Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Детская городская поликлиника № 45 Невского района"

СПб ГБУЗ "Детская городская поликлиника № 45 Невского района"

Наименование полное Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Детская городская поликлиника № 45 Невского района"

Город Санкт-Петербург

Адрес 193312, г. Санкт-Петербург, Товарищеский проспект, д. 10, корп. 3

Номер аккредитации 624

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Неврология, Гастроэнтерология, Диабетология, Иммунология, Оториноларингология, Пульмонология, Лечебное дело

Текущих КИ 14

Проведенных КИ 25

Главные исследователи

Текущие

Протокол 22 MRM NTM 01

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.07.2023 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 355 от 07.07.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»

Наименование ЛП Мирамистин®

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GriQv-ch-III-22

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 19.08.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 500 от 19.08.2022

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Гриппол® Квадривалент (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)

Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол FLM-ТЕ-05-2021

Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у детей в возрасте от 6 мес до 17 лет

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 13.10.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 654 от 13.10.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ИНГ-03-04-2020

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, сироп, 30 мг/5 мл, у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 175 от 01.04.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 28431754DIA3018

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности канаглифлозина у детей и подростков (в возрасте от ≥10 до <18 лет) с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2019 - 31.03.2024

Номер и дата РКИ № 577 от 03.10.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®)

Города Екатеринбург, Ижевск, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол D5290C00004

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата MEDI8897, моноклонального антитела с удлиненным периодом полувыведения, действие которого направлено против респираторно-синцитиального вируса, при применении у здоровых слегка недоношенных и родившихся в срок младенцев (MELODY)

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 12.09.2019 - 30.11.2022

Номер и дата РКИ № 520 от 12.09.2019

Организация, проводящая КИ МедИммун ЛЛC

Наименование ЛП MEDI8897

Города Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол D5290C00005

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2/3 с применением паливизумаба в качестве препарата контроля по оценке безопасности препарата MEDI8897, моноклонального антитела с удлиненным периодом полувыведения, действие которого направлено против респираторно-синцитиального вируса, при применении у детей из группы высокого риска (MEDLEY)

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 12.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 519 от 12.09.2019

Организация, проводящая КИ МедИммун ЛЛC

Наименование ЛП MEDI8897

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол МТК-III-Д-ДЦП-04/2019

Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование по оценке безопасности и эффективности препарата Миотокс с участием детей с детским церебральным параличом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 481 от 04.09.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"

Наименование ЛП Миотокс (Ботулинический токсин типа А)

Города Иркутск, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MT-12

Название протокола Однолетнее плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей (5-11 лет) с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 458 от 19.08.2019

Организация, проводящая КИ АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S)

Наименование ЛП HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли)

Города Красноярск, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол MET33

Название протокола Безопасность и иммуногенность схемы четырехвалентной менингококковой конъюгированной вакцины, вводимой 3-кратно, одновременно с плановой иммунизацией вакцинами, разрешенными для применения в педиатрической практике, здоровым детям 1-го и 2-го года жизни

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2019 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 282 от 31.05.2019

Организация, проводящая КИ Санофи Пастер Инк.

Наименование ЛП Конъюгированная вакцина MenACYW (четырехвалентная менингококковая конъюгированная вакцина)

Города Барнаул, Гатчина, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол LTS14424:

Название протокола № LTS14424 Исследование длительностью один год с целью оценки безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 184 от 11.04.2019

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

12.

Протокол 53718678RSV2002

Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики различных доз препарата JNJ-53718678 у детей в возрасте от 28-и дней до 3-х лет с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 31.01.2019 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 48 от 31.01.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-53718678

Города Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

13.

Протокол MT-11

Название протокола Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2018 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 17 от 18.01.2018

Организация, проводящая КИ АЛК-Абелло А/С

Наименование ЛП HDM SLIT-таблетка

Города Вологда, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол HZA107116

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 23.06.2023

Номер и дата РКИ № 693 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)

Города Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол FLM-04-2020

Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М у детей в возрасте от 6 мес до 9 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 06.11.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 617 от 06.11.2020

Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)

Города Гатчина, Екатеринбург, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол АтД-Дети-ЛС-05/18

Название протокола Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы препарата Лактофильтрум, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (АО АВВА РУС, Россия) у детей с атопическим дерматитом средней или тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 595 от 10.10.2019

Организация, проводящая КИ АО "АВВА РУС"

Наименование ЛП Лактофильтрум (Лактулоза+Лигнин гидролизный)

Города Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Протокол V114-024

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое c активным препаратом сравнения исследование 3 фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности схем догоняющей вакцинации препаратом V114 у здоровых младенцев, детей и подростков (PNEU-PLAN)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 18.09.2019 - 03.08.2021

Номер и дата РКИ № 542 от 18.09.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Протокол V114-025

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое c активным препаратом сравнения исследование 3 фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины V114 у здоровых младенцев (PNEU-PED-EU-1), версия протокола 025-00.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 23.08.2019 - 31.01.2022

Номер и дата РКИ № 467 от 23.08.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина)

Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол ГРМ-03-01-2018

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Граммидин® детский, спрей для местного применения дозированный (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Гексорал® аэрозоль для местного применения (ООО Джонсон&Джонсон, Россия) у детей в возрасте 3-5 лет при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

Терапевтическая область Педиатрия, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 11.04.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 186 от 11.04.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Граммидин® детский (Грамицидин С + Цетилпиридиния хлорид)

Города Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

Протокол KI/0717-4/2

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Церетон® (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в форме капсул и раствора для приема внутрь при применении у детей в возрасте 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести

Терапевтическая область Педиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 07.07.2021

Номер и дата РКИ № 14 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Церетон® (Холина альфосцерат)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь

Фаза КИ III

Протокол 1

Название протокола Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией

Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 06.06.2018 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 271 от 06.06.2018

Организация, проводящая КИ ООО "ИНФАМЕД"

Наименование ЛП Мирамистин®

Города Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол EFC 14153

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дупилумаба у детей в возрасте от 6 до <12 лет с неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 23.05.2018 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 237 от 23.05.2018

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол RACE3003

Название протокола Мультицентровое, открытое, контролируемое, рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Рацекадотрила у младенцев, детей и подростков с острой диареей

Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.01.2018 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 444 от 16.08.2017

Организация, проводящая КИ "Биопроджет Фарма"

Наименование ЛП Гидрасек (Рацекадотрил)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

10.

Протокол HZA114971

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование в параллельных группах для оценки воздействия ингаляционного Флутиказона фуроата при однократном ежедневном приёме в дозе 50 мкг в течение года на скорость роста детей препубертатного возраста с астмой

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2016 - 14.05.2022

Номер и дата РКИ № 866 от 16.12.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона Фуроат (GW685698)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

11.

Протокол KKL282016

Название протокола Эффективность и безопасность препарата Cептолете® тотал таблетки для рассасывания (бензидамина гидрохлорид 3 мг /цетилпиридиния хлорид 1 мг), у детей в возрасте от 6 до 18 лет, с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом.

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2016 - 01.03.2018

Номер и дата РКИ № 711 от 10.10.2016

Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"

Наименование ЛП Cептолете® тотал (Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ IV

12.

Протокол R033812GTS3001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое проспективное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности домперидона у педиатрических пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с тошнотой и рвотой вследствие острого гастроэнтерита

Терапевтическая область Педиатрия, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 635 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Домперидон (JNJ-17296812, МОТИЛИУМ®)

Города Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

13.

Протокол М15-539

Название протокола Проспективное, международное, многоцентровое, открытое, без контрольной группы исследование безопасности и эффективности Паливизумаба у детей с высоким риском развития тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в Российской Федерации и Беларуси.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 438 от 28.06.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Синагис (Паливизумаб)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

14.

Протокол CQVM149B2302

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 11.05.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 319 от 11.05.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат)

Города Барнаул, Всеволожск, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Псков, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол 087-00

Название протокола Рандомизированное клиническое исследование III фазы с активным контролем, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффективности и безопасности при длительном применении мометазона фуроата/формотерола фумарата (MF/F, MK-0887A [SCH418131]) в сравнении с мометазона фуроатом (MF, MK-0887 [SCH032088]) у детей с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2016 - 01.09.2018

Номер и дата РКИ № 721 от 03.12.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП MK-0887A (Мометазона фуроат/формотерола фумарат)

Города Санкт-Петербург

Фаза КИ III

16.

Протокол CFOR258D2416

Название протокола 26-недельное рандомизированное исследование безопасности с активным контрольным препаратом для сравнения применения формотерола фумарата в двойном слепом режиме в свободной комбинации с ингаляционным кортикостероидом и монотерапии ингаляционным кортикостероидом у пациентов подросткового возраста и взрослых с персистирующей астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2015 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 459 от 24.08.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП FOR258 (Формотерола фумарат, Форадил)

Города Всеволожск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

17.

Протокол MMH-AD-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности жидкой лекарственной формы Анаферона детского в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 24.12.2014 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 734 от 24.12.2014

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Анаферон детский

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол MMH-AD-004

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности Анаферона детского в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 14.01.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 9 от 14.01.2014

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Анаферон детский (антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные )

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IV

19.

Протокол MMH-ER-007

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2013 - 30.09.2015

Номер и дата РКИ № 18 от 16.01.2013

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол MMH-RN-004

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 20.11.2012 - 31.10.2015

Номер и дата РКИ № 524 от 20.11.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Ренгалин

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол SAS115358

Название протокола Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.10.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 439 от 16.10.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, )

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

22.

Протокол 086-02 (Р04223AM2)

Название протокола 12-недельное рандомизированное, плацебо контролируемое исследование для определения оптимальной эффективной и безопасной дозы мометазона фуроата в дозированном ингаляторе при лечении детей с персистирующей астмой в возрасте от 5 до 11 лет.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 191 от 03.08.2012

Организация, проводящая КИ Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Корпорации Шеринг

Наименование ЛП MK-0887 (Мометазона фуроат)

Города Москва, Новокузнецк, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

23.

Протокол ILA115938

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование диапазона доз с целью оценки комбинации препарата GSK573719 с флутиказона фуроатом, монотерапии флутиказона фуроатом и активного контроля в виде комбинированного препарата флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 778 от 15.03.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GW685698X /GSK573719

Города Казань, Клин, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIb

24.

Протокол CCD-0807-PR-0024

Название протокола III фазы, 12-недельное, мультицентровое, мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, двойной маскировкой, клиническое испытание в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 50/6 мкг (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата плюс формотерола фумарата) в сравнении со свободной комбинацией беклометазона дипропионата 50 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг и в сравнении с монотерапией беклометазона дипропионата 50 мкг с участием детей с частично контролируемой астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 451 от 26.10.2011

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А

Наименование ЛП CHF 1535 (беклометазон дипропионат + формотерол фумарат)

Города Москва, Новокузнецк, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол NIC-03

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности непадутанта для перорального приема при лечении кишечных колик у грудных детей

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.05.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 321 от 19.08.2011

Организация, проводящая КИ (Спонсор КИ) «Менарини Ричерке С.п.А.»

Наименование ЛП Непадутант

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля