Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени Ф.И. Иноземцева Департамента здравоохранения города Москвы"

ГБУЗ "ГКБ им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ"

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени Ф.И. Иноземцева Департамента здравоохранения города Москвы"

Город Москва

Адрес 105187, г. Москва, ул. Фортунатовская, д. 1

Номер аккредитации 260

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Гематология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Пульмонология, Травматология, Кардиохирургия, Нейрохирургия, Хирургия (комбустиология)

Текущих КИ 3

Проведенных КИ 15

Главные исследователи

Текущие

Протокол СL04041094

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 17.05.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 243 от 17.05.2021

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Наименование ЛП Артлегиа (Олокизумаб)

Города Воронеж, Москва

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол TL-RMD-l-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 691 от 10.12.2020

Организация, проводящая КИ АО Р-Фарм

Наименование ЛП TL-RMD-l (Ремдесивир)

Города Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 02/19-ELTA

Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование режима дозирования, эффективности и безопасности препарата Ангипур (концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,02 %) в сравнении с препаратом эптифибатид (раствор для внутривенного введения) у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике высокого риска со стентированием

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 14.01.2023

Номер и дата РКИ № 207 от 25.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА»

Наименование ЛП Ангипур

Города Москва

Фаза КИ II

Подробнее

Завершенные

Протокол CTI-0602K-C013

Название протокола MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 03.09.2019 - 24.04.2022

Номер и дата РКИ № 479 от 03.09.2019

Организация, проводящая КИ Сириус Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП MSDC-0602K

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Протокол 1378-0008

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое (в пределах групп лечения) и с активным контролем (в группе эплеренона) исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BI 690517 при пероральном применении в 3-х дозах в течение 28 дней у пациентов женского и мужского пола с диабетической нефропатией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 17 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Наименование ЛП BI 690517

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ I-II

Протокол MMH-SU-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 350 от 19.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GF-CM-01

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения рекомбинантного человеческого основного фактора роста фибробластов в сравнении с депротеинизированным диализатом крови у пациентов с ожоговой раной, требующей проведения аутодермопластики

Терапевтическая область Хирургия (комбустиология)

Дата начала и окончания КИ 08.05.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 211 от 08.05.2018

Организация, проводящая КИ Бейджин ЭсЭл Фармасьютикал Ко., Лтд,

Наименование ЛП Трафермин (рекомбинантный человеческий основной фактор роста фибробластов)

Города Москва

Фаза КИ III

Протокол D1699C00001

Название протокола Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса

Терапевтическая область Кардиология, Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 51 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Дапаглифлозин (Форсига)

Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL

Название протокола Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Эзомепразол (Д-р Редди’с Лабораторис ЛТД., Индия), в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол), производства Астразенека А.Б., (Швеция), в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 03.09.2015 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 479 от 03.09.2015

Организация, проводящая КИ Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Эзомепразол

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол CXA-NP-11-04

Название протокола Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности внутривенного применения цефтолозана/тазобактама сравнительно с меропенемом у взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, находящихся на искусcтвенной вентиляции легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2014 - 30.10.2018

Номер и дата РКИ № 621 от 10.11.2014

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc)

Наименование ЛП Цефтолозан/Тазобактам

Города Барнаул, Владимир, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PM1116197

Название протокола Исследование клинических исходов с целью сравнения частоты значимых сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, получавших лосмапимод в сравнении с плацебо. (Сокращенное название: ингибирование киназы p38 MAP в качестве мишени терапии лосмапимода и улучшение исходов острого коронарного синдрома - (LATITUDE)-TIMI 60).

Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия

Дата начала и окончания КИ 05.05.2014 - 11.06.2018

Номер и дата РКИ № 237 от 05.05.2014

Организация, проводящая КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Лосмапимод

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол D513BC00001

Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2014 - 20.08.2019

Номер и дата РКИ № 177 от 04.04.2014

Организация, проводящая КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Уфа, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

10.

Протокол TR701-132

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение препарата TR-701 FA и линезолида, применяемых для лечения внутрибольничной пневмонии, вызванной грамположительной флорой и развившейся на фоне ИВЛ

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 03.03.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 100 от 03.03.2014

Организация, проводящая КИ Кубист Фармасьютикалс ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк Шарп и Доум Корп. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck Sharp & Dohme Corp.)

Наименование ЛП TR-701 FA

Города Барнаул, Владимир, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол Vi-bd-III-13

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий 0,24 мг/мл у больных при ожогах и ожоговой болезни

Терапевтическая область Хирургия (комбустиология)

Дата начала и окончания КИ 24.02.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 75 от 21.02.2014

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Витаоксимер

Города Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол REG1-CLIN310

Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 06.12.2013 - 31.10.2015

Номер и дата РКИ № 744 от 06.12.2013

Организация, проводящая КИ «Регадо Биосайенс, Инк.»

Наименование ЛП Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007))

Города Барнаул, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

13.

Протокол BGT-NT-01

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности применения стефаглабрина сульфата при травматических повреждениях периферических нервов

Терапевтическая область Неврология, Травматология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 21.05.2012 - 30.11.2014

Номер и дата РКИ № 24 от 11.05.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО «БиоГен Технолоджиз»

Наименование ЛП Стефаглабрина сульфат

Города Липецк, Москва, Нижний Новгород, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

14.

Протокол

Название протокола Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Октреотид ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с гастропатиями портального генеза, осложненными кровотечением

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 05.03.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 763 от 05.03.2012

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"

Наименование ЛП Октреотид ФСинтез

Города Москва

Фаза КИ IV

15.

Протокол Vi-bd-2-10

Название протокола Эффективность и безопасность препарата Витаоксимер раствор для инфузий 0,24 мг/мл при ожогах и ожоговой болезни

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.03.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 93 от 01.03.2011

Организация, проводящая КИ ,

Наименование ЛП Витаоксимер

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля