Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Например, РЕВМАТОИД для поиска исследований по ревматоидному артриту.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 6214 исследования
1.
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.02.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 80 от 21.02.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-217 Моноклональное антитело против CTLA-4 - 5,0 мг Моноклональное антитело против PD-1 - 15,0 мг
Города Архангельск, Истра, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петебург, Сочи, Ставрополь, Сургут, Томск, Хабаровск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II-III
2.
Название протокола Открытое несравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Мидримакс®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у детей в возрасте 12–17 лет с нарушениями аккомодации
Терапевтическая область Педиатрия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.02.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 79 от 21.02.2019
Название организации, проводящей КИ Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП Мидримакс® (Тропикамид+Фенилэфрин)
Города Иваново, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Саратов, Тверь
Фаза КИ IV
3.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Изостим, таблетки, 500 мг, производства компании Сантоника, Литва, и Гроприносин® таблетки, 500 мг, производства компании Гедеон Рихтер, Венгрия, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема после еды.
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2019 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ № 78 от 20.02.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО «Сантоника»
Название ЛП Изостим (Инозин пранобекс)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Название протокола Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ООО Компания Деко, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона®, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия
Терапевтическая область Ортопедия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 74 от 19.02.2019
Название организации, проводящей КИ ООО "Медимэкс"
Название ЛП Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города Иваново, Пенза, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двухэтапным адаптивным дизайном, двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлорпротиксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства АО Фармасинтез, Россия, и Труксал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Х. Лундбек А/О, Дания, у здоровых добровольцев обоего пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 01.01.2020
Номер и дата РКИ № 77 от 19.02.2019
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Хлорпротиксен
Города Санкт-Петебург
Фаза КИ Биоэквивалентность
6.
Название протокола Международное открытое проспективное сравнительное исследование сопоставимости результатов кожного теста с Диаскинтестом® и лабораторного теста Т-СПОТ.ТБ (T-SPOT®.TB, Оксфорд Иммунотек Лтд.) у пациентов с подтвержденным туберкулезом легких
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 76 от 19.02.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Диаскинтест® (Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ IV
Медицинских учреждений с открытым набором 0
7.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 75 от 19.02.2019
Название организации, проводящей КИ ИнфлаРкс ГмбХ
Название ЛП IFX-1
Города Кемерово, Москва, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ II
8.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Леналидомид Канон, капсулы 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 72 от 18.02.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Леналидомид
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
9.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эверолимус Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2019 - 20.05.2020
Номер и дата РКИ № 73 от 18.02.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эверолимус Канон (Эверолимус)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
10.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с репликативным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толкимадо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-Рус, Россия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом препаратов после еды.
Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ 11.03.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 71 от 18.02.2019
Название организации, проводящей КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП Толкимадо (Толперизон)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Медицинских учреждений с открытым набором 0