Общество с ограниченной ответственностью "Поликлиника частных охранников и детективов"

ООО "ПЧОД"

Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Поликлиника частных охранников и детективов"

Город Санкт-Петербург

Адрес 192007, г. Санкт-Петербург, ул. Боровая, д. 84, литер А, помещение 1Н

Номер аккредитации 1092

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Иммунология, Пульмонология, Ревматология, Травматология

Текущих КИ 13

Проведенных КИ 29

Главные исследователи

Текущие

Протокол TC-01-003

Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности биоаналога Тоцилизумаба (DRL_Tocilizumab) с эталонным препаратом тоцилизумаба (RoActemra®), вводимого подкожно в качестве дополнения к метотрексату при лечении пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 16.03.2025

Номер и дата РКИ № 280 от 26.05.2023

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Тоцилизумаб (DRL_TC)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CKJX839B12302

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 887 от 22.12.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Инклизиран (KJX839)

Города Барнаул, Владикавказ, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калининград, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол TV45779-IMB-30086

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата TEV-45779 по сравнению с омализумабом (КСОЛАР®) у пациентов с хронической идиопатической крапивницей/хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы несмотря на лечение H1 гистаминоблокаторами

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 672 от 20.10.2021

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП TEV-45779 (Омализумаб)

Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол FKS456-001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с зарегистрированным в Европейском союзе препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности (исследование APTURA I)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 435 от 20.08.2020

Организация, проводящая КИ Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ

Наименование ЛП Тоцилизумаб (MSB11456)

Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CTQJ230A12301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 204 от 22.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП TQJ230

Города Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол IM011075

Название протокола Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2020 - 15.07.2023

Номер и дата РКИ № 53 от 11.02.2020

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол PA0012

Название протокола Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2019 - 30.12.2025

Номер и дата РКИ № 617 от 24.10.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол IM011074

Название протокола Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 26.02.2024

Номер и дата РКИ № 407 от 26.07.2019

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол PA0010

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с активным препаратом сравнения (Адалимумаб) по оценке эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2019 - 02.12.2022

Номер и дата РКИ № 211 от 24.04.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол PA0011

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2019 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 212 от 24.04.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол ID-064A202

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 39 от 30.01.2019

Организация, проводящая КИ Идорсия Фармасьютикалc Лтд

Наименование ЛП Ценеримод (ACT-334441)

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

12.

Протокол AS0009

Название протокола Многоцентровое открытое продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом.

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2017 - 23.09.2022

Номер и дата РКИ № 597 от 17.11.2017

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

Подробнее

13.

Протокол 802NP301

Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 (виксотригин) у пациентов с невралгией тройничного нерва

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2017 - 21.11.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 20.03.2017

Организация, проводящая КИ Биоген Айдек Ресерч Лимитед

Наименование ЛП BIIB074 (CNV1014802, P679) (виксотригин, виксотригин)

Города Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол CZPL389A2203E1

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 655 от 12.11.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол DV0004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 08.11.2019 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 648 от 08.11.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MNf-EV-18 (III)

Название протокола Двойное слепое маскированное сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препаратов Мелатонин Форте Эвалар, таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у пациентов с бессонницей.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.08.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 431 от 06.08.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"

Наименование ЛП Мелатонин Форте Эвалар (Глицин + Мелатонин)

Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол IM011084

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения различных доз BMS-986165 у пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2019 - 15.08.2021

Номер и дата РКИ № 412 от 30.07.2019

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол CZPL389A2203

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 295 от 10.06.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Фаза КИ II

Протокол GLPG0634-CL-227

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки воздействия филготиниба на параметры семенной жидкости у взрослых мужчин с активным ревматоидным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Урология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2019 - 30.09.2026

Номер и дата РКИ № 259 от 22.05.2019

Организация, проводящая КИ Галапагос НВ

Наименование ЛП Филготиниб (GS-6034, GLPG0634)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Тула, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол IM011046

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 641 от 25.12.2018

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Наименование ЛП BMS-986165

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 63623872FLZ3002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 03.07.2018 - 30.03.2021

Номер и дата РКИ № 311 от 03.07.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)

Города Казань, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол IM011021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 163 от 10.04.2018

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Наименование ЛП BMS-986165

Фаза КИ II

10.

Протокол RDPh_13_15

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), и препарата Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 10.03.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 138 от 10.03.2017

Организация, проводящая КИ ОАО "Авексима"

Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол AS0008

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения бимекизумаба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2016 - 04.04.2019

Номер и дата РКИ № 856 от 12.12.2016

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

12.

Протокол PA0008

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения бимекизумаба при активном псориатическом артрите

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2016 - 04.04.2019

Номер и дата РКИ № 853 от 12.12.2016

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

13.

