Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
63 20.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
ВАЛСАРЕПИН® (Валсартан + Сакубитрил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
19.02.2026 - 02.02.2027
Номер и дата РКИ
62 19.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
NLK-V423
Города
Киров, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины АЛЬГАВАК®, производства АО Вектор-БиАльгам, с участием добровольцев в возрасте 50 лет и старше
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
61 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Вектор-БиАгам»
Название ЛП
АЛЬГАВАК® (Вакцина для профилактики вирусного гепатита А)
Города
Киров, Кольцово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Многоцентровое проспективное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Хлоргексидин, 10 мг/г + 0,5 мг/г, гель стоматологический (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Метрогил Дента®, гель стоматологический (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия) у пациентов с хроническим гингивитом
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
60 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Метронидазол + Хлоргексидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Сигницеф® Плюс, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у субъектов с инфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
59 18.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Сентисс Фрма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Сигницеф® Плюс (Кеторолак + Левофлоксацин)
Города
Иваново, Москва, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое с использованием активного препарата сравнения исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата кальципотриол (в виде моногидрата) 50 мкг/г и бетаметазон (в виде дипропионата) 500 мкг/г, пена 0,005 % / 0,064 % (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксамиол®, Бетаметазон/Кальципотриол, гель для наружного применения (ЛЕО Фарма А/С, Дания) при лечении пациентов с бляшечным псориазом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 09.10.2028
Номер и дата РКИ
57 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Бетаметазон + Кальципотриол
Города
Краснодар, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата 18F-борфенилаланин для ПЭТ-диагностики злокачественных новообразований и планирования бор-нейтронозахватной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
58 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Название ЛП
18F-борфенилаланин
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Метформин+ Эмпаглифлозин (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 12,5 мг и Синджарди (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг + 12,5 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
56 16.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Метформин + Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, со вкусом и ароматом клубники, [для детей], 40 мг/мл (АО Кировская фармацевтическая фабрика, Россия), в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, апельсиновая, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
55 13.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Ибупрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки, 250 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), после приема внутрь после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2026 - 19.05.2026
Номер и дата РКИ
50 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится