GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10614 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование I фазы для определения безопасности и переносимости MCV-5 Вакцины для профилактики менингококковых инфекций у добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 23.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 606 23.12.2024
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 анти-Ха МЕ/мл (ООО Велфарм, Россия) и референтного препарата Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 анти-Ха МЕ/мл (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 20.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ 605 20.12.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Далтепарин натрия
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб (5 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2024 - 20.06.2026
Номер и дата РКИ 604 19.12.2024
Название организации, проводящей КИ Элпен Фармасьютикал Ко.Инк. (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.)
Название ЛП Розувастатин + Эзетимиб
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALH193 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.12.2024 - 14.10.2026
Номер и дата РКИ 603 19.12.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП ALH193
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Валсартан + Сакубитрил (103 мг + 97 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Юперио® 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2024 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ 602 17.12.2024
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Валсартан + Сакубитрил
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб (40 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2024 - 20.07.2026
Номер и дата РКИ 601 17.12.2024
Название организации, проводящей КИ "Элпен Фармасьютикал Ко.Инк." (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.)
Название ЛП Розувастатин + Эзетимиб
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг, (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эвиплера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах, после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 16.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 596 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол + Кальция левомефолат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг + 0,451 мг (Сандоз д.д., Словения) и Ярина® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг + 0,451 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 595 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП Дроспиренон + Этинилэстрадиол + Кальция левомефолат
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственных препаратов Бримонидин+Бринзоламид, капли глазные 2 мг/мл + 10 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Симбринза®, капли глазные 2 мг/мл + 10 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с офтальмогипертензией и/или первичной открытоугольной глаукомой.
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 594 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП Бримонидин+Бринзоламид
Города Иваново, КИРОВ, Рязань, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гранисетрон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Китрил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Атнас Фарма Юкей Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ 593 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Гранисетрон
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50