Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
1.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел®, раствор для подкожного введения (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2024 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
549 21.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Этанерцепт
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рифаксимин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг и Альфа Нормикс® (Альфасигма С.п.А., Италия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
548 19.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата Клобетазол, крем для наружного применения 0,05%, (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Дермовейт®, крем для наружного применения 0,05%, АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг у здоровых добровольцев (опорное исследование)
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 12.03.2025
Номер и дата РКИ
546 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, двухэтапное, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Аскорил ЛС (амброксол + гвайфенезин + левосальбутамол), раствор для приема внутрь, в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант (бромгексин + гвайфенезин + сальбутамол), сироп, в терапии продуктивного кашля у детей в возрасте от 6 до 17 лет с острым бронхитом
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
545 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Аскорил ЛС (Амброксол + Гвайфенезин + Левосальбутамол)
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суппозитории ректальные для детей, 60 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Nurofenbaby, суппозитории, 60 мг, Famar A.V.E., Греция,
у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
544 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RALT и препарата сравнения у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
547 18.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-О (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Вегови (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
543 15.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-117-О
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-Д (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
542 15.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-117-Д
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата PT-OLP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Линпарза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
541 14.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Олапариб (PT-OLP, L011146)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Проспективное открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения в различных дозах препарата Граммидин с анестетиком, спрей для местного применения дозированный для лечения острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки в сравнении с терапией препаратом Септолете тотал, таблетки для рассасывания
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
540 14.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Граммидин® с анестетиком (грамицидин С+оксибупрокаин+цетилпиридиния хлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится