Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11257 исследования
1.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2026 - 29.12.2028
Номер и дата РКИ
19 27.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LOFB07801
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2026 - 29.12.2028
Номер и дата РКИ
18 27.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LOFB07201
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое исследование оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг после однократного приема натощак и после приема пищи, а также безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
17 26.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
4-MUST
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 20.11.2027
Номер и дата РКИ
15 23.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-09/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, полностью репликативное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
16 23.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Эбастин, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и препарата Кестин®, 20 мг, таблетки-лиофилизат (Алмиралл, С.А., Испания) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
14 22.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Эбастин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Авексима, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ
13 22.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия), и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2026 - 01.09.2028
Номер и дата РКИ
12 22.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулаглутид, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Трулисити®, раствор для подкожного введения (держатель регистрационного удостоверения ООО Свикс Хэлскеа, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.01.2026 - 29.10.2026
Номер и дата РКИ
11 22.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Дулаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг (АО АВВА, Россия) и референтного препарата Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
10 21.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Валсартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится