Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Например, РЕВМАТОИД для поиска исследований по ревматоидному артриту.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 6838 исследования
1.
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения комбинации занубрутиниба (BGB-3111) с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой, которым не показана трансплантация стволовых клеток
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.12.2019 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ № 693 от 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.)
Название ЛП Занубрутиниб (BGB-3111)
Города Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препаратов Диазепам, раствор ректальный (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Диазепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.12.2019 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ № 694 от 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП Диазепам
Города Ярославль
Фаза КИ I
3.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 05.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ № 692 от 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Эверолимус
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 05.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ № 691 от 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Деферазирокс
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
5.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Интерфаст®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (АО Фармасинтез, Россия) у здоровых добровольцев после приема высоко-калорийного завтрака и в сочетании с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 05.12.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ № 695 от 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Саквинавир (саквинавира мезилат)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
6.
Название протокола Открытое мультикогортное исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 04.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 690 от 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП GNR-055 (HIR-FAB-IDS, для терапии мукополисахаридоза, синдрома Хантера)
Города Москва
Фаза КИ I-II
7.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 04.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ № 692 от 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Эверолимус
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
8.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 04.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ № 691 от 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Деферазирокс
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
9.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и реактогенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 03.12.2019 - 02.03.2020
Номер и дата РКИ № 689 от 03.12.2019
Название организации, проводящей КИ ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (Бэби-Хиб)
Города Кольцово
Фаза КИ I
10.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени (PROGRESS).
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 02.12.2019 - 22.07.2021
Номер и дата РКИ № 686 от 02.12.2019
Название организации, проводящей КИ Аллерган Лимитед
Название ЛП Атогепант (AGN-241689; MK-8031)
Города Казань, Москва
Фаза КИ III