GY48LS6

Хьюстон
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10117 исследования
1.
Название протокола Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-32/2023 (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 18.03.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ 96 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-32/2023 (Семаглутид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 18.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 97 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-42/2023 (Упадацитиниб)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Норваск, таблетки, 10 мг (держатель РУ Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 98 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Амлодипин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дидрогестерон Кроно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янчжоу Ауриско Фармасьютикал Ко.,Лтд., Китай) и препарата Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 18.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 93 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП Дидрогестерон Кроно (Дидрогестерон)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола № VALSARTAN-11/2023 Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диортан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, АО ФОРП, производитель ООО НоваМедика Иннотех, Россия и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель Новартис Фармасьютика С.А., Испания, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 31.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 95 18.03.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Диортан (Валсартан)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-0009 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 15.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 92 15.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП Сапроптерин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11401, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+10 мг+4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область Другое, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 14.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 88 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП (, 2-[4-(2-метилпропил)фенил] пропановая кислота + 3-[(1R) -1-гидрокси-2-(метиламино)этил]фенол гидрохлорид + (Z)-бут-2-ендиовая кислота; 3-(4-хлорофенил)-N,N-диметил-3-пиридин-2-илпропан-1-амин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 89 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП GNR-086 (Канакинумаб)
Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата WRYС12301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 14.03.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ 87 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП WRYC12301
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 86 14.03.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Компларейт (Тоцилизумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50