GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол FGCL-3019-091
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ)
Терапевтическая область Онкология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 12.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 84 12.02.2021
Организация, проводящая КИ ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.)
Наименование ЛП Памревлумаб (FG-30190
Лекарственная форма и дозировка раствор для инфузий, 10 мг/мл
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
Количество Мед.учреждений 13
Количество пациентов 85
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Лещенко И.В
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Визель А.А
3
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Шангина О.А
4
Регион г. Москва
Город Москва
6
Регион Москва
Город Москва
Исследователи Краев Ю.А
7
Регион Омская область
Город Омск
Исследователи Петров Д.В
8
Регион Республика Карелия
Город Петрозаводск
Исследователи Тихонович Э.Л
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Фролова Т.А
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Кузубова Н.А, Егорова Н.В
11
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Илькович М.М
12
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Ленская Л.Г
13
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Игнатова Г.Л