GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол CG04043028
Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2016 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ 139 26.02.2016
Организация, проводящая КИ АО «Р-Фарм»
Наименование ЛП Уритос® (Имидафенацин)
Лекарственная форма и дозировка таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг
Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Уритос® (имидафенацин) по сравнению с препаратом Уротол (толтеродин) при лечении гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)
Количество Мед.учреждений 15
Количество пациентов 350
Где проводится исследование
1
Регион Московская область
Город Королев
Исследователи Евдокимов М.С
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Камалов А.А
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Пушкарь Д.Ю
5
Регион Москва
Город Москва
Исследователи
6
Регион Калужская область
Город Обнинск
Исследователи Аполихин О.И
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Полторацкий А.Н
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Орлов И.Н
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Плеханов А.Ю
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Каган О.Ф
11
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи