GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10175 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у пациентов со злокаческтвенными новобразованиями различной локализации после многократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 158 19.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-40/2023 (Олапариб)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метамизол натрия + Питофенона гидрохлорид + Фенпивериния бромид, таблетки 500мг+5мг+0,1мг (ООО Велфарм-М) и Спазмалгон® таблетки (Балканфарма - Дупница АД, Болгария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 157 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Метамизол Натрия + Питофенона Гидрохлорид + Фенпивериния Бромид
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Адаптивное двухэтапное плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование по подбору оптимальной дозы, оценке эффективности и безопасности применения препарата Орвидал, спрей для местного применения 0,2%, производства ООО КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) для лечения пациентов с ОРВИ, включая грипп, в составе комплексной терапии.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.04.2024 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ 155 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ PVP Labs PTE. LTD (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Название ЛП ОРВИДАЛ (Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат)
Города Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 и вакцины Пневмовакс® 23 с участием здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 18.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 156 18.04.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГРИТВАК"
Название ЛП ПНЕВМОПРОТЕКТ® 23 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Вакцина пневмококковая, поливалентная)
Города Кольцово, Энгельс
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аторвастатин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 152 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Аторвастатин Альфа (Аторвастатин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки диспергируемые для детей, 100 мг + 125 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые [для детей], 100 мг + 125 мг (Д-р Реддис Лабораторис Лтд, Индия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 153 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Ибупрофен + Парацетамол
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата Ацетилцистеин+Парацетамол+Фенилэфрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с комбинацией препаратов Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) в симптоматическом лечении пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 154 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ Лек д.д.
Название ЛП Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 150 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ 149 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Траметиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 151 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50