Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБУ "ГНЦДК" Минздрава России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Москва

Адрес 107076, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6

Номер аккредитации 285

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Педиатрия, Терапия (общая), Хирургия, Аллергология и иммунология, Другое, Иммунология, Ревматология

Текущих КИ 23

Проведенных КИ 19

Главные исследователи

Текущие

Протокол CL041010360

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк, США) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.10.2024 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 438 от 02.10.2024

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005)

Города Казань, Кемерово, Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол SPIL-CLS-2024

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% у пациентов с угревой болезнью

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 20.09.2024 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 413 от 20.09.2024

Организация, проводящая КИ Cassiopea S.p.A.

Наименование ЛП СВ-03-01

Города Москва, Пермь, Ростов, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BCD-085-16/PLANETA-KIDS

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности нетакимаба у детей со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 21.05.2024 - 31.12.2031

Номер и дата РКИ № 194 от 21.05.2024

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП Нетакимаб

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 41-ADAL-p-CT-02

Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения (Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд., Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения (AbbVie Inc.) у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени,

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 730 от 19.12.2023

Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Арамиль, Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MABPS-3/2020

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 08.09.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 495 от 08.09.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Арамиль, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Мурино, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол FEBT-RMP-21

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Хайтокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, BMI Korea Co., Ltd., Республика Корея, и Ботокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия, при применении с целью временной коррекции умеренно или резко выраженных межбровных морщин у взрослых.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2022 - 01.05.2024

Номер и дата РКИ № 362 от 30.05.2022

Организация, проводящая КИ БиЭмАй Корея Ко., Лтд (BMI Korea Co., Ltd.)

Наименование ЛП Хайтокс (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)

Города Москва, Пермь

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 24-ADCL-g-CT-01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 147 от 02.03.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "АЛИУМ"

Наименование ЛП Адапален + Клиндамицин

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 28-TERB-r-CT-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Тербинафин, крем для наружного применения, 1% (ОАО Синтез, Россия), и Ламизил®, крем для наружного применения, 1% (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария), у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.12.2021 - 31.08.2024

Номер и дата РКИ № 852 от 16.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Биннофарм Групп»

Наименование ЛП Тербинафин

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BAT-2206-002-CR

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.06.2021 - 01.12.2025

Номер и дата РКИ № 307 от 17.06.2021

Организация, проводящая КИ «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Наименование ЛП Устекинумаб (BAT2206)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол LP0160-1396

Название протокола Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 03.07.2023

Номер и дата РКИ № 674 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол LP0160-1329

Название протокола Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2020 - 19.07.2024

Номер и дата РКИ № 652 от 23.11.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

12.

Протокол CC-10004-PPSO-004

Название протокола Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2020 - 01.03.2027

Номер и дата РКИ № 170 от 21.04.2020

Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.

Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

13.

Протокол I4V-MC-JAIP

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами, проводимое в амбулаторных условиях по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 601 от 15.10.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Краснодар, Москва, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол B7981032

Название протокола Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.10.2019 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 589 от 08.10.2019

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06651600

Города Казань, Кемерово, Киров, Липецк, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол МА/1217-1

Название протокола № № Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2019 - 01.05.2023

Номер и дата РКИ № 502 от 06.09.2019

Организация, проводящая КИ АО "Медана Фарма"

Наименование ЛП Биотин

Города Киров, Краснодар, Москва, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол CC-10004-PPSO-003

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 07.04.2023

Номер и дата РКИ № 320 от 20.06.2019

Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.

Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла )

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол I6T-MC-AMAH

Название протокола Многоцентровое долгосрочное продленное исследование по оценке безопасности и поддержания терапевтического эффекта при длительном применении мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-3

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2019 - 01.04.2024

Номер и дата РКИ № 140 от 22.03.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол В7451015

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное продленное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности аброцитиниба у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.11.2018 - 03.04.2024

Номер и дата РКИ № 588 от 26.11.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-04965842 (Аброцитиниб, Аброцитиниб)

Города Кемерово, Киров, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол I4V-MC-JAIN

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к терапии циклоспорином

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 360 от 25.07.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол I4V-MC-JAHN

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 74 от 21.02.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3009104 (Барицитиниб, Барицитиниб)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол BCD-085-7

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 616 от 28.11.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол BCD-085-4

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 476 от 06.09.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол AB15003

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения в двух параллельных группах с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба в сравнении с плацебо при лечении пациентов с вялотекущим системным или индолентным системным мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями, резистентным к оптимальной симптоматической терапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.06.2017 - 31.03.2024

Номер и дата РКИ № 315 от 14.06.2017

Организация, проводящая КИ AB SCIENCE

Наименование ЛП Маситиниба мезилат

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол EFC16459

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 10.02.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 65 от 10.02.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол 1368-0016

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2019 - 01.11.2022

Номер и дата РКИ № 403 от 25.07.2019

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

Протокол CNTO1959-PSA-3003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2018 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 653 от 29.12.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Великий Новгород, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Протокол BEB-13

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое носителем исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности олеогеля-S10 с открытым 24-месячным последующим наблюдением у пациентов с врожденным буллезным эпидермолизом — исследование EASE

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2018 - 28.02.2022

Номер и дата РКИ № 462 от 10.09.2018

Организация, проводящая КИ Амрит Ресерч Лтд.

Наименование ЛП Эписальван (Олеогель-S10)

Города Москва

Фаза КИ III

Протокол В7451014

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2018 - 03.02.2021

Номер и дата РКИ № 429 от 22.08.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк

Наименование ЛП PF-04965842

Города Кемерово, Киров, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол I6T-MC-AMAK

Название протокола Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-1

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 299 от 27.06.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Протокол M16-176

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование по оценке безопасности и эффективности Рисанкизумаба по сравнению с плацебо после 16 недель терапии у пациентов с кожным псориазом от умеренной до выраженной степени тяжести в Российской Федерации (IMMpress)

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 257 от 31.05.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)

Города Ижевск, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол I4V-MC-JAHL

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.02.2018 - 01.03.2019

Номер и дата РКИ № 75 от 21.02.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тверь

Фаза КИ III

Протокол LP0162-1326

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 562 от 26.10.2017

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Тралокинумаб (CAT-354)

Города Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

10.

Протокол HS0001

Название протокола Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.10.2017 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 545 от 17.10.2017

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

11.

Протокол 1921-303-008

Название протокола Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2017 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 331 от 16.06.2017

Организация, проводящая КИ АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD.

Наименование ЛП ATX-101 (дезоксихолевая кислота)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

12.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Кето плюс (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.., Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 29.05.2017 - 01.04.2020

Номер и дата РКИ № 287 от 29.05.2017

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд

Наименование ЛП Тербинафин + Пиритион цинк

Города Королёв, Липецк, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

13.

Протокол BCD-085-2ext

Название протокола Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 11.11.2021

Номер и дата РКИ № 830 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

14.

Протокол КП_К030/15

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля (Фармаприм), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% (Галдерма) у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 806 от 18.11.2016

Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПРИМ»

Наименование ЛП Бензоила пероксид + Клиндамицин

Города Королёв, Краснодар, Липецк, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

15.

Протокол 08/16

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 792 от 11.11.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Тербинафин гель Канон (Тербинафин)

Города Архангельск, Батайск, Екатеринбург, Королёв, Красногорск, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

16.

Протокол CAIN457A2323

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 639 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ IIIb

17.

Протокол KI/1215-6НПО-91-2016

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.08.2016 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 608 от 25.08.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Полиоксидоний® (Азоксимера бромид)

Города Королёв, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

18.

Протокол RU01/11

Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебоконтролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Имиквимод крем для на-ружного применения 5% (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) у пациентов с папилломавирусной инфекцией: генитальными и/или перианальными остроконечными кондиломами

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 20.09.2011 - 01.06.2013

Номер и дата РКИ № 371 от 20.09.2011

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед

Наименование ЛП Имиквимод

Города Москва

Фаза КИ III

19.

Протокол ARI114263

Название протокола Исследование : исследование эффективности и безопасности дутастерида в различных дозах по сравнению с плацебо и финастеридом для лечения андрогенетической алопеции у мужчин

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2010 - 01.10.2012

Номер и дата РКИ № 29 от 08.12.2010

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GII98745 (Дутастерид, Аводарт)

Города Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля