Ашберн
[ ]

Петров Дмитрий Викторович

Город Ярославль
Медицинские учреждения ФГБОУ ВО ЯГМУ Минздрава России
Специальность Терапия, Офтальмология, Общая врачебная практика (семейная медицина)
Должность Доцент кафедры поликлинической терапии и клиническойлабораторной диагностики с курсом ОВП ИПДО, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической лабораторной диагностики с курсом ОВП ИПДО, К.м.н., Доцент, Доцент кафедры поликлинической терапии с курсом ФПДО, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической лабораторной ди-агностики с курсом ОВП ИПДО, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической лабораторной диагностики, К. м. н., Доцент кафедры, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической лабораторной диагностики, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической лабораторной диагностики с курсом ОВП ИПДО, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической лабораторной диагностики с курсом ОВП ИПДО ЯГМУ, Доцент кафедры поликлинической терапии и клинической фармакологии, Доцент кафедры поликлинической терапии, Научный консультант по клиническим исследованиям по совместительству, Врач-терапевт, Научный консультант
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 48
Текущие
1.
Название протокола Cравнительное многоцентровое проспективное открытое рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности применения комбинированного препарата Диафлекс Хондро (диацереин+хондроитина сульфат), капсулы 25 мг + 200 мг (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с монотерапией препаратом Структум®, капсулы (Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция) и препаратом Артродарин®, капсулы (ТРБ Хи-медика Интернешенл С.А., Швейцария) у пациентов c гонартрозом 2-3 степени
Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 03.06.2022
Номер и дата РКИ № 396 от 03.08.2020
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Диафлекс Хондро (диацереин + хондроитина сульфат)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Офтасис (МНН: циклоспорин), капли глазные 0,5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Рестасис® (МНН: циклоспорин) капли глазные 0,5 мг/мл (Аллерган Инк., США) у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом умеренной и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 18.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 388 от 18.07.2019
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Офтасис (Циклоспорин)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта, капли глазные 15 мг/г (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азидроп, капли глазные 15 мг/г (Лаборатуар Теа, Франция) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ № 7 от 11.01.2019
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Азибакта (Азитромицин)
Города Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и комбинированного лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 26.04.2018 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ № 190 от 26.04.2018
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)
Города Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 559 от 05.08.2016
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)
Города Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) с плацебо у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревматические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 62 от 28.01.2016
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП ABT-494
Города Воронеж, Казань, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) в виде монотерапии с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигающих адекватного ответа на метотрексат
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 63 от 28.01.2016
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)
Города Воронеж, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 66 от 28.01.2016
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)
Города Великий Новгород, Воронеж, Иваново, Казань, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 356 от 24.07.2018
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Анаферон
Города Барнаул, Казань, Красногорск, Москва, Подольск, Реутов, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ IV
2.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные (ПАО Биохимик, Россия) в сравнении с препаратом Депантол®, суппозитории вагинальные (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 526 от 04.10.2017
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП Декспантенол+Хлоргексидин
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола № Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 347 от 22.06.2017
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП Хондроитина сульфат
Города Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 71 от 08.02.2017
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП Хондроитина сульфат
Города Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола № Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО Биохимик, Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 07.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 63 от 08.02.2017
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП Декспантенол+Хлоргексидин
Города Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
6.
Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Тафлопресс Ромфарм (МНН тафлупрост) производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (МНН тафлупрост) производства АО Сантэн, Финляндия, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2016 - 21.03.2019
Номер и дата РКИ № 537 от 01.08.2016
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)
Города Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд., Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 517 от 25.07.2016
Организация, проводящая КИ Ипка Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП ДикардПлюс (Хлорталидон)
Города Владимир, Иваново, Москва, Пущино, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола № 1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Кристадерм, крем, производства АФТ Фармаcьютикалз Лтд, Новая Зеландия, у пациентов с импетиго.
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ № 317 от 10.05.2016
Организация, проводящая КИ АФТ Фармасьютикалз Лтд
Наименование ЛП Кристадерм (Водорода пероксид)
Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
9.
Название протокола № 06072015-SERTG Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Сертофен, гель для наружного применения, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения, производства А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С. Р. Л., Италия, у пациентов с гонартрозом II - III рентгенологической стадии.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 08.04.2016 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ № 239 от 08.04.2016
Организация, проводящая КИ «Уорлд Медицин Илач Сан.Ве Тидж.А.Ш.», Турция
Наименование ЛП Сертофен (Декскетопрофен)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
10.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 06.04.2016 - 15.12.2018
Номер и дата РКИ № 235 от 06.04.2016
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)
Города Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный (Джилесанто Холдингз Лтд, Кипр) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2016 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ № 185 от 14.03.2016
Организация, проводящая КИ Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.
Наименование ЛП Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
12.
Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, (производства Лаборатория Шовен С.А., Франция) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 16.02.2016 - 22.11.2018
Номер и дата РКИ № 115 от 16.02.2016
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин)
Города Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
13.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2016 - 22.11.2018
Номер и дата РКИ № 57 от 26.01.2016
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП Ксидолол (Мелоксикам)
Города Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
14.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Моксиграм®, капли глазные, 0,5% (Микро Лабс Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Вигамокс®, капли глазные, 0,5% (Алкон Лабораториз Инк., США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ № 10 от 11.01.2016
Организация, проводящая КИ Микро Лабс Лимитед
Наименование ЛП Моксиграм® (Моксифлоксацин)
Города Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
15.
Название протокола Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 08.12.2015 - 26.08.2018
Номер и дата РКИ № 731 от 08.12.2015
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Наименование ЛП Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
16.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; производства Мефар Илач Санайии А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом ЗИВОКС® (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 25.11.2015 - 12.02.2018
Номер и дата РКИ № 677 от 20.11.2015
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Наименование ЛП ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид)
Города Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
17.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ № 599 от 21.10.2015
Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Города Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
18.
Название протокола Открытое, рандомизированное, контролируемое, исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2015 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ № 569 от 12.10.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО "Вертекс"
Наименование ЛП Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин)
Города Белгород, Иваново, Самара, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
19.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата БАКТАВИТ, капли глазные 0,5 мг/мл, (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Витабакт, капли глазные 0,05 % (Лаборатуар Теа, Франция) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2015 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ № 549 от 30.09.2015
Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП БАКТАВИТ (Пиклоксидин)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
20.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Олопатин®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, Микро Лабс Лимитед, Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ № 401 от 27.07.2015
Организация, проводящая КИ Микро Лабс Лимитед
Наименование ЛП Олопатин® (Олопатадин)
Города Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
21.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Офтасайт®(азеластин), Микро Лабс Лимитед, Индия, капли глазные 0,05% и Аллергодил® (азеластин), МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ № 271 от 27.05.2015
Организация, проводящая КИ Микро Лабс Лимитед
Наименование ЛП Офтасайт® (Азеластин)
Города Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
22.
Название протокола Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Травостар, капли глазные 0,004% (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Траватан®, капли глазные 40 мкг/мл (Алкон-Куврер, Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2015 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ № 206 от 24.04.2015
Организация, проводящая КИ Микро Лабс Лимитед
Наименование ЛП Травостар (Травопрост)
Города Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
23.
Название протокола Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 721 от 18.12.2014
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Диасек (Рацекадотрил)
Города Архангельск, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
24.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Симметра® (орлистат), капсулы, 120 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), и Ксеникал® (орлистат), капсулы, 120 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ожирением
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.11.2014 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ № 575 от 21.10.2014
Организация, проводящая КИ Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Наименование ЛП Симметра® (Орлистат)
Города Москва, Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ III
25.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности лекарственных препаратов ОРАЛСЕПТ®, таблетки для рассасывания, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД.) и Тантум® Верде, таблетки для рассасывания, 3 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.) у взрослых пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей
Терапевтическая область Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ 30.10.2014 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ № 535 от 25.09.2014
Организация, проводящая КИ ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД ООО «Джилесанто Рус», Россия, 123290, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5а, оф. 91
Наименование ЛП ОРАЛСЕПТ® (Бензидамин)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ III
26.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК РОМФАРМ, капли глазные, 0.3 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Ксалатан, капли глазные 0.005 % (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой,
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 18.08.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ № 428 от 30.07.2014
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП БИМОПТИК РОМФАРМ (Биматопрост)
Города Иваново, Москва, Рязань, Ярославль
Фаза КИ III
27.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для проверки гипотезы об эффективности и безопасности применения гевокизумаба при лечении пациентов с гигантоклеточным артериитом.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2014 - 30.10.2016
Номер и дата РКИ № 354 от 27.06.2014
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП Гевокизумаб (S78989)
Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
28.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Максифлокс, капли глазные 5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Вигамокс, капли глазные 0,5 % (Алкон Лабораториз Инк, США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 13.01.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ № 766 от 19.12.2013
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Максифлокс (Моксифлоксацин)
Города Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ III
29.
Название протокола Эффективность и безопасность препарата Флектор пластырь 1 % в симптоматической терапии остеоартроза коленного сустава I-III стадии по Келгрену. Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 12.09.2014
Номер и дата РКИ № 216 от 01.04.2013
Организация, проводящая КИ ИБСА Институт Биокимик С.А.
Наименование ЛП Флектор (Диклофенак)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
30.
Название протокола : Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 20.11.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 523 от 20.11.2012
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Ренгалин
Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
31.
Название протокола Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 504 от 08.11.2012
Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП Олопаталлерг (Олопатадин)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
32.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 445 от 18.10.2012
Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Наименование ЛП Фосфоглив
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новое Девяткино, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Талаги, Томск, Ярославль
Фаза КИ IV
33.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 835 от 30.03.2012
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Эргоферон
Города Воронеж, Казань, Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
34.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применнеия препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % в терапии остеоартроза коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.01.2012 - 13.12.2013
Номер и дата РКИ № 646 от 19.01.2012
Организация, проводящая КИ ЗАО "Вертекс"
Наименование ЛП Диклофенак
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
35.
Название протокола Эффективность и безопасность применения препарата Троксевазин® Нео гель для наружного применения в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (C0S - C2S стадии по CEAP). Открытое, рандомизированное. сравнительное, контролируемое исследование
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 30.12.2011 - 22.12.2012
Номер и дата РКИ № 622 от 30.12.2011
Организация, проводящая КИ БАЛКАНФАРМА-ТРОЯН АД
Наименование ЛП Троксевазин® Нео (троксерутин+гепарин натрия+декспантенол)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
36.
Название протокола №18102010-FER -002 Версия: 2.0 от 06 июня 2011 г Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Фер-Ромфарм, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии железодефицитной анемии
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 11.10.2013
Номер и дата РКИ № 501 от 17.11.2011
Организация, проводящая КИ K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП (Железа [III] гидроксид полимальтозат, Фер-Ромфарм)
Города Казань, Люберцы, Ярославль
Фаза КИ III
37.
Название протокола Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование препарата Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (200 доз) для подтверждения его эффективности и безопасности при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 21.02.2013
Номер и дата РКИ № 466 от 03.11.2011
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Наименование ЛП Сальбутамол
Города Светлые горы, Ярославль
Фаза КИ III
38.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 117 от 18.03.2011
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия
Наименование ЛП Ренгалин
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
39.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 18.02.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 77 от 18.02.2011
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Эргоферон
Города Владимир, Воронеж, Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ IV
40.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 18.02.2011 - 15.06.2012
Номер и дата РКИ № 78 от 18.02.2011
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Эргоферон
Города Воронеж, Москва, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ IV