Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7189 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у детей с задержкой речевого развития
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 287 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП Кортексин®
Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Томск, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола MIRASOL: рандомизированное открытое исследование фазы 3 для сравнения мирветуксимаба соравтанзина и химиотерапевтического препарата на выбор исследователя при прогрессирующем высокозлокачественном эпителиальном раке яичника, первичном раке брюшины или раке фаллопиевой трубы с высоким уровнем экспрессии рецептора фолиевой кислоты альфа
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 297 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ ИммуноГен Инк.
Название ЛП IMGN853 (MIRV, Мирветуксимаб соравтанзин)
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности препарата MT10109L(НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин и боковых периорбитальных морщин
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 291 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Аллерган Лимитед (Allergan Limited)
Название ЛП MT10109L (НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А), НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А))
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ № 298 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО"Биоком"
Название ЛП Мебеверин
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Многоцентровое исследование фазы 2 терапии тезетакселом в комбинации с тремя различными ингибиторами PD-(L)1 у пациентов с трижды негативным, местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и монотерапией тезетакселом у пожилых пациентов с HER2-отрицательным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 292 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Одонейт Терапьютикс, Инк. (Odonate Therapeutics, Inc.)
Название ЛП Тезетаксел (DJ-927 )
Города Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое исследование многократных доз препарата RZ358 у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом
Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ № 294 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ «Резолют, Инк.»
Название ЛП ХОМА358 (RZ358)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и сравнительной фармакокинетики фиксированной комбинации MEMORIA (Мемантин + Цитиколин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг/10 мг+500 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и препаратов Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/10 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия) и Цераксон®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ С.А., Испания) при однократном приеме в перекрестных группах и многократном приеме в параллельных группах у здоровых добровольцев, включая оценку влияния приема пищи и межлекарственного взаимодействия
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 300 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "НоваМедика" (ООО "НоваМедика")
Название ЛП MEMORIA (Мемантин + Цитиколин)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола 96-недельное рандомизированное простое слепое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба в дозе 6 мг по сравнению с лазерной панретинальной фотокоагуляцией в двух группах пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 299 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Бролуцизумаб (RTH258)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Effisayil™ 2: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ № 286 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП BI 655130 (Спесолимаб)
Города Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ № 295 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Аллерган Лимитед
Название ЛП Реламорелин (RM-131)
Города Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится