Протокол SU25012017
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО Альтфарм, Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
479 08.09.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп"
Наименование ЛП
Суперлимф
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД
Города
Волгоград, Майкоп, Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Центр иммунотерапии "Иммунохелп", 127322, г.Москва, ул.Милашенкова, д.1, ~
Фаза КИ
IV
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучить возможность расширения показаний (применение в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита) для медицинского применения препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
120
Где проводится исследование