Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7862 исследования
1.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (АО АЛИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Лизобакт® (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (Босналек АО, Босния и Герцеговина) при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.05.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 238 от 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид)
Города Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активной болезнью Крона среднетяжелой и тяжелой формы, состоящее из открытого этапа внутривенного введения препарата в качестве индукционной терапии и двойного слепого рандомизированного этапа подкожного введения препарата в качестве поддерживающей терапии
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 30.04.2021 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ № 235 от 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Устекинумаб (Стелара, CNTO1275)
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелоксикам, таблетки, 15 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и препарата Мовалис®, таблетки, 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 30.04.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 236 от 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП Мелоксикам
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Клиническое исследование для изучения эффективности, фармакокинетики, иммуногенности и безопасности препарата Вилате у пациентов в возрасте до 6 лет с тяжелой формой болезни Виллебранда
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.04.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 237 от 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгеc.м.б.Х.
Название ЛП Вилате (Фактор Виллебранда + Фактор свертывания крови VIII человека)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Джквантал, таблетки покрытые плёночной оболочкой 600 мг (производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия), и Бильтрицид, таблетки покрытые плёночной оболочкой 600 мг (производства Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 30.04.2021 - 08.09.2021
Номер и дата РКИ № 239 от 30.04.2021
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП Джквантал (Празиквантел)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для изучения фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, радиологических и клинических эффектов окрелизумаба при подкожном введении, по сравнению с внутривенным, у пациентов с рассеянным склерозом, с целью доказательства их по крайней мере сопоставимости
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 11.12.2024
Номер и дата РКИ № 233 от 29.04.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Города Белгород, Брянск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Открытое продленное исследование фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ)
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 05.06.2021 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ № 234 от 29.04.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2)
Города Барнаул, Владимир, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тербинафин, таблетки, 250 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства), и Ламизил®, таблетки, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Дерматология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 28.04.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 231 от 28.04.2021
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Тербинафин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 05.06.2021 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ № 230 от 28.04.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2)
Города Барнаул, Владимир, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.04.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 229 от 27.04.2021
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП JNJ-40411813
Города Казань, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится