Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Андрос"

ООО "Клиника Андрос"

Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Андрос"

Город Санкт-Петербург

Адрес 197136, г. Санкт-Петербург, ул. Ленина, д. 34

Номер аккредитации 94

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Урология, Иммунология

Текущих КИ 6

Проведенных КИ 15

Главные исследователи

Текущие

Протокол 21140

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 113 от 01.03.2021

Организация, проводящая КИ Bayer Consumer Care AG

Наименование ЛП Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201)

Города Архангельск, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CA209-7DX

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 ниволумаба или плацебо в сочетании с доцетакселом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (CheckMate 7DX: оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 7DX)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 91 от 02.03.2020

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)

Города Архангельск, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол D933RC00001

Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое международное исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве неоадъювантной терапии, с последующей монотерапией дурвалумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NIAGARA)

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 09.10.2018 - 19.09.2025

Номер и дата РКИ № 521 от 09.10.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®)

Города Владимир, Волгоград, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол D419JC00001

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском и ранее не получавшим терапию вакциной БЦЖ (POTOMAC)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.04.2018 - 26.08.2024

Номер и дата РКИ № 194 от 27.04.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)

Города Владимир, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 17777

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III препарата ODM-201 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной андрогендепривационной терапии c доцетакселом у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.02.2017 - 30.11.2022

Номер и дата РКИ № 108 от 27.02.2017

Организация, проводящая КИ Байер Фарма АГ (Bayer Pharma AG)

Наименование ЛП (BAY 1841788, BAY 1841788)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 9785-CL-0335

Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧ-РПЖ).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2016 - 31.10.2022

Номер и дата РКИ № 459 от 04.07.2016

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк.

Наименование ЛП MDV3100 (Энзалутамид)

Города Москва, Обнинск, Омск, Пенза, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол M18MDP

Название протокола Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (МКР РПЖ), пригодных для лечения таксанами

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.08.2019 - 01.04.2022

Номер и дата РКИ № 476 от 30.08.2019

Организация, проводящая КИ Модра Фармасьютикалс

Наименование ЛП ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r)

Города Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIb

Протокол IT001-301

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 30.08.2020

Номер и дата РКИ № 28 от 23.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол SEL-OCT-III/2017, версия 1.0 от 1 ноября 2017 г.

Название протокола № SEL-OCT-III/2017 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО ПАМ-Препараты, Россия), у пациентов с астеноспермией.

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2018 - 15.01.2021

Номер и дата РКИ № 12 от 15.01.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПК "Медбиофарм"

Наименование ЛП Октапам (Селенокс®)

Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 01/16/РКИ

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин.

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.02.2017 - 28.02.2019

Номер и дата РКИ № 53 от 02.02.2017

Организация, проводящая КИ Бул Био-НЦИПД Лтд

Наименование ЛП Урцифил (Лизаты бактерий)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол CG04043028

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2016 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 139 от 26.02.2016

Организация, проводящая КИ АО «Р-Фарм»

Наименование ЛП Уритос® (Имидафенацин)

Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол AB12003

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в 2 параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с доцетакселом и плацебо в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии при метастатическом раке предстательной железы, устойчивом к кастрации (mCRPC)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2014 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 521 от 17.09.2014

Организация, проводящая КИ «AБ Сайенс»

Наименование ЛП Маситиниб (Маситиниба мезилат)

Города Барнаул, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PRX302-3-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2014 - 15.10.2015

Номер и дата РКИ № 24 от 23.01.2014

Организация, проводящая КИ Софирис Био Корп.

Наименование ЛП PRX302

Города Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Протокол NX 1207-IT-CL 0414

Название протокола Европейское клиническое исследование эффективности и безопасности однократной интрапростатической инъекции препарата nx-1207, выполняемой под контролем трузи, у больных с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, III фаза.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 30.11.2015

Номер и дата РКИ № 699 от 01.11.2013

Организация, проводящая КИ «Рекордати С.п.А.» (RECORDATI S.p.A.),

Наименование ЛП NX-1207

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол CA209-025

Название протокола Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.04.2013 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 587 от 20.12.2012

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

10.

Протокол BNIT- PRV-301

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности вакцины PROSTVAC-V/F, применяемой в комбинации с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) или без него, у мужчин с бессимптомным или минимально симптоматичным метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию.

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 700 от 09.02.2012

Организация, проводящая КИ БН Иммуно Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП PROSTVAC-V/F (PROSTVAC-V-TRICOM и PROSTVAC-F-TRICOM, рекомбинантные вирусы осповакцины и оспы домашних птиц)

Города Архангельск, Владимир, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол 178-CL-100

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 05.01.2013

Номер и дата РКИ № 312 от 16.08.2011

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

12.

Протокол С21004

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, по поводу которого ранее не проводилась химиотерапия

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 290 от 05.08.2011

Организация, проводящая КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП ТАК-700 (Ортеронел)

Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

13.

Протокол 10TASQ10

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 24.09.2015

Номер и дата РКИ № 146 от 01.04.2011

Организация, проводящая КИ Актив Биотек АБ

Наименование ЛП ABR-215050 (Тасхинимод)

Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

14.

Протокол -

Название протокола № FE 200486 CS35A Открытое, многоцентровое исследованиепродолжение с целью оценки долгосрочной выживаемости без прогрессирования при применении дегареликса или гозерелина, вводимых 1 раз в 3 месяца, у пациентов с раком предстательной железы, которым требуется андрогенная депривационная терапия.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 27.01.2011 - 01.05.2013

Номер и дата РКИ № 60 от 27.01.2011

Организация, проводящая КИ Ферринг Фармасьютикалс А/С

Наименование ЛП FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

15.

Протокол H6D-CR-LVIW

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3b фазы с параллельным дизайном по оценке эффективности и безопасности тадалафила в комбинации с финастеридом в течение 6 месяцев у мужчин с симптомами нижних мочевых путей и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 30.06.2012

Номер и дата РКИ № 35 от 15.12.2010

Организация, проводящая КИ представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.»

Наименование ЛП Тадалафил (LY450190)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля