GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
Протокол -
Название протокола Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Иммувагпри применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ 32 15.12.2010
Наименование ЛП Иммуваг
Лекарственная форма и дозировка суппозитории вагинальные 0.1 г
Города Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2
Фаза КИ I
Вид КИ РКИ
Цель КИ исследование безопасности и фармакокинетики препарата Иммуваг у здоровых добровольцев
Количество Мед.учреждений 1
Количество пациентов 40
Где проводится исследование
1
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Иванов И.И