Протокол GS-US-417-0301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в комбинации с метотрексатом в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, имеющим неудовлетворительный ответ на лечение метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2016 - 14.02.2020

Номер и дата РКИ № 793 от 11.11.2016

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк.

Наименование ЛП Филготиниб (GS-6034)

Города Барнаул, Владимир, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

14.

Протокол DORZOTIMOL-10/2015

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл+5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 632 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Дорзотимол (Дорзоламид + Тимолол)

Города Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

15.

Протокол DORZOL-10/2015

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2016 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 629 от 07.09.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Дорзол (Дорзоламид)

Города Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол MOXA-10/2015

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Моксиофтан капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения Вигамокс капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – Алкон Лабораториз Инк., США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2016 - 15.10.2018

Номер и дата РКИ № 598 от 22.08.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Моксиофтан (Моксифлоксацин)

Города Иваново, Казань, Реутов, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол МА/113-6

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 01.02.2022

Номер и дата РКИ № 576 от 11.08.2016

Организация, проводящая КИ Фурджиати СА, Швейцария акционер компании "Аполлонфарма Лтд", Кипр

Наименование ЛП Эстотилин

Города Брянск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

18.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, гель для наружного применения, 1% производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид), гель для наружного применения, 1 % производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.07.2016 - 12.12.2017

Номер и дата РКИ № 484 от 12.07.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд

Наименование ЛП Нимесулид

Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2016 - 30.11.2017

Номер и дата РКИ № 323 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® (Нимесулид)

Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол CL2-47445-014

Название протокола Эффективность и безопасность S 47445 по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии Большого Депрессивного Расстройства у пациентов с недостаточным ответом на терапию антидепрессантами. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, международное, мультицентровое исследование

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.04.2016 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 140 от 29.02.2016

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S 47445

Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

21.

Протокол RL-EV-14

Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Релаксозан®, экстракт для приема внутрь жидкий, ЗАО Эвалар, Россия в терапии пациентов с бессонницей, связанной с повышенной нервной возбудимостью

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2016 - 01.02.2018

Номер и дата РКИ № 110 от 15.02.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"

Наименование ЛП Релаксозан® (Валераны лекарственной корневища с корнями+Мелиссы лекарственной трава+Мяты перечной листья)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол AS0006

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 30.11.2020

Номер и дата РКИ № 793 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсес ГмбХ

Наименование ЛП Цертолизумаба Пэгол (CDP870)

Города Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол GK-EV-14

Название протокола Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование с параллельными группами по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с зарегистрированным на территории РФ лекарственным препаратом Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2015 - 01.10.2017

Номер и дата РКИ № 734 от 10.12.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"

Наименование ЛП ГИНКОУМ® (Гинкго двулопастного листьев экстракт)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Энгельс

Фаза КИ III

24.

Протокол NF-EV-14

Название протокола Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нефростен® (ЗАО Эвалар, Россия) и Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) у взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2015 - 01.10.2017

Номер и дата РКИ № 672 от 18.11.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"

Наименование ЛП Нефростен®

Города Большая Ижора, Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

25.

Протокол RDPh_13_15

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), применяемого в течение 7 дней, в сравнении с препаратом Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), применяемого в течение 10 дней для лечения неспецифического вагинита, вызванного грибами рода Candida в сочетании с условно-патогенной флорой (смешанного вагинита) в острой стадии заболевания

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2015 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 624 от 30.10.2015

Организация, проводящая КИ ОАО «Авексима»

Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

26.

Протокол Fung-12/2014-III

Название протокола Открытое, рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Фунгосепт®, лак для ногтей, 5 % (Фармаклер, Франция) и препарата Лоцерил®, лак для ногтей, 5 % (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук, проводимое в двух параллельных группах

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2015 - 14.05.2017

Номер и дата РКИ № 604 от 22.10.2015

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Фунгосепт® (Аморолфин)

Города Королёв, Красногорск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол Leupr01 1.1.

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг (Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг (Эббот Лабораториз С.А., Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 24.02.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 82 от 18.02.2015

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)

Города Кировск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

28.

Протокол EF-EV-01

Название протокола Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эффекс (ЗАО Эвалар, Россия) и Трибестан (Софарма АО, Болгария) у пациентов с эректильной дисфункцией

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 450 от 11.08.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "Эвалар"

Наименование ЛП Эффекс

Города Королев, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

29.

Протокол DRL_RUS/MD/2011/ULF

Название протокола Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Улколфри® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1200 мг, производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), по сравнению с аналогичными параметрами препарата Пентаса® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия 500 мг, производства Ферринг А/С (Дания), у пациентов с язвенным колитом

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 20.11.2012 - 10.09.2015

Номер и дата РКИ № 525 от 20.11.2012

Организация, проводящая КИ Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Наименование ЛП Улколфри (Месалазин)

Города Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля