Ворлдвайд Клиникал Трайал
Наименование полное ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз"
Адрес 3800 Paramount Parkway
Suite 400
Morrisville, NC 27560
USA
Сайт www.worldwide.com/
Текущих КИ 5
Проведенных КИ 38
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол P3-IMU-838-RMS-02
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-2)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 09.11.2032
Номер и дата РКИ № 19 от 12.01.2022
Организация, проводящая КИ «Иммьюник АГ»
Наименование ЛП IMU-838 (Видофлудимус кальция)
Города Брянск, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
2.
Протокол ACT-CS-005
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное плацебо-контролируемое адаптивное исследование с параллельными группами и однократной дозой по оценке эффективности и безопасности глензоцимаба при использовании в качестве дополнительной терапии помимо стандартной терапии в течение 4,5 часов после острого ишемического инсульта
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ № 883 от 21.12.2021
Организация, проводящая КИ Актикор Байотек
Наименование ЛП ACT017 (Глензоцимаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
3.
Протокол FGCL-3019-091
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ)
Терапевтическая область Онкология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 12.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 84 от 12.02.2021
Организация, проводящая КИ ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.)
Наименование ЛП Памревлумаб (FG-30190
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
4.
Протокол BAN2401-G000-301
Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, 18-месячное исследование с параллельными группами и последующей открытой фазой с целью подтверждения безопасности и эффективности препарата BAN2401 у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2020 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 29 от 27.01.2020
Организация, проводящая КИ Эйсай Лимитед
Наименование ЛП BAN2401 (гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1)
Города Москва
Фаза КИ III
5.
Протокол M602011014
Название протокола Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении спастичности нижних конечностей, вызванной инсультом или черепно-мозговой травмой, у взрослых пациентов с последующим открытым продолжением с совместным лечением или без совместного лечения спастичности верхних конечностей
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 433 от 07.08.2019
Организация, проводящая КИ Мерц Фармасьютикалз ГмбХ
Наименование ЛП NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин)
Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III