Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7634 исследования
1.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности различных режимов дозирования препарата Мускулив, таблетки 150 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России), при лечении пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2021 - 22.06.2022
Номер и дата РКИ № 11 от 15.01.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико- биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Название ЛП Мускулив
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, повторное перекрестное, четырехпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Спрайсел® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.01.2021 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ № 10 от 13.01.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП Дазатиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование Ib/III фазы для изучения фармакокинетики, эффективности и безопасности подкожной формы атезолизумаба по сравнению с внутривенной формой атезолизумаба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого ранее получавших терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ № 9 от 12.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города Калуга, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Самара, Саранск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 8 от 12.01.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)
Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом исследование фазы 3 для сравнения Трастузумаба Дерукстекана (T-DXd) с Трастузумабом Эмтанзином (T-DM1) у пациентов с HER2+ первичным раком молочной железы высокого риска и остаточным инвазивным заболеванием молочной железы или подмышечных лимфатических узлов после неоадъювантной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 31.07.2027
Номер и дата РКИ № 7 от 12.01.2021
Название организации, проводящей КИ Даичи Санкио, Инк.
Название ЛП Трастузумаб Дерукстекан (DS-8201a)
Города Архангельск, Пятигорск, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А., Италия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ № 6 от 12.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Абиратерон
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Солифенацин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 2 от 11.01.2021
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Солифенацин Канон (Солифенацин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситамет Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (АО Медисорб, Россия) и Янумет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 11.01.2021 - 12.08.2021
Номер и дата РКИ № 5 от 11.01.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Ситамет Медисорб (Метформин + Ситаглиптин)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амлодипин + Валсартан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма А.Г., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 4 от 11.01.2021
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Амлодипин + Валсартан Канон (Амлодипин + Валсартан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир+ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600мг+300мг (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 11.01.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 3 от 11.01.2021
Название организации, проводящей КИ АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»
Название ЛП Абакавир + Ламивудин
Города Саранск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится