GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]
Протокол HS0001
Название протокола Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2017 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ 545 17.10.2017
Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ
Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 160 мг/мл
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика Бельгия
Фаза КИ II
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Оценка эффективности бимекизумаба у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 20
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Кубанов А.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Перламутров Ю.Н
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Смирнова Я.А
4
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Якусевич В.В