Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11192 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Хемофарм, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
563 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Леркарнидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Zanidip®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Bouchara-Recordati Laboratories, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
562 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леркарнидипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
561 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-04/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-522 на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
560 15.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
MMH-522
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата MOSUL-25 (производства СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
559 12.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тех-Фарм»
Название ЛП
MOSUL-25 (Амоксициллин+Сульбактам)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, таблетки, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Аулин®, таблетки, 100 мг, (Angelini Pharma, Чешская Республика) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
557 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата (ООО Велфарм-М) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
556 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLP12025
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
558 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные)
Города
Арамиль, Воронеж, Гатчина, Ижевск, Казань, Москва, Пермь, Пятигорск, Ростов, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг при его применении у пациентов с хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
547 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
4-MUST (Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат)
Города
Великий Новгород, Гатчина, Иваново, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после приема пищи.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 06.10.2027
Номер и дата РКИ
555 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-02/2025 (Клофазимин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится