Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11428 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF400 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
256 09.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
RIF400
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследова
ние биоэквивалентности препарата и референтного препарата у
здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов
натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
255 08.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
BRT-28 (Эмпаглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата CAND и препарата сравнения после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
245 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
CAND
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное проспективное контролируемое сравнительное двойное слепое, в параллельных группах, исследование клинической эффективности и безопасности препаратов Неоваскулген и Неоваскулген Протект в терапии хронической ишемии нижних конечностей (ХИНК) IIA – IIB стадий по Покровскому-Фонтейну
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ
246 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «НекстГен»
Название ЛП
Неоваскулген® , Неоваскулген Протект (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочечная])
Города
Иваново, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
254 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
BRT-27
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0326 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
253 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
PTPRTB0326
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Табекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, Софарма АО, Болгария, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
252 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Цитизин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Оценка эффективности терапии бемпедоевой кислотой и её влияния на параметры сосудистой жесткости и функциональное состояние эндотелия у пациентов с дислипидемией.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
251 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «САЛЮТФАРМА»
Название ЛП
Бемпедоевая кислота (Липлесс® МФ)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 10 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
250 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-APL2, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
249 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
PT-APL2 (Апалутамид, ПАЛУМИРАДА ®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится