Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11666 исследования
1.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 500 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Галвус Мет® таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема жирной высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
511 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Гриппферон® форте, спрей для местного применения дозированный, 500 тыс. МЕ/доза,
с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ
514 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фирн М»
Название ЛП
Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АВВА РУС, Россия ) и референтного лекарственного препарата Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
513 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование с определением дозы по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности препарата ZE74-0282 при лечении отдельных гематологических заболеваний с мутацией JAK2 V617F
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 26.04.2029
Номер и дата РКИ
512 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикc АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE74‑0282
Города
Великий Новгород, Киров, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг (ООО ФармМентал групп, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А., Италия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
509 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармМентал групп»
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата КРП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
508 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
КРП01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Спазмалгон, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
507 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Галвус Мет® таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема жирной высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
506 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности препарата MMH-450 в лечении нарушений засыпания и сна (бессонница).
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
510 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
MMH-450
Города
Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC23701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2026 - 11.12.2026
Номер и дата РКИ
505 30.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC23701
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится