Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Например, РЕВМАТОИД для поиска исследований по ревматоидному артриту.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 6738 исследования
1.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ № 600 от 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ № 602 от 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП Глинор (Гликвидон)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами, проводимое в амбулаторных условиях по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ № 601 от 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Барицитиниб (LY3009104)
Города Краснодар, Москва
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы
Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ № 603 от 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")
Название ЛП ХС8 (глутаримид гистамина)
Города Казань, Калининград, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ IIb
5.
Название протокола Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип, вводимого внутривенно пациентам с тяжелой гемофилией А с ингибиторами FVIII и без них
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2019 - 31.07.2021
Номер и дата РКИ № 598 от 14.10.2019
Название организации, проводящей КИ "Ассеншн Хелскэр Девелопмент Лимитед"
Название ЛП FVIII-ПЭГЛип (СелектЭйт)
Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск
Фаза КИ II
6.
Название протокола Открытое, многоцентровое, международное исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, получающих или ранее получавших дурвалумаб в рамках других протоколов (WAVE)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2019 - 30.05.2024
Номер и дата РКИ № 599 от 14.10.2019
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Дурвалумаб (MEDI4736, Имфинзи®)
Города Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
7.
Название протокола Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 14.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 597 от 14.10.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Элизария® (экулизумаб)
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IV
8.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование фазы 2а с целью проверки концепции, продолжительностью 4 недели с последующим дополнительным (по желанию) 8-недельным открытым периодом активного применения препарата ANS-6637 в качестве средства помощи курильщикам, желающим бросить курить
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 11.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 596 от 11.10.2019
Название организации, проводящей КИ Амигдала Нейросайнсиз, Инк (Amygdala Neurosciences, Inc)
Название ЛП ANS-6637
Города Новое Девяткино, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
9.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Биохимик, Россия) и Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 593 от 10.10.2019
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Декскетопрофен
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
10.
Название протокола Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО АВВА РУС, Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 595 от 10.10.2019
Название организации, проводящей КИ АО "АВВА РУС"
Название ЛП Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II