Протокол -
Название протокола
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах при применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
22 01.12.2010
Организация, проводящая КИ
ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия)
Наименование ЛП
НеоГеп
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 0,25 г
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия)
Фаза КИ
I
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
оценка безопасности и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1