Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7431 исследования
1.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения комбинации нирапариба и пембролизумаба с комбинацией плацебо и пембролизумаба в качестве поддерживающей терапии у участников с сохранением стабильности заболевания или ответом на химиотерапию первой линии на основе препаратов платины с пембролизумабом по поводу немелкоклеточного рака легкого IIIB или IV стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2020 - 02.11.2021
Номер и дата РКИ № 540 от 30.09.2020
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Нирапариб (GSK3985771, Зеджула)
Города Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
2.
Название протокола Исследование фазы Ib/II применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) (SACRED)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2020 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ № 537 от 30.09.2020
Название организации, проводящей КИ Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП APG-2575
Города Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тула, Уфа
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
3.
Название протокола Исследование фазы I с повышением дозы, в котором оценивается безопасность и переносимость препарата PF-06804103 у пациентов с солидными опухолями, положительными и отрицательными в отношении экспрессии рецептора эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ № 541 от 30.09.2020
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк.
Название ЛП PF-06804103 (, PF-06804103)
Города Архангельск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
4.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности комбинации капивасертиб + фулвестрант в сравнении с плацебо + фулвестрант при лечении местнораспространенного (неоперабельного) или метастатического, гормон-рецептор – положительного, с отрицательным статусом рецепторов человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (HR+/HER2−) рака молочной железы после рецидива или прогрессирования заболевания на фоне или после лечения ингибитором ароматазы (CAPitello-291)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2020 - 08.10.2024
Номер и дата РКИ № 538 от 30.09.2020
Название организации, проводящей КИ Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)
Название ЛП Капивасертиб (AZD5363)
Города Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
5.
Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование фазы 3 препарата кабозантиниб (XL184) в комбинации c атезолизумабом по сравнению со вторым препаратом новой гормональной терапии (НГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2020 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ № 542 от 30.09.2020
Название организации, проводящей КИ Экселиксис, Инк.
Название ЛП Кабозантиниб (XL184); Атезолизумаб (Тецентрик®)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
6.
Название протокола Открытое, неконтролируемое исследование II фазы в последовательных группах пациентов для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости Позаконазола (POS, MK-5592) внутривенно и в виде порошка для приготовления суспензии для приема внутрь у детей до <2 лет с возможной, вероятной или доказанной инвазивной грибковой инфекцией
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.09.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 539 от 30.09.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Позаконазол (POS, MK-5592)
Города Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
7.
Название протокола № 73763989PAHPB2005 Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 2а фазы для оценки эффективности, фармакокинетки, безопасности и переносимости режимов лечения JNJ-73763989 + JNJ- 56136379 + аналогами нуклеоз(т)идов с пегилированным интерфероном альфа-2а или без него различной продолжительности в зависимости от ответа у нелеченых пациентов с хроническим вирусным гепатитом В с положительным HBeAg и нормальным уровнем АЛТ (препарат-специфичное приложение №3 к мастер-протоколу PLATFORMPAHPB2001).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.09.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 534 от 29.09.2020
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП JNJ-56136379; JNJ-73763989 (ARO-HBV)
Города Иркутск, Казань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится
8.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPD, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна.
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.09.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 535 от 29.09.2020
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП PHS-CPD (Пустырника травы настойка + Мяты перечной листьев масло + Мелиссы лекарственной травы экстракт)
Города Красногорск, Москва, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
9.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и иммуногенность препарата SCD411 и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 30.10.2021
Номер и дата РКИ № 536 от 29.09.2020
Название организации, проводящей КИ Сам Чун Данг Фарм. Кo. Лтд./ Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.
Название ЛП Афлиберцепт (SCD411)
Города Москва, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
10.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое, неоадъювантное исследование фазы II в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GDC-9545 в сочетании с палбоциклибом по сравнению с анастрозолом в сочетании с палбоциклибом, у ранее не получавших лечение женщин в постменопаузе с эстроген-рецептор-положительным и HER2-отрицательным раком молочной железы на ранней стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.09.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 533 от 29.09.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO7197597 (GDC-9545)
Города Истра, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится