Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 9344 исследования
1.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование в 2 периода и 2 последовательности по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдиаб, капсулы 50 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь), и препарата Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
140 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
(Вилдаглиптин, Вилдиаб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Адеметионин ПСК таблетки кишечнорастворимые, 500 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Гептрал® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
109 01.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
(Адеметионин, Адеметионин ПСК)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное с двухэтапным адаптивным дизайном перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC03701 у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.02.2023 - 02.08.2023
Номер и дата РКИ
101 28.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
((3(3)Р,3(5)С,9(1)Р,9(2)Р,5С,З)-5-(трет-бутил)-Н-((1Р,2Р)-2-( дифторметил)-1-(((1-метилциклопропил)сульфонил)карбамоил)циклопропил)-14,14-дифтор-4,7-диоксо-2,8,10-триокса-6-аза-1(2,3)- хиноксалина-3(3,1)-пирролидина-9(1,2)-циклопентанациклотетрадекафан-12
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое исследование продления лечения у пациентов с множественной миеломой, которые все еще получают пользу от терапии на основе изатуксимаба после завершения исходного исследования 1, 2 или 3 фазы
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
61 08.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Изатуксимаб (SAR650984 )
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лорноксикам-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Ксефокам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.02.2023 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ
64 08.02.2023
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
(Лорноксикам, Лорноксикам-ЛФ)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Pelubi CR Tab, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 45 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия), по сравнению с препаратом Пелубио®, таблетки, 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
62 08.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Дэвон Фарм. Ко., Лтд.
Название ЛП
Pelubi CR Tab (Пелубипрофен)
Города
Пятигорск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Липримар® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2023 - 19.07.2024
Номер и дата РКИ
63 08.02.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Мультикогортное открытое исследование II фазы ботенсилимаба (AGEN1181) в лечении распространённой меланомы, рефрактерной к предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек иммунного ответа
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
56 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Агенус, Инк.
Название ЛП
AGEN1181 (Ботенсилимаб)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Истра, Казань, Краснодар, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Северодвинск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Метилпреднизолон, таблетки, 32 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Медрол®, таблетки, 32 мг (Пфайзер Италия С.р.Л, Италия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 22.08.2024
Номер и дата РКИ
54 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Метилпреднизолон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метопролол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
60 07.02.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП
Метопролол
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится