Анн-Арбор
[ ]

Поиск Клинических исследований


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Например, РЕВМАТОИД для поиска исследований по ревматоидному артриту.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 6597 исследования
1.
Название протокола Открытое исследование с фиксированной последовательностью лечения фазы 1, проводимое в параллельных группах, для изучения влияния индуктора CYP3A рифампицина и ингибитора CYP3A итраконазола на фармакокинетику памипариба (BGB-290) у пациентов со злокачественным новообразованием
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.08.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 462 от 20.08.2019
Название организации, проводящей КИ БейДжин, Лтд.
Название ЛП Памипариб (BGB-290)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
2.
Название протокола Расширенное исследование для оценки безопасности и эффективности долгосрочного применения препарата Биматопрост с замедленным высвобождением у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 456 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ Аллерган Лимитед
Название ЛП Биматопрост с замедленным высвобождением (SR)
Города Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола Однолетнее плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей (5-11 лет) с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее
Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 458 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S)
Название ЛП HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли)
Города Красноярск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
4.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Мидокалм® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-РУС, Россия) с однократным приемом у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 11.06.2021
Номер и дата РКИ № 457 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Толперизон
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
5.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по оценке влияния приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении препарата OTC-FBR-0118 (МНН: фабомотизол), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ № 459 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Фабомотизол (OTC-FBR-0118)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Ib
6.
Название протокола Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата , суппозитории вагинальные, 300 мг (АО Отисифарм, Россия; производитель ООО Альтфарм Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ № 460 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Сертаконазол (OTC-SRS-0119)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Пилотное простое слепое рандомизированное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ), Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) в параллельных группах пациентов с острым инфарктом миокарда
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 461 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Тенектеплаза (GNR-060)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Саранск, Ставрополь
Фаза КИ I
8.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование Ib фазы JNJ-63723283, ингибитора PD-1, в комбинации с апалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 16.08.2019 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ № 453 от 16.08.2019
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Цетрелимаб (JNJ-63723283); Апалутамид (JNJ-56021927)
Города Барнаул, Вологда, Истра, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ Ib
9.
Название протокола РЕСИЛИЕНТ: Рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций (ОНИВАЙД®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.08.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ № 454 от 16.08.2019
Название организации, проводящей КИ Ипсен Биосайенс, Инк.
Название ЛП Онивайд® (MM-398, Липосомальный иринотекан для инъекций)
Города Архангельск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке препарата АэроВанк для лечения стойкой инфекции легких, вызванной устойчивыми к метициллину бактериями Staphylococcus aureus, у пациентов с муковисцидозом.
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ № 455 от 16.08.2019
Название организации, проводящей КИ Савара Инк.
Название ЛП АэроВанк (ванкомицина гидрохлорид)
Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III