GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9794 исследования
1.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апиксабан (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Эликвис® (Пфайзер Инк, США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.09.2023 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ 532 22.09.2023
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Апиксабан
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО Гротекс, Россия) и Амиксин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после приема пищи/
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.09.2023 - 01.06.2024
Номер и дата РКИ 533 22.09.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Тилорон
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Занидип®-Рекордати, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, Рекордати Химическая и Фармацевтическая Индустрия С.п.А., Италия, при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 21.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 527 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Лерканидипин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тримедат®, таблетки 200 мг, производитель АО Валента Фарм, Россия, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 29.05.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 528 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Тримебутин
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Открытое, рандомизированное, четырехэтапное, перекрестное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диосмин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флебодиа 600, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производитель Иннотера Шузи, Франция, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 529 21.09.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Диосмин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое параллельное исследование эффективности и безопасности препарата Ангидак стронг, 0,255 мг/доза + 0,17 мг/доза + 0,85 мг/доза, спрей для местного применения дозированный (ООО Гротекс, Россия) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей.
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2023 - 15.04.2024
Номер и дата РКИ 526 20.09.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Ангидак стронг (бензидамин + октенидина дигидрохлорид + феноксиэтанол)
Города Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности с репликативным дизайном препарата (Эстрадиол), гель трандермальный, 0,1 % (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и референтного препарата Дивигель, гель трандермальный, 0,1 % (Орион Корпорейшн, Финляндия) у здоровых субъектов женского пола после однократного наружного нанесения каждого из препаратов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 19.09.2023 - 14.04.2024
Номер и дата РКИ 522 19.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZT-23/2023 (Эстрадиол)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Простое слепое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LOFB09401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 19.09.2023 - 21.02.2024
Номер и дата РКИ 524 19.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LOFB09401
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибрутиниб, капсулы, 140 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Имбрувика, капсулы, 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.09.2023 - 25.12.2025
Номер и дата РКИ 518 18.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Ибрутиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.09.2023 - 25.12.2025
Номер и дата РКИ 519 18.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Ленватиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50