GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]

Пушкарь Дмитрий Юрьевич

Город Москва, Санкт-Петербург
Специальность Урология, Урология, Онкология
Должность Врач-уролог, Заведующий кафедрой, Врач-уролог, Зав кафедрой урологией, Зав. кафедры урологии, Заведующий кафедрой урологии, Зав. кафедрой, Заведующий кафедрой, Зав. кафедрой урологии
Стаж в КИ 11 лет
Кол-во проведенных КИ 42
Текущие
1.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата РАДАМИН®ВИРО, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в качестве средства постконтактной профилактики COVID-19
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 12.04.2022 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ № 263 от 12.04.2022
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП РАДАМИН®ВИРО (Рибонуклеат натрия)
Города Иваново, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 14.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 100 от 14.02.2022
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП Амбервин
Города Владимир, Воронеж, Калининград, Москва, Рязань, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 10.02.2022 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ № 88 от 10.02.2022
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП JTBC00201
Города Иваново, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ № 805 от 01.12.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП JCBC00101
Города Воронеж, Иваново, Калининград, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с нейрогенным мочевым пузырем, проявляющимся гиперактивностью детрузора
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2020 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ № 102 от 27.01.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Наименование ЛП РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
6.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Урология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 124 от 14.03.2019
Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ
Наименование ЛП Вобэнзим
Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ IV
7.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2018 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 389 от 03.08.2018
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Наименование ЛП Фтортиазинон
Города Всеволожск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ II
Завершенные
1.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 11.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 440 от 11.08.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Города Воронеж, Иваново, Москва, Рязань, Саранск, Смоленск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 21.05.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 203 от 21.05.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ 06.04.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 149 от 06.04.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"
Наименование ЛП Везустим®
Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ III
4.
Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ № 147 от 03.04.2020
Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Наименование ЛП RPH-104 + Олокизумаб
Города Воронеж, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II-III
5.
Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое
Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 536 от 17.09.2019
Организация, проводящая КИ ООО "МедИнвест"
Наименование ЛП Тестонорм
Города Королев, Красногорск, Москва, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, заслепленное для оценивающих лиц, контролируемое исследование, сравнивающее появление значительных нежелательных сердечно-сосудистых явлений (ЗНССЯ) у пациентов с раком простаты и сердечно-сосудистым заболеванием, получающих дегареликс (антагонист рецепторов ГнРГ) или лейпролид (агонист рецепторов ГнРГ)
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 17.01.2019 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ № 19 от 17.01.2019
Организация, проводящая КИ Ферринг Фармасьютикалс А/C
Наименование ЛП Дегареликс (FE 200486, Фирмагон)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ IIIb
7.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 16.10.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 527 от 16.10.2018
Организация, проводящая КИ «Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.»
Наименование ЛП Омадациклин (PTK 0796)
Города Большая Ижора, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Химки
Фаза КИ II
8.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО Альтфарм, Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ 11.09.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 479 от 08.09.2017
Организация, проводящая КИ ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп"
Наименование ЛП Суперлимф
Города Волгоград, Майкоп, Москва
Фаза КИ IV
9.
Название протокола Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин.
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2017 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ № 53 от 02.02.2017
Организация, проводящая КИ Бул Био-НЦИПД Лтд
Наименование ЛП Урцифил (Лизаты бактерий)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
10.
Название протокола Простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цистиум Солидаго®, таблетки 300 мг в сравнении с плацебо у пациенток с подтверженным диагнозом острый неосложненный цистит при применении на фоне стандартной эмпирической антибактериальной терапии
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 5 от 11.01.2017
Организация, проводящая КИ Фарма Вернигероде ГмбХ
Наименование ЛП Цистиум Солидаго® (Золотарника обыкновенного травы экстракт)
Города Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
11.
Название протокола Исследование 1б-й фазы с многократным введением и эскалацией доз TAB08 у пациентов с солидными опухолями поздних стадий
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2016 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ № 797 от 15.11.2016
Организация, проводящая КИ ООО "ТераМАБ"
Наименование ЛП Терализумаб (ТАВ08)
Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ Ib
12.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 03.10.2016 - 30.08.2018
Номер и дата РКИ № 697 от 03.10.2016
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
13.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения пациентов с раком предстательной железы.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.05.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 359 от 27.05.2016
Организация, проводящая КИ ООО "АЛВОГЕН ФАРМА"
Наименование ЛП Лизегора (Гозерелин)
Города Владимир, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
14.
Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2016 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ № 139 от 26.02.2016
Организация, проводящая КИ АО «Р-Фарм»
Наименование ЛП Уритос® (Имидафенацин)
Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
15.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое, рандомизированное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Миропентан, капсулы 100 мг (Стерил-Ген Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия) у пациентов с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2016 - 12.07.2017
Номер и дата РКИ № 138 от 24.02.2016
Организация, проводящая КИ Свати Спентоуз ПВТ.ЛТД
Наименование ЛП Миропентан (пентосана полисульфат натрия)
Города Волжский, Красноярск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
16.
Название протокола Клиническое исследование эффективности и переносимости терапии аванафилом в дозе 100 мг и 200 мг однократно у пациентов с эректильной дисфункцией в Российской Федерации
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ № 230 от 07.05.2015
Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Наименование ЛП Стендра (Аванафил)
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
17.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.04.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ № 203 от 23.04.2015
Организация, проводящая КИ Сионоги Инк.
Наименование ЛП S-649266
Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
18.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование безопасности и переносимости различных доз иммунотерапевтического лекарственного препарата Мобилан (M-VM3) и плацебо пациентами с диагностированным раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 15.03.2018
Номер и дата РКИ № 105 от 02.03.2015
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Панацела Лабс"
Наименование ЛП Мобилан (M-VM3)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
19.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование 3 фазы по сравнению эффективности и безопасности внутривенных инфузий препарата Фломоксеф с внутривенными инфузиями препарата Цефепим при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая пиелонефриты.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 08.09.2014 - 15.06.2016
Номер и дата РКИ № 505 от 08.09.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Такеда Фармасьютикалс"
Наименование ЛП Фломоксеф (Анзурн)
Города Волгоград, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
20.
Название протокола Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эффекс (ЗАО Эвалар, Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 450 от 11.08.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП Эффекс
Города Королев, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
21.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 19.05.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 264 от 19.05.2014
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Афалаза
Города Королев, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
22.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратами Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) и Динамико, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) при терапии мужчин с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2014 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ № 199 от 14.04.2014
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Наименование ЛП Динамико Форвард (Силденафил)
Города Королев, Москва, Обнинск
Фаза КИ IIIb
23.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ № 24 от 23.01.2014
Организация, проводящая КИ Софирис Био Корп.
Наименование ЛП PRX302
Города Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
24.
Название протокола Европейское клиническое исследование эффективности и безопасности однократной интрапростатической инъекции препарата nx-1207, выполняемой под контролем трузи, у больных с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, III фаза.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ № 699 от 01.11.2013
Организация, проводящая КИ «Рекордати С.п.А.» (RECORDATI S.p.A.),
Наименование ЛП NX-1207
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
25.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности добавления Мирабегрона к курсу лечения Солифенацином для пациентов, страдающих синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), получавших Солифенацин в течение 4 недель и которым требуется дополнительное облегчение симптомов ГАМП.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ № 513 от 12.08.2013
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лтд
Наименование ЛП Мирабегрон
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIb
26.
Название протокола Тройное перекрестное рандомизированное открытое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Вилдегра таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, производства ООО Озон (Россия) в открытом сравнении с препаратом Виагра таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Pfizer PGM (Франция) в параллельных группах пациентов с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 378 от 19.06.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Вилдегра (Силденафил)
Города Москва
Фаза КИ III
27.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2012 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ № 516 от 16.11.2012
Организация, проводящая КИ Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)
Наименование ЛП ASP3652
Города Москва, Обнинск, Томск
Фаза КИ II
28.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии
Терапевтическая область Нефрология, Урология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ № 300 от 05.09.2012
Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Наименование ЛП Афалаза
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
29.
Название протокола Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 267 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лимитед
Наименование ЛП Мирабегрон
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
30.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 246 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB
Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)
Города Архангельск, Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Химки
Фаза КИ III
31.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 247 от 13.08.2012
Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB
Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)
Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Химки
Фаза КИ III
32.
Название протокола 52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ № 647 от 20.01.2012
Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк
Наименование ЛП МК-4618
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
33.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 29.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ № 382 от 29.09.2011
Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк
Наименование ЛП МК-4618
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
34.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 26.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 337 от 26.08.2011
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк, США
Наименование ЛП Фесотеродин
Города Кемерово, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
35.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2011 - 29.02.2012
Номер и дата РКИ № 188 от 22.04.2011
Организация, проводящая КИ «Ксентион Лимитед»,
Наименование ЛП XEN-D0501
Города Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa