционном введении
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
279 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Название ЛП
Арокксен-крипто
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 600 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
273 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЛЕККО"
Название ЛП
ДИНИДЕКС® (Цефдинир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится