Тавлуева Евгения Валерьевна
Город
Москва
Медицинские учреждения
ГБУЗ "ГКБ им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ"ООО "Поликлиника Центросоюза"
Специальность
Кардиология, Пульмонология, Кардиология, Заведующая региональным сосудистым центром
Должность
Заведующая региональным сосудистым центром, Заведующая Региональным сосудистым центром, Врач-кардиолог, Заместитель главного врача по медицинской части, Заведующая региональным сосудистым центром ГБУЗ «ГКБ им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ», Заместитель главного врача, Врач-пульмонолог, Врач-кардиолог
Стаж в КИ
4 года
Кол-во проведенных КИ
38
Текущие
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики и сравнительной экспозиции и безопасности препарата DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в дозировках 80/4,5 мкг, 160/4,5 мкг, 320/9 мкг
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 351 от 26.08.2024
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-BUFO (R03906, Будесонид+Формотерол, ИНГАСТЛЕР)
Города
Фаза КИ
I
2.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-027 (АО Р-Фарм, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 289 от 22.07.2024
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Семаглутид (RB-027)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-APL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 275 от 15.07.2024
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Апалутамид (DT-APL (L021153)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 185 от 15.05.2024
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
RB-009 (Омализумаб, Омалирел)
Города
Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии промежуточного высокого риска ()
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 106 от 21.03.2024
Организация, проводящая КИ
ООО "СупраГен"
Наименование ЛП
Фортелизин®
Города
Белгород, Кемерово, Москва
Фаза КИ
IIIb
6.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-051 в сравнении с препаратом Перьета® при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 760 от 29.12.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Пертузумаб (RPH-051)
Города
Фаза КИ
I
7.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препаратов RB-009 (АО Р-Фарм, Россия) и Ксолар® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в параллельных группах, при однократном подкожном введении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 713 от 07.12.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Омализумаб
Города
Фаза КИ
I
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-GREL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зепатир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100мг+50 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.11.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 681 от 24.11.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-GREL (гразопревир + элбасвир)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики лекарственного препарата RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Энбрел® (Пфайзер Инк., США) в каждой из лекарственных форм: раствор для подкожного введения, 50 мг/мл, и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 25 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 593 от 18.10.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
RB-005 (Этанерцепт, АЛТЕБРЕЛ)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EMP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 568 от 11.10.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-EMP (A101052, Эмпаглифлозин)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-CBZ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (Ипсен Фарма, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 550 от 03.10.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-CBZ (Кабозантиниб, РЕКОБАЗИ)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VIME, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг и 50 мг + 1000 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг и 50 мг + 1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 535 от 25.09.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-VIME (Вилдаглиптин+Метформин)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RLP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдюрант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 515 от 15.09.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Рилпивирин (DT-RLP, РИЛПИРИВО)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DPG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 503 от 12.09.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
дапаглифлозин (DT-DPG, ДАРФЛОЗА)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 483 от 01.09.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Линаглиптин (DT-LNG ()
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RXL, таблетки, 20 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 433 от 14.08.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Руксолитиниб (DT-RXL, L011053)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AFT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 405 от 01.08.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-AFT (Афатиниб, L011058)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-PLB, капсулы, 125 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Итулси®, капсулы, 125 мг, (Вайет Холдингз ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 268 от 22.05.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Палбоциклиб (DT-PLB)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
19.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNV, капсулы 4 мг и 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ленвима®, капсулы 4 мг и 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 270 от 22.05.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Ленватиниб (DT-LNV)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
20.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 249 от 27.04.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-VSM (L01951, Висмодегиб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
21.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AXT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 220 от 19.04.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-AXT (Акситиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ETP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 146 от 15.03.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-ETP (Элтромбопаг)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
23.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-IBR, капсулы 140 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг, (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 122 от 07.03.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-IBR (Ибрутиниб)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
24.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EVR, таблетки, 0,75 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Сертикан®, таблетки, 0,75 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 92 от 27.02.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-EVR (Эверолимус, ТРАНСАКСЕПТ)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
25.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-NLT, капсулы 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 82 от 17.02.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-NLT (Нилотиниб)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
26.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-TFC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Яквинус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 77 от 16.02.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Тофацитиниб (DT-TFC, L041050)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
27.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VASA, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 70 от 13.02.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-VASA (Валсартан+Сакубитрил)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
28.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-BRC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Олумиант®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 50 от 03.02.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
Барицитиниб (DT-BRC, L041048)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
29.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ETR, таблетки 200 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Интеленс®, таблетки 200 мг, (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 23 от 26.01.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-ETR (Этравирин)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
30.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-TCG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 3 от 09.01.2023
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-TCG (Тикагрелор)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
31.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-SXG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 698 от 13.12.2022
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-SXG (Саксаглиптин, Р-САКСАГЛИПТИН)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
32.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EVR, таблетки, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Афинитор®, таблетки, 10 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 665 от 22.11.2022
Организация, проводящая КИ
АО "Р-Фарм"
Наименование ЛП
DT-EVR (Эверолимус, ОНКОЛИМУС)
Города
Фаза КИ
Биоэквивалентность
33.
Название протокола
Открытое исследование безопасности и описания параметров терапевтической эффективности лекарственного препарата ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у пациентов с верифицированным диагнозом COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 630 от 28.10.2022
Организация, проводящая КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Наименование ЛП
ГамКовиМаб (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Города
Москва, Пермь
Фаза КИ
II
34.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 353 от 30.05.2022
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП
JОFC00401
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
35.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата TL-MNR-c (АО Р-Фарм) у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 294 от 20.04.2022
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Наименование ЛП
TL-MNR-c (Молнупиравир)
Города
Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
36.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 243 от 17.05.2021
Организация, проводящая КИ
ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Наименование ЛП
Артлегиа (Олокизумаб)
Города
Воронеж, Москва
Фаза КИ
III
37.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 691 от 10.12.2020
Организация, проводящая КИ
АО Р-Фарм
Наименование ЛП
TL-RMD-l (Ремдесивир)
Города
Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
38.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование режима дозирования, эффективности и безопасности препарата Ангипур (концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,02 %) в сравнении с препаратом эптифибатид (раствор для внутривенного введения) у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике высокого риска со стентированием
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2020 - 14.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 207 от 25.05.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА»
Наименование ЛП
Ангипур
Города
Москва
Фаза КИ
